Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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2g.98393871C>TCA1273418729CNGA3c.673+1901C>T (n.673+1901C>T)
c.685+1901C>T (n.685+1901C>T)
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 dbSNP
2g.98393872A=CA1273418730CNGA3c.673+1902A= (n.673+1902A=)
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c.838+1902A= (n.838+1902A=)
2g.98393872A>CCA1273418731CNGA3c.673+1902A>C (n.673+1902A>C)
c.685+1902A>C (n.685+1902A>C)
c.619+1902A>C (n.619+1902A>C)
c.784+1902A>C (n.784+1902A>C)
c.838+1902A>C (n.838+1902A>C)
 dbSNP
2g.98393872A>GCA52626169CNGA3c.673+1902A>G (n.673+1902A>G)
c.685+1902A>G (n.685+1902A>G)
c.619+1902A>G (n.619+1902A>G)
c.784+1902A>G (n.784+1902A>G)
c.838+1902A>G (n.838+1902A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.98393875A=CA1273418732CNGA3c.673+1905A= (n.673+1905A=)
c.685+1905A= (n.685+1905A=)
c.619+1905A= (n.619+1905A=)
c.784+1905A= (n.784+1905A=)
c.838+1905A= (n.838+1905A=)
2g.98393875A>GCA52626171CNGA3c.673+1905A>G (n.673+1905A>G)
c.685+1905A>G (n.685+1905A>G)
c.619+1905A>G (n.619+1905A>G)
c.784+1905A>G (n.784+1905A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.98393876T>GCA1273418734CNGA3c.673+1906T>G (n.673+1906T>G)
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 dbSNP
2g.98393876T=CA1273418733CNGA3c.673+1906T= (n.673+1906T=)
c.685+1906T= (n.685+1906T=)
c.619+1906T= (n.619+1906T=)
c.784+1906T= (n.784+1906T=)
c.838+1906T= (n.838+1906T=)

Number of alleles fetched