Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.3234G>T
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n.1767A=
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n.3235A>C
2g.97737998A>GCA347805025ZAP70c.1627A>G (p.Met543Val)
n.1767A>G
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n.3235A>G
2g.97737998A>TCA347805028ZAP70c.1627A>T (p.Met543Leu)
n.1767A>T
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n.1829A>T
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n.3235A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.97737999T>ACA347805030ZAP70c.1628T>A (p.Met543Lys)
n.1768T>A
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n.3236T>A
2g.97737999T>CCA347805034ZAP70c.1628T>C (p.Met543Thr)
n.1768T>C
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n.1489T>C
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n.81T>C
n.663T>C
c.1610T>C (p.Met537Thr)
n.1830T>C
c.1997T>C (p.Met666Thr)
c.1979T>C (p.Met660Thr)
n.3236T>C
2g.97737999T>GCA347805041ZAP70c.1628T>G (p.Met543Arg)
n.1768T>G
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n.3236T>G
2g.97738000G>ACA347805048ZAP70c.1629G>A (p.Met543Ile)
n.1769G>A
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n.1490G>A
n.2681G>A
n.82G>A
n.664G>A
c.1611G>A (p.Met537Ile)
n.1831G>A
c.1998G>A (p.Met666Ile)
c.1980G>A (p.Met660Ile)
n.3237G>A
2g.97738000G>CCA347805045ZAP70c.1629G>C (p.Met543Ile)
n.1769G>C
c.708G>C (p.Met236Ile)
n.1490G>C
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n.82G>C
n.664G>C
c.1611G>C (p.Met537Ile)
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 gnomAD v4
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Number of alleles fetched