Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.12187921C=CA1346039266SYN2c.1613+309C= (n.1613+309C=)
n.1232+309C=
c.1130+309C= (n.1130+309C=)
c.842+309C= (n.842+309C=)
c.941+309C= (n.941+309C=)
3g.12187921C>GCA70119235SYN2c.1613+309C>G (n.1613+309C>G)
n.1232+309C>G
c.1130+309C>G (n.1130+309C>G)
c.842+309C>G (n.842+309C>G)
c.941+309C>G (n.941+309C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12187921C>TCA1346039267SYN2c.1613+309C>T (n.1613+309C>T)
n.1232+309C>T
c.1130+309C>T (n.1130+309C>T)
c.842+309C>T (n.842+309C>T)
c.941+309C>T (n.941+309C>T)
 dbSNP
3g.12187922C=CA1346039268SYN2c.1613+310C= (n.1613+310C=)
n.1232+310C=
c.1130+310C= (n.1130+310C=)
c.842+310C= (n.842+310C=)
c.941+310C= (n.941+310C=)
3g.12187922C>TCA541434238SYN2c.1613+310C>T (n.1613+310C>T)
n.1232+310C>T
c.1130+310C>T (n.1130+310C>T)
c.842+310C>T (n.842+310C>T)
c.941+310C>T (n.941+310C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12187927T>ACA70119240SYN2c.1613+315T>A (n.1613+315T>A)
n.1232+315T>A
c.1130+315T>A (n.1130+315T>A)
c.842+315T>A (n.842+315T>A)
c.941+315T>A (n.941+315T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12187927T=CA1346039269SYN2c.1613+315T= (n.1613+315T=)
n.1232+315T=
c.1130+315T= (n.1130+315T=)
c.842+315T= (n.842+315T=)
c.941+315T= (n.941+315T=)
3g.12187930A=CA1346039270SYN2c.1613+318A= (n.1613+318A=)
n.1232+318A=
c.1130+318A= (n.1130+318A=)
c.842+318A= (n.842+318A=)
c.941+318A= (n.941+318A=)
3g.12187930A>GCA1045131900SYN2c.1613+318A>G (n.1613+318A>G)
n.1232+318A>G
c.1130+318A>G (n.1130+318A>G)
c.842+318A>G (n.842+318A>G)
c.941+318A>G (n.941+318A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12187931G>TCA2702058597SYN2c.1613+319G>T (n.1613+319G>T)
n.1232+319G>T
c.1130+319G>T (n.1130+319G>T)
c.842+319G>T (n.842+319G>T)
c.941+319G>T (n.941+319G>T)
 dbSNP
3g.12187933C=CA1346039271SYN2c.1613+321C= (n.1613+321C=)
n.1232+321C=
c.1130+321C= (n.1130+321C=)
c.842+321C= (n.842+321C=)
c.941+321C= (n.941+321C=)
3g.12187933C>TCA1346039272SYN2c.1613+321C>T (n.1613+321C>T)
n.1232+321C>T
c.1130+321C>T (n.1130+321C>T)
c.842+321C>T (n.842+321C>T)
c.941+321C>T (n.941+321C>T)
 dbSNP
3g.12187936G>ACA1346039274SYN2c.1613+324G>A (n.1613+324G>A)
n.1232+324G>A
c.1130+324G>A (n.1130+324G>A)
c.842+324G>A (n.842+324G>A)
c.941+324G>A (n.941+324G>A)
 dbSNP
3g.12187936G>CCA898007538SYN2c.1613+324G>C (n.1613+324G>C)
n.1232+324G>C
c.1130+324G>C (n.1130+324G>C)
c.842+324G>C (n.842+324G>C)
c.941+324G>C (n.941+324G>C)
 dbSNP
3g.12187936G=CA1346039273SYN2c.1613+324G= (n.1613+324G=)
n.1232+324G=
c.1130+324G= (n.1130+324G=)
c.842+324G= (n.842+324G=)
c.941+324G= (n.941+324G=)
3g.12187939C=CA1346039275SYN2c.1613+327C= (n.1613+327C=)
n.1232+327C=
c.1130+327C= (n.1130+327C=)
c.842+327C= (n.842+327C=)
c.941+327C= (n.941+327C=)
3g.12187939C>GCA70119247SYN2c.1613+327C>G (n.1613+327C>G)
n.1232+327C>G
c.1130+327C>G (n.1130+327C>G)
c.842+327C>G (n.842+327C>G)
c.941+327C>G (n.941+327C>G)
