Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.10145108_10153342delCA2499216377VHLc.341-1406_*3377del
c.*17+2087_*3573del
c.340+2921_*3377del
ClinVar
3g.10145132_10153366delCA2499216378VHLc.341-1382_*3401del
c.*17+2111_*3597del
c.340+2945_*3401del
ClinVar
3g.10148440_10158273delCA2499216386 ClinVar
3g.10148566_10158401delCA2499216387 ClinVar
3g.10148615_10158450delCA2499216389 ClinVar
3g.10153202T>CCA70055059VHLc.*3237T>C (n.*3237T>C)
c.*3433T>C (n.*3433T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10153202T=CA1345065784VHLc.*3237T= (n.*3237T=)
c.*3433T= (n.*3433T=)
3g.10153205A>GCA2535584414VHLc.*3240A>G (n.*3240A>G)
c.*3436A>G (n.*3436A>G)
3g.10153207G>CCA896168404VHLc.*3242G>C (n.*3242G>C)
c.*3438G>C (n.*3438G>C)
dbSNP
3g.10153207G=CA1345065785VHLc.*3242G= (n.*3242G=)
c.*3438G= (n.*3438G=)
3g.10153209C=CA1345065787VHLc.*3244C= (n.*3244C=)
c.*3440C= (n.*3440C=)
3g.10153209C>TCA896168405VHLc.*3244C>T (n.*3244C>T)
c.*3440C>T (n.*3440C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10153210G>ACA1045001819VHLc.*3245G>A (n.*3245G>A)
c.*3441G>A (n.*3441G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10153210G=CA1345065788VHLc.*3245G= (n.*3245G=)
c.*3441G= (n.*3441G=)
3g.10153212A=CA1345065789VHLc.*3247A= (n.*3247A=)
c.*3443A= (n.*3443A=)
3g.10153212A>CCA2701940797VHLc.*3247A>C (n.*3247A>C)
c.*3443A>C (n.*3443A>C)
dbSNP
3g.10153212A>GCA70055062VHLc.*3247A>G (n.*3247A>G)
c.*3443A>G (n.*3443A>G)
dbSNP
3g.10153214C=CA1345065790VHLc.*3249C= (n.*3249C=)
c.*3445C= (n.*3445C=)
3g.10153214C>TCA10616792VHLc.*3249C>T (n.*3249C>T)
c.*3445C>T (n.*3445C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10153217G=CA1345065791VHLc.*3252G= (n.*3252G=)
c.*3448G= (n.*3448G=)
3g.10153217G>TCA1345065792VHLc.*3252G>T (n.*3252G>T)
c.*3448G>T (n.*3448G>T)
dbSNP
3g.10153220G>ACA70055071VHLc.*3255G>A (n.*3255G>A)
c.*3451G>A (n.*3451G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10153220G=CA1345065793VHLc.*3255G= (n.*3255G=)
c.*3451G= (n.*3451G=)
3g.10153222G>ACA70055072VHLc.*3257G>A (n.*3257G>A)
c.*3453G>A (n.*3453G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10153222G=CA1345065794VHLc.*3257G= (n.*3257G=)
c.*3453G= (n.*3453G=)
3g.10153223_10153224delinsAGCA1345065797VHLc.*3258_*3259delinsAG (n.*3258_*3259delinsAG)
c.*3454_*3455delinsAG (n.*3454_*3455delinsAG)
3g.10153223_10153226delinsAGCTCA1345065796VHLc.*3258_*3261delinsAGCT (n.*3258_*3261delinsAGCT)
c.*3454_*3457delinsAGCT (n.*3454_*3457delinsAGCT)
3g.10153224delCA1345065798VHLc.*3259del (n.*3259del)
c.*3455del (n.*3455del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10153225_10153227delCA896168413VHLc.*3260_*3262del (n.*3260_*3262del)
c.*3456_*3458del (n.*3456_*3458del)
dbSNP
3g.10153225C=CA1345065799VHLc.*3260C= (n.*3260C=)
c.*3456C= (n.*3456C=)
3g.10153225C>GCA70055073VHLc.*3260C>G (n.*3260C>G)
c.*3456C>G (n.*3456C>G)
dbSNP
3g.10153225C>TCA70055077VHLc.*3260C>T (n.*3260C>T)
c.*3456C>T (n.*3456C>T)
dbSNP gnomAD v4
3g.10153226T>CCA10614433VHLc.*3261T>C (n.*3261T>C)
c.*3457T>C (n.*3457T>C)
ClinVar dbSNP
3g.10153226T=CA1345065800VHLc.*3261T= (n.*3261T=)
c.*3457T= (n.*3457T=)
3g.10153227G>ACA896168436VHLc.*3262G>A (n.*3262G>A)
c.*3458G>A (n.*3458G>A)
dbSNP
3g.10153227G=CA1345065803VHLc.*3262G= (n.*3262G=)
c.*3458G= (n.*3458G=)
3g.10153229G>ACA540877835VHLc.*3264G>A (n.*3264G>A)
c.*3460G>A (n.*3460G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10153229G=CA1345065804VHLc.*3264G= (n.*3264G=)
c.*3460G= (n.*3460G=)
3g.10153231dupCA2545377382VHLc.*3266dup (n.*3266dup)
c.*3462dup (n.*3462dup)
3g.10153237C=CA1345065805VHLc.*3272C= (n.*3272C=)
c.*3468C= (n.*3468C=)
3g.10153237C>TCA1345065806VHLc.*3272C>T (n.*3272C>T)
c.*3468C>T (n.*3468C>T)
dbSNP
3g.10153240T>CCA1045001821VHLc.*3275T>C (n.*3275T>C)
c.*3471T>C (n.*3471T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10153240T=CA1345065807VHLc.*3275T= (n.*3275T=)
c.*3471T= (n.*3471T=)
3g.10153243A=CA1345065808VHLc.*3278A= (n.*3278A=)
c.*3474A= (n.*3474A=)
3g.10153243A>GCA1345065809VHLc.*3278A>G (n.*3278A>G)
c.*3474A>G (n.*3474A>G)
dbSNP
3g.10153244C=CA1345065810VHLc.*3279C= (n.*3279C=)
c.*3475C= (n.*3475C=)
3g.10153244C>TCA896168439VHLc.*3279C>T (n.*3279C>T)
c.*3475C>T (n.*3475C>T)
dbSNP
3g.10153246C=CA1345065811VHLc.*3281C= (n.*3281C=)
c.*3477C= (n.*3477C=)
3g.10153246C>GCA1045001823VHLc.*3281C>G (n.*3281C>G)
c.*3477C>G (n.*3477C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10153251C=CA1345065812VHLc.*3286C= (n.*3286C=)
c.*3482C= (n.*3482C=)

Number of alleles fetched