Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.122119411_122119412delCA2577869924CD86c.894-27_894-26del (n.894-27_894-26del)
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c.736-27_736-26del
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3g.122119411A=CA1397810604CD86c.894-27A= (n.894-27A=)
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3g.122119411A>GCA545648290CD86c.894-27A>G (n.894-27A>G)
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c.736-27A>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.122119414T>CCA2667228374CD86c.894-24T>C (n.894-24T>C)
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 gnomAD v4
3g.122119414_122119415delinsTACA1397810611CD86c.894-24_894-23delinsTA (n.894-24_894-23delinsTA)
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3g.122119416delCA2569351CD86c.894-22del (n.894-22del)
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c.736-22del
c.558-22del (n.558-22del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.122119417T>CCA2569352CD86c.894-21T>C (n.894-21T>C)
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c.876-21T>C (n.876-21T>C)
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c.736-21T>C
c.558-21T>C (n.558-21T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.122119417T=CA1397810613CD86c.894-21T= (n.894-21T=)
c.732-21T= (n.732-21T=)
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c.558-21T= (n.558-21T=)
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c.732-20C>A (n.732-20C>A)
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c.648-20C>A (n.648-20C>A)
c.736-20C>A
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.122119418C=CA1397810615CD86c.894-20C= (n.894-20C=)
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3g.122119418C>TCA2569354CD86c.894-20C>T (n.894-20C>T)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.122119420_122119423delinsTTTCCA1397810617CD86c.894-18_894-15delinsTTTC (n.894-18_894-15delinsTTTC)
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c.736-18_736-15delinsTTTC
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3g.122119421T>CCA2569355CD86c.894-17T>C (n.894-17T>C)
c.732-17T>C (n.732-17T>C)
c.876-17T>C (n.876-17T>C)
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c.736-17T>C
c.558-17T>C (n.558-17T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.122119421T=CA1397810620CD86c.894-17T= (n.894-17T=)
c.732-17T= (n.732-17T=)
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3g.122119425_122119427delCA545648292CD86c.894-13_894-11del (n.894-13_894-11del)
c.732-13_732-11del (n.732-13_732-11del)
c.876-13_876-11del (n.876-13_876-11del)
c.648-13_648-11del (n.648-13_648-11del)
c.736-13_736-11del
c.558-13_558-11del (n.558-13_558-11del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.122119422T>CCA2758175879CD86c.894-16T>C (n.894-16T>C)
c.732-16T>C (n.732-16T>C)
c.876-16T>C (n.876-16T>C)
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c.736-16T>C
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3g.122119423delCA2667228375CD86c.894-15del (n.894-15del)
c.732-15del (n.732-15del)
c.876-15del (n.876-15del)
c.648-15del (n.648-15del)
c.736-15del
c.558-15del (n.558-15del)
 gnomAD v4
3g.122119423C>ACA2667228376CD86c.894-15C>A (n.894-15C>A)
c.732-15C>A (n.732-15C>A)
c.876-15C>A (n.876-15C>A)
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c.736-15C>A
c.558-15C>A (n.558-15C>A)
 gnomAD v4
3g.122119424T>ACA2667228377CD86c.894-14T>A (n.894-14T>A)
c.732-14T>A (n.732-14T>A)
c.876-14T>A (n.876-14T>A)
c.648-14T>A (n.648-14T>A)
c.736-14T>A
c.558-14T>A (n.558-14T>A)
 gnomAD v4
3g.122119424T>CCA2667228378CD86c.894-14T>C (n.894-14T>C)
c.732-14T>C (n.732-14T>C)
c.876-14T>C (n.876-14T>C)
c.648-14T>C (n.648-14T>C)
c.736-14T>C
c.558-14T>C (n.558-14T>C)
 gnomAD v4
3g.122119425T>CCA2667228379CD86c.894-13T>C (n.894-13T>C)
c.732-13T>C (n.732-13T>C)
c.876-13T>C (n.876-13T>C)
c.648-13T>C (n.648-13T>C)
c.736-13T>C
c.558-13T>C (n.558-13T>C)
 gnomAD v4
3g.122119426C>ACA2667228380CD86c.894-12C>A (n.894-12C>A)
c.732-12C>A (n.732-12C>A)
c.876-12C>A (n.876-12C>A)
c.648-12C>A (n.648-12C>A)
c.736-12C>A
c.558-12C>A (n.558-12C>A)
 gnomAD v4
3g.122119427T>CCA2667228381CD86c.894-11T>C (n.894-11T>C)
c.732-11T>C (n.732-11T>C)
c.876-11T>C (n.876-11T>C)
c.648-11T>C (n.648-11T>C)
c.736-11T>C
c.558-11T>C (n.558-11T>C)
 gnomAD v4
3g.122119429T>CCA2667228382CD86c.894-9T>C (n.894-9T>C)
c.732-9T>C (n.732-9T>C)
c.876-9T>C (n.876-9T>C)
c.648-9T>C (n.648-9T>C)
c.736-9T>C
c.558-9T>C (n.558-9T>C)
 gnomAD v4
3g.122119431T>CCA2667228383CD86c.894-7T>C (n.894-7T>C)
c.732-7T>C (n.732-7T>C)
c.876-7T>C (n.876-7T>C)
c.648-7T>C (n.648-7T>C)
c.736-7T>C
c.558-7T>C (n.558-7T>C)
 gnomAD v4
3g.122119432C>ACA2577869926CD86c.894-6C>A (n.894-6C>A)
c.732-6C>A (n.732-6C>A)
c.876-6C>A (n.876-6C>A)
c.648-6C>A (n.648-6C>A)
c.736-6C>A
c.558-6C>A (n.558-6C>A)
 gnomAD v4
3g.122119432C>TCA645534987CD86c.894-6C>T (n.894-6C>T)
c.732-6C>T (n.732-6C>T)
c.876-6C>T (n.876-6C>T)
c.648-6C>T (n.648-6C>T)
c.736-6C>T
c.558-6C>T (n.558-6C>T)
 gnomAD v4 COSMIC
3g.122119433T>ACA2667228384CD86c.894-5T>A (n.894-5T>A)
c.732-5T>A (n.732-5T>A)
c.876-5T>A (n.876-5T>A)
c.648-5T>A (n.648-5T>A)
c.736-5T>A
c.558-5T>A (n.558-5T>A)
 gnomAD v4
3g.122119433T>CCA898115961CD86c.894-5T>C (n.894-5T>C)
c.732-5T>C (n.732-5T>C)
c.876-5T>C (n.876-5T>C)
c.648-5T>C (n.648-5T>C)
c.736-5T>C
c.558-5T>C (n.558-5T>C)
 dbSNP gnomAD v4
3g.122119433T=CA1397810623CD86c.894-5T= (n.894-5T=)
c.732-5T= (n.732-5T=)
c.876-5T= (n.876-5T=)
c.648-5T= (n.648-5T=)
c.736-5T=
c.558-5T= (n.558-5T=)
3g.122119434C>ACA2667228385CD86c.894-4C>A (n.894-4C>A)
c.732-4C>A (n.732-4C>A)
c.876-4C>A (n.876-4C>A)
c.648-4C>A (n.648-4C>A)
c.736-4C>A
c.558-4C>A (n.558-4C>A)
 gnomAD v4
3g.122119435C>ACA2667228386CD86c.894-3C>A (n.894-3C>A)
c.732-3C>A (n.732-3C>A)
c.876-3C>A (n.876-3C>A)
c.648-3C>A (n.648-3C>A)
c.736-3C>A
c.558-3C>A (n.558-3C>A)
 gnomAD v4
3g.122119435C>TCA2667228387CD86c.894-3C>T (n.894-3C>T)
c.732-3C>T (n.732-3C>T)
c.876-3C>T (n.876-3C>T)
c.648-3C>T (n.648-3C>T)
c.736-3C>T
c.558-3C>T (n.558-3C>T)
 gnomAD v4
3g.122119436A>CCA354163763CD86c.894-2A>C (n.894-2A>C)
c.732-2A>C (n.732-2A>C)
c.876-2A>C (n.876-2A>C)
c.648-2A>C (n.648-2A>C)
c.736-2A>C
c.558-2A>C (n.558-2A>C)
3g.122119436A>GCA354163764CD86c.894-2A>G (n.894-2A>G)
c.732-2A>G (n.732-2A>G)
c.876-2A>G (n.876-2A>G)
c.648-2A>G (n.648-2A>G)
c.736-2A>G
c.558-2A>G (n.558-2A>G)
 gnomAD v4
3g.122119436A>TCA354163765CD86c.894-2A>T (n.894-2A>T)
c.732-2A>T (n.732-2A>T)
c.876-2A>T (n.876-2A>T)
c.648-2A>T (n.648-2A>T)
c.736-2A>T
c.558-2A>T (n.558-2A>T)
3g.122119437G>ACA354163766CD86c.894-1G>A (n.894-1G>A)
c.732-1G>A (n.732-1G>A)
c.876-1G>A (n.876-1G>A)
c.648-1G>A (n.648-1G>A)
c.736-1G>A
c.558-1G>A (n.558-1G>A)
 dbSNP gnomAD v2
3g.122119437G>CCA354163768CD86c.894-1G>C (n.894-1G>C)
c.732-1G>C (n.732-1G>C)
c.876-1G>C (n.876-1G>C)
c.648-1G>C (n.648-1G>C)
c.736-1G>C
c.558-1G>C (n.558-1G>C)
3g.122119437G=CA1397810625CD86c.894-1G= (n.894-1G=)
c.732-1G= (n.732-1G=)
c.876-1G= (n.876-1G=)
c.648-1G= (n.648-1G=)
c.736-1G=
c.558-1G= (n.558-1G=)
3g.122119437G>TCA354163767CD86c.894-1G>T (n.894-1G>T)
c.732-1G>T (n.732-1G>T)
c.876-1G>T (n.876-1G>T)
c.648-1G>T (n.648-1G>T)
c.736-1G>T
c.558-1G>T (n.558-1G>T)
3g.122119438A>CCA354163769CD86c.894A>C (p.Arg298Ser)
c.732A>C (p.Arg244Ser)
c.876A>C (p.Arg292Ser)
c.648A>C (p.Arg216Ser)
c.736A>C
c.558A>C (p.Arg186Ser)
3g.122119438A>GCA435252251CD86c.894A>G (p.Arg298=)
c.732A>G (p.Arg244=)
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Number of alleles fetched