 dbSNP
3g.12187942G>ACA541434240SYN2c.1613+330G>A (n.1613+330G>A)
n.1232+330G>A
c.1130+330G>A (n.1130+330G>A)
c.842+330G>A (n.842+330G>A)
c.941+330G>A (n.941+330G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12187942G=CA1346039276SYN2c.1613+330G= (n.1613+330G=)
n.1232+330G=
c.1130+330G= (n.1130+330G=)
c.842+330G= (n.842+330G=)
c.941+330G= (n.941+330G=)
3g.12187943C=CA1346039277SYN2c.1613+331C= (n.1613+331C=)
n.1232+331C=
c.1130+331C= (n.1130+331C=)
c.842+331C= (n.842+331C=)
c.941+331C= (n.941+331C=)
3g.12187943C>TCA1346039278SYN2c.1613+331C>T (n.1613+331C>T)
n.1232+331C>T
c.1130+331C>T (n.1130+331C>T)
c.842+331C>T (n.842+331C>T)
c.941+331C>T (n.941+331C>T)
 dbSNP
3g.12187945T>GCA1346039280SYN2c.1613+333T>G (n.1613+333T>G)
n.1232+333T>G
c.1130+333T>G (n.1130+333T>G)
c.842+333T>G (n.842+333T>G)
c.941+333T>G (n.941+333T>G)
 dbSNP
3g.12187945T=CA1346039279SYN2c.1613+333T= (n.1613+333T=)
n.1232+333T=
c.1130+333T= (n.1130+333T=)
c.842+333T= (n.842+333T=)
c.941+333T= (n.941+333T=)
3g.12187949G>ACA2755248605SYN2c.1613+337G>A (n.1613+337G>A)
n.1232+337G>A
c.1130+337G>A (n.1130+337G>A)
c.842+337G>A (n.842+337G>A)
c.941+337G>A (n.941+337G>A)
3g.12187950T>GCA1346039282SYN2c.1613+338T>G (n.1613+338T>G)
n.1232+338T>G
c.1130+338T>G (n.1130+338T>G)
c.842+338T>G (n.842+338T>G)
c.941+338T>G (n.941+338T>G)
 dbSNP
3g.12187950T=CA1346039281SYN2c.1613+338T= (n.1613+338T=)
n.1232+338T=
c.1130+338T= (n.1130+338T=)
c.842+338T= (n.842+338T=)
c.941+338T= (n.941+338T=)
3g.12187954G=CA1346039284SYN2c.1613+342G= (n.1613+342G=)
n.1232+342G=
c.1130+342G= (n.1130+342G=)
c.842+342G= (n.842+342G=)
c.941+342G= (n.941+342G=)
3g.12187954G>TCA898007545SYN2c.1613+342G>T (n.1613+342G>T)
n.1232+342G>T
c.1130+342G>T (n.1130+342G>T)
c.842+342G>T (n.842+342G>T)
c.941+342G>T (n.941+342G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12187954_12187958delinsGGTTTCA1346039283SYN2c.1613+342_1613+346delinsGGTTT (n.1613+342_1613+346delinsGGTTT)
n.1232+342_1232+346delinsGGTTT
c.1130+342_1130+346delinsGGTTT (n.1130+342_1130+346delinsGGTTT)
c.842+342_842+346delinsGGTTT (n.842+342_842+346delinsGGTTT)
c.941+342_941+346delinsGGTTT (n.941+342_941+346delinsGGTTT)
3g.12187955G>CCA2702058684SYN2c.1613+343G>C (n.1613+343G>C)
n.1232+343G>C
c.1130+343G>C (n.1130+343G>C)
c.842+343G>C (n.842+343G>C)
c.941+343G>C (n.941+343G>C)
 dbSNP
3g.12187959_12187962delCA541434242SYN2c.1613+347_1613+350del (n.1613+347_1613+350del)
n.1232+347_1232+350del
c.1130+347_1130+350del (n.1130+347_1130+350del)
c.842+347_842+350del (n.842+347_842+350del)
c.941+347_941+350del (n.941+347_941+350del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12187957T>GCA1346039286SYN2c.1613+345T>G (n.1613+345T>G)
n.1232+345T>G
c.1130+345T>G (n.1130+345T>G)
c.842+345T>G (n.842+345T>G)
c.941+345T>G (n.941+345T>G)
 dbSNP
3g.12187957T=CA1346039285SYN2c.1613+345T= (n.1613+345T=)
n.1232+345T=
c.1130+345T= (n.1130+345T=)
c.842+345T= (n.842+345T=)
c.941+345T= (n.941+345T=)
3g.12187959G=CA1346039287SYN2c.1613+347G= (n.1613+347G=)
n.1232+347G=
c.1130+347G= (n.1130+347G=)
c.842+347G= (n.842+347G=)
c.941+347G= (n.941+347G=)
3g.12187959G>TCA541434243SYN2c.1613+347G>T (n.1613+347G>T)
n.1232+347G>T
c.1130+347G>T (n.1130+347G>T)
c.842+347G>T (n.842+347G>T)
c.941+347G>T (n.941+347G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12187962T>GCA1346039289SYN2c.1613+350T>G (n.1613+350T>G)
n.1232+350T>G
c.1130+350T>G (n.1130+350T>G)
c.842+350T>G (n.842+350T>G)
c.941+350T>G (n.941+350T>G)
 dbSNP
3g.12187962T=CA1346039288SYN2c.1613+350T= (n.1613+350T=)
n.1232+350T=
c.1130+350T= (n.1130+350T=)
c.842+350T= (n.842+350T=)
c.941+350T= (n.941+350T=)
3g.12187968A=CA1346039290SYN2c.1613+356A= (n.1613+356A=)
n.1232+356A=
c.1130+356A= (n.1130+356A=)
c.842+356A= (n.842+356A=)
c.941+356A= (n.941+356A=)
3g.12187968A>TCA898007548SYN2c.1613+356A>T (n.1613+356A>T)
n.1232+356A>T
c.1130+356A>T (n.1130+356A>T)
c.842+356A>T (n.842+356A>T)
c.941+356A>T (n.941+356A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12187970A=CA1346039291SYN2c.1613+358A= (n.1613+358A=)
n.1232+358A=
c.1130+358A= (n.1130+358A=)
c.842+358A= (n.842+358A=)
c.941+358A= (n.941+358A=)
3g.12187970A>TCA1045131913SYN2c.1613+358A>T (n.1613+358A>T)
n.1232+358A>T
c.1130+358A>T (n.1130+358A>T)
c.842+358A>T (n.842+358A>T)
c.941+358A>T (n.941+358A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12187972C=CA1346039292SYN2c.1613+360C= (n.1613+360C=)
n.1232+360C=
c.1130+360C= (n.1130+360C=)
c.842+360C= (n.842+360C=)
c.941+360C= (n.941+360C=)
3g.12187972C>TCA898007558SYN2c.1613+360C>T (n.1613+360C>T)
n.1232+360C>T
c.1130+360C>T (n.1130+360C>T)
c.842+360C>T (n.842+360C>T)
c.941+360C>T (n.941+360C>T)
 dbSNP
3g.12187977C=CA1346039293SYN2c.1613+365C= (n.1613+365C=)
n.1232+365C=
c.1130+365C= (n.1130+365C=)
c.842+365C= (n.842+365C=)
c.941+365C= (n.941+365C=)
3g.12187977C>TCA1346039294SYN2c.1613+365C>T (n.1613+365C>T)
n.1232+365C>T
c.1130+365C>T (n.1130+365C>T)
c.842+365C>T (n.842+365C>T)
c.941+365C>T (n.941+365C>T)
 dbSNP
3g.12187979C=CA1346039295SYN2c.1613+367C= (n.1613+367C=)
n.1232+367C=
c.1130+367C= (n.1130+367C=)
c.842+367C= (n.842+367C=)
c.941+367C= (n.941+367C=)
3g.12187979C>TCA70119251SYN2c.1613+367C>T (n.1613+367C>T)
n.1232+367C>T
c.1130+367C>T (n.1130+367C>T)
c.842+367C>T (n.842+367C>T)
c.941+367C>T (n.941+367C>T)
 dbSNP
3g.12187981C=CA1346039296SYN2c.1613+369C= (n.1613+369C=)
n.1232+369C=
c.1130+369C= (n.1130+369C=)
c.842+369C= (n.842+369C=)
c.941+369C= (n.941+369C=)
3g.12187981C>TCA898007563SYN2c.1613+369C>T (n.1613+369C>T)
n.1232+369C>T
c.1130+369C>T (n.1130+369C>T)
c.842+369C>T (n.842+369C>T)
c.941+369C>T (n.941+369C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12187982A>TCA1045131915SYN2c.1613+370A>T (n.1613+370A>T)
n.1232+370A>T
c.1130+370A>T (n.1130+370A>T)
c.842+370A>T (n.842+370A>T)
c.941+370A>T (n.941+370A>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched