Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2
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n.639+13845G>T
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c.98+13845G>T
c.99-11412G>T
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c.99-9076G>T
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c.99-11400G>T
c.131+24134G>T (n.131+24134G>T)
n.1283-11412G>T
c.326+13845G>T (n.326+13845G>T)
c.85-28305G>T (n.85-28305G>T)
c.229+13845G>T (n.229+13845G>T)
c.486+13845G>T (n.486+13845G>T)
n.99-7528G>T
c.195-15402G>T
c.85-15402G>T (n.85-15402G>T)
c.112-15402G>T (n.112-15402G>T)
c.108-15402G>T
dbSNP

Number of alleles fetched