Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.12188017_12188019delCA70119268SYN2c.1613+405_1613+407del (n.1613+405_1613+407del)
n.1232+405_1232+407del
c.1130+405_1130+407del (n.1130+405_1130+407del)
c.842+405_842+407del (n.842+405_842+407del)
c.941+405_941+407del (n.941+405_941+407del)
 dbSNP
3g.12188016_12188025delinsTCTTTCTTTGCA1346039317SYN2c.1613+404_1613+413delinsTCTTTCTTTG (n.1613+404_1613+413delinsTCTTTCTTTG)
n.1232+404_1232+413delinsTCTTTCTTTG
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c.941+404_941+413delinsTCTTTCTTTG (n.941+404_941+413delinsTCTTTCTTTG)
3g.12188017_12188019delinsCTTCA1346039318SYN2c.1613+405_1613+407delinsCTT (n.1613+405_1613+407delinsCTT)
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c.842+405_842+407delinsCTT (n.842+405_842+407delinsCTT)
c.941+405_941+407delinsCTT (n.941+405_941+407delinsCTT)
3g.12188017_12188025delCA1346039320SYN2c.1613+405_1613+413del (n.1613+405_1613+413del)
n.1232+405_1232+413del
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 dbSNP
3g.12188019_12188020delCA1346039322SYN2c.1613+407_1613+408del (n.1613+407_1613+408del)
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 dbSNP
3g.12188019T>CCA70119326SYN2c.1613+407T>C (n.1613+407T>C)
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 dbSNP
3g.12188019T=CA1346039323SYN2c.1613+407T= (n.1613+407T=)
n.1232+407T=
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3g.12188021C=CA1346039324SYN2c.1613+409C= (n.1613+409C=)
n.1232+409C=
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3g.12188021C>TCA70119328SYN2c.1613+409C>T (n.1613+409C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12188024T>GCA1045131936SYN2c.1613+412T>G (n.1613+412T>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12188024T=CA1346039325SYN2c.1613+412T= (n.1613+412T=)
n.1232+412T=
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3g.12188026T=CA1346039326SYN2c.1613+414T= (n.1613+414T=)
n.1232+414T=
c.1130+414T= (n.1130+414T=)
c.842+414T= (n.842+414T=)
c.941+414T= (n.941+414T=)
3g.12188035dupCA70119332SYN2c.1613+423dup (n.1613+423dup)
n.1232+423dup
c.1130+423dup (n.1130+423dup)
c.842+423dup (n.842+423dup)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12188030A=CA1346039327SYN2c.1613+418A= (n.1613+418A=)
n.1232+418A=
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3g.12188030_12188031insTCA1346039328SYN2c.1613+418_1613+419insT (n.1613+418_1613+419insT)
n.1232+418_1232+419insT
c.1130+418_1130+419insT (n.1130+418_1130+419insT)
c.842+418_842+419insT (n.842+418_842+419insT)
c.941+418_941+419insT (n.941+418_941+419insT)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12188033A=CA1346039329SYN2c.1613+421A= (n.1613+421A=)
n.1232+421A=
c.1130+421A= (n.1130+421A=)
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3g.12188033_12188034insCCA1346039330SYN2c.1613+421_1613+422insC (n.1613+421_1613+422insC)
n.1232+421_1232+422insC
c.1130+421_1130+422insC (n.1130+421_1130+422insC)
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c.941+421_941+422insC (n.941+421_941+422insC)
 dbSNP
3g.12188034A=CA1346039331SYN2c.1613+422A= (n.1613+422A=)
n.1232+422A=
c.1130+422A= (n.1130+422A=)
c.842+422A= (n.842+422A=)
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3g.12188034_12188035insTCA541434256SYN2c.1613+422_1613+423insT (n.1613+422_1613+423insT)
n.1232+422_1232+423insT
c.1130+422_1130+423insT (n.1130+422_1130+423insT)
c.842+422_842+423insT (n.842+422_842+423insT)
c.941+422_941+423insT (n.941+422_941+423insT)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12188035A=CA1346039332SYN2c.1613+423A= (n.1613+423A=)
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c.842+423A= (n.842+423A=)
c.941+423A= (n.941+423A=)
3g.12188035A>GCA1045131945SYN2c.1613+423A>G (n.1613+423A>G)
n.1232+423A>G
c.1130+423A>G (n.1130+423A>G)
c.842+423A>G (n.842+423A>G)
c.941+423A>G (n.941+423A>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12188035A>TCA70119336SYN2c.1613+423A>T (n.1613+423A>T)
n.1232+423A>T
c.1130+423A>T (n.1130+423A>T)
c.842+423A>T (n.842+423A>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12188035_12188036insATCA541434399SYN2c.1613+423_1613+424insAT (n.1613+423_1613+424insAT)
n.1232+423_1232+424insAT
c.1130+423_1130+424insAT (n.1130+423_1130+424insAT)
c.842+423_842+424insAT (n.842+423_842+424insAT)
c.941+423_941+424insAT (n.941+423_941+424insAT)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12188040dupCA70119337SYN2c.1613+428dup (n.1613+428dup)
n.1232+428dup
c.1130+428dup (n.1130+428dup)
c.842+428dup (n.842+428dup)
c.941+428dup (n.941+428dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12188039_12188040dupCA1346039333SYN2c.1613+427_1613+428dup (n.1613+427_1613+428dup)
n.1232+427_1232+428dup
c.1130+427_1130+428dup (n.1130+427_1130+428dup)
c.842+427_842+428dup (n.842+427_842+428dup)
c.941+427_941+428dup (n.941+427_941+428dup)
 dbSNP
3g.12188037T=CA1346039334SYN2c.1613+425T= (n.1613+425T=)
n.1232+425T=
c.1130+425T= (n.1130+425T=)
c.842+425T= (n.842+425T=)
c.941+425T= (n.941+425T=)
3g.12188037_12188038insGCA1045131975SYN2c.1613+425_1613+426insG (n.1613+425_1613+426insG)
n.1232+425_1232+426insG
c.1130+425_1130+426insG (n.1130+425_1130+426insG)
c.842+425_842+426insG (n.842+425_842+426insG)
c.941+425_941+426insG (n.941+425_941+426insG)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12188040T=CA1346039335SYN2c.1613+428T= (n.1613+428T=)
n.1232+428T=
c.1130+428T= (n.1130+428T=)
c.842+428T= (n.842+428T=)
c.941+428T= (n.941+428T=)
3g.12188041A=CA1346039336SYN2c.1613+429A= (n.1613+429A=)
n.1232+429A=
c.1130+429A= (n.1130+429A=)
c.842+429A= (n.842+429A=)
c.941+429A= (n.941+429A=)
3g.12188041A>TCA70119340SYN2c.1613+429A>T (n.1613+429A>T)
n.1232+429A>T
c.1130+429A>T (n.1130+429A>T)
c.842+429A>T (n.842+429A>T)
c.941+429A>T (n.941+429A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12188042dupCA541434402SYN2c.1613+430dup (n.1613+430dup)
n.1232+430dup
c.1130+430dup (n.1130+430dup)
c.842+430dup (n.842+430dup)
c.941+430dup (n.941+430dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12188041_12188042insTCA70119382SYN2c.1613+429_1613+430insT (n.1613+429_1613+430insT)
n.1232+429_1232+430insT
c.1130+429_1130+430insT (n.1130+429_1130+430insT)
c.842+429_842+430insT (n.842+429_842+430insT)
c.941+429_941+430insT (n.941+429_941+430insT)
 dbSNP
3g.12188042A=CA1346039337SYN2c.1613+430A= (n.1613+430A=)
n.1232+430A=
c.1130+430A= (n.1130+430A=)
c.842+430A= (n.842+430A=)
c.941+430A= (n.941+430A=)
3g.12188042A>GCA70119360SYN2c.1613+430A>G (n.1613+430A>G)
n.1232+430A>G
c.1130+430A>G (n.1130+430A>G)
c.842+430A>G (n.842+430A>G)
c.941+430A>G (n.941+430A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12188042A>TCA70119355SYN2c.1613+430A>T (n.1613+430A>T)
n.1232+430A>T
c.1130+430A>T (n.1130+430A>T)
c.842+430A>T (n.842+430A>T)
c.941+430A>T (n.941+430A>T)
 dbSNP
3g.12188044C=CA1346039338SYN2c.1613+432C= (n.1613+432C=)
n.1232+432C=
c.1130+432C= (n.1130+432C=)
c.842+432C= (n.842+432C=)
c.941+432C= (n.941+432C=)
3g.12188045T>GCA1346039341SYN2c.1613+433T>G (n.1613+433T>G)
n.1232+433T>G
c.1130+433T>G (n.1130+433T>G)
c.842+433T>G (n.842+433T>G)
c.941+433T>G (n.941+433T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12188045T=CA1346039340SYN2c.1613+433T= (n.1613+433T=)
n.1232+433T=
c.1130+433T= (n.1130+433T=)
c.842+433T= (n.842+433T=)
c.941+433T= (n.941+433T=)
3g.12188047dupCA1346039339SYN2c.1613+435dup (n.1613+435dup)
n.1232+435dup
c.1130+435dup (n.1130+435dup)
c.842+435dup (n.842+435dup)
c.941+435dup (n.941+435dup)
 dbSNP
3g.12188049T>CCA70119387SYN2c.1613+437T>C (n.1613+437T>C)
n.1232+437T>C
c.1130+437T>C (n.1130+437T>C)
c.842+437T>C (n.842+437T>C)
c.941+437T>C (n.941+437T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12188049T>GCA1346039343SYN2c.1613+437T>G (n.1613+437T>G)
n.1232+437T>G
c.1130+437T>G (n.1130+437T>G)
c.842+437T>G (n.842+437T>G)
c.941+437T>G (n.941+437T>G)
 dbSNP
3g.12188049T=CA1346039342SYN2c.1613+437T= (n.1613+437T=)
n.1232+437T=
c.1130+437T= (n.1130+437T=)
c.842+437T= (n.842+437T=)
c.941+437T= (n.941+437T=)
3g.12188054C=CA1346039344SYN2c.1613+442C= (n.1613+442C=)
n.1232+442C=
c.1130+442C= (n.1130+442C=)
c.842+442C= (n.842+442C=)
c.941+442C= (n.941+442C=)
3g.12188054C>GCA1346039345SYN2c.1613+442C>G (n.1613+442C>G)
n.1232+442C>G
c.1130+442C>G (n.1130+442C>G)
c.842+442C>G (n.842+442C>G)
c.941+442C>G (n.941+442C>G)
 dbSNP
3g.12188056G>CCA541434403SYN2c.1613+444G>C (n.1613+444G>C)
n.1232+444G>C
c.1130+444G>C (n.1130+444G>C)
c.842+444G>C (n.842+444G>C)
c.941+444G>C (n.941+444G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12188056G=CA1346039347SYN2c.1613+444G= (n.1613+444G=)
n.1232+444G=
c.1130+444G= (n.1130+444G=)
c.842+444G= (n.842+444G=)
c.941+444G= (n.941+444G=)
3g.12188056_12188060delinsGACTCCA1346039346SYN2c.1613+444_1613+448delinsGACTC (n.1613+444_1613+448delinsGACTC)
n.1232+444_1232+448delinsGACTC
c.1130+444_1130+448delinsGACTC (n.1130+444_1130+448delinsGACTC)
c.842+444_842+448delinsGACTC (n.842+444_842+448delinsGACTC)
c.941+444_941+448delinsGACTC (n.941+444_941+448delinsGACTC)
3g.12188057A=CA1346039348SYN2c.1613+445A= (n.1613+445A=)
n.1232+445A=
c.1130+445A= (n.1130+445A=)
c.842+445A= (n.842+445A=)
c.941+445A= (n.941+445A=)
3g.12188057A>GCA1045131986SYN2c.1613+445A>G (n.1613+445A>G)
n.1232+445A>G
c.1130+445A>G (n.1130+445A>G)
c.842+445A>G (n.842+445A>G)
c.941+445A>G (n.941+445A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12188059_12188062delCA1045131989SYN2c.1613+447_1613+450del (n.1613+447_1613+450del)
n.1232+447_1232+450del
c.1130+447_1130+450del (n.1130+447_1130+450del)
c.842+447_842+450del (n.842+447_842+450del)
c.941+447_941+450del (n.941+447_941+450del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched