Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.88625104T>ACA2580585980EIF2AK3c.-145-11251A>T (n.-145-11251A>T)
c.308+1863A>T (n.308+1863A>T)
c.306+1863A>T
c.184+1863A>T (n.184+1863A>T)
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c.-573+1863A>T (n.-573+1863A>T)
2g.88625104T>CCA11075151EIF2AK3c.-145-11251A>G (n.-145-11251A>G)
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c.306+1863A>G
c.184+1863A>G (n.184+1863A>G)
n.517+1863A>G
c.-573+1863A>G (n.-573+1863A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.88625104T>GCA2580585981EIF2AK3c.-145-11251A>C (n.-145-11251A>C)
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c.306+1863A>C
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n.517+1863A>C
c.-573+1863A>C (n.-573+1863A>C)
2g.88625104T=CA1268229034EIF2AK3c.-145-11251A= (n.-145-11251A=)
c.308+1863A= (n.308+1863A=)
c.306+1863A=
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c.-573+1863A= (n.-573+1863A=)
2g.88625105A>GCA2512524705EIF2AK3c.-145-11252T>C (n.-145-11252T>C)
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c.306+1862T>C
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2g.88625105dupCA1268229035EIF2AK3c.-145-11252dup (n.-145-11252dup)
c.308+1862dup (n.308+1862dup)
c.306+1862dup
c.184+1862dup (n.184+1862dup)
n.517+1862dup
c.-573+1862dup (n.-573+1862dup)
 dbSNP
2g.88625111A=CA1268229036EIF2AK3c.-145-11258T= (n.-145-11258T=)
c.308+1856T= (n.308+1856T=)
c.306+1856T=
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2g.88625111A>CCA1268229037EIF2AK3c.-145-11258T>G (n.-145-11258T>G)
c.308+1856T>G (n.308+1856T>G)
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 dbSNP
2g.88625112T>CCA51963286EIF2AK3c.-145-11259A>G (n.-145-11259A>G)
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c.-573+1855A>G (n.-573+1855A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.88625112T=CA1268229038EIF2AK3c.-145-11259A= (n.-145-11259A=)
c.308+1855A= (n.308+1855A=)
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c.-573+1855A= (n.-573+1855A=)
2g.88625115A=CA1268229039EIF2AK3c.-145-11262T= (n.-145-11262T=)
c.308+1852T= (n.308+1852T=)
c.306+1852T=
c.184+1852T= (n.184+1852T=)
n.517+1852T=
c.-573+1852T= (n.-573+1852T=)
2g.88625115A>CCA1033360958EIF2AK3c.-145-11262T>G (n.-145-11262T>G)
c.308+1852T>G (n.308+1852T>G)
c.306+1852T>G
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n.517+1852T>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.88625115A>GCA894243856EIF2AK3c.-145-11262T>C (n.-145-11262T>C)
c.308+1852T>C (n.308+1852T>C)
c.306+1852T>C
c.184+1852T>C (n.184+1852T>C)
n.517+1852T>C
c.-573+1852T>C (n.-573+1852T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.88625117G>ACA1268229041EIF2AK3c.-145-11264C>T (n.-145-11264C>T)
c.308+1850C>T (n.308+1850C>T)
c.306+1850C>T
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n.517+1850C>T
c.-573+1850C>T (n.-573+1850C>T)
 dbSNP
2g.88625117G=CA1268229040EIF2AK3c.-145-11264C= (n.-145-11264C=)
c.308+1850C= (n.308+1850C=)
c.306+1850C=
c.184+1850C= (n.184+1850C=)
n.517+1850C=
c.-573+1850C= (n.-573+1850C=)
2g.88625120G>ACA894243861EIF2AK3c.-145-11267C>T (n.-145-11267C>T)
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n.517+1847C>T
c.-573+1847C>T (n.-573+1847C>T)
 dbSNP
2g.88625120G=CA1268229042EIF2AK3c.-145-11267C= (n.-145-11267C=)
c.308+1847C= (n.308+1847C=)
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c.184+1847C= (n.184+1847C=)
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c.-573+1847C= (n.-573+1847C=)
2g.88625121T>CCA1268229044EIF2AK3c.-145-11268A>G (n.-145-11268A>G)
c.308+1846A>G (n.308+1846A>G)
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 dbSNP
2g.88625121T>GCA894243864EIF2AK3c.-145-11268A>C (n.-145-11268A>C)
c.308+1846A>C (n.308+1846A>C)
c.306+1846A>C
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n.517+1846A>C
c.-573+1846A>C (n.-573+1846A>C)
 dbSNP
2g.88625121T=CA1268229043EIF2AK3c.-145-11268A= (n.-145-11268A=)
c.308+1846A= (n.308+1846A=)
c.306+1846A=
c.184+1846A= (n.184+1846A=)
n.517+1846A=
c.-573+1846A= (n.-573+1846A=)
2g.88625122G>ACA51963288EIF2AK3c.-145-11269C>T (n.-145-11269C>T)
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n.517+1845C>T
c.-573+1845C>T (n.-573+1845C>T)
 dbSNP
2g.88625122G=CA1268229045EIF2AK3c.-145-11269C= (n.-145-11269C=)
c.308+1845C= (n.308+1845C=)
c.306+1845C=
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n.517+1845C=
c.-573+1845C= (n.-573+1845C=)
2g.88625123T>CCA1268229047EIF2AK3c.-145-11270A>G (n.-145-11270A>G)
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c.306+1844A>G
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c.-573+1844A>G (n.-573+1844A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.88625123T=CA1268229046EIF2AK3c.-145-11270A= (n.-145-11270A=)
c.308+1844A= (n.308+1844A=)
c.306+1844A=
c.184+1844A= (n.184+1844A=)
n.517+1844A=
c.-573+1844A= (n.-573+1844A=)
2g.88625124G>ACA51963290EIF2AK3c.-145-11271C>T (n.-145-11271C>T)
c.308+1843C>T (n.308+1843C>T)
c.306+1843C>T
c.184+1843C>T (n.184+1843C>T)
n.517+1843C>T
c.-573+1843C>T (n.-573+1843C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.88625124G=CA1268229048EIF2AK3c.-145-11271C= (n.-145-11271C=)
c.308+1843C= (n.308+1843C=)
c.306+1843C=
c.184+1843C= (n.184+1843C=)
n.517+1843C=
c.-573+1843C= (n.-573+1843C=)
2g.88625125G>CCA51963292EIF2AK3c.-145-11272C>G (n.-145-11272C>G)
c.308+1842C>G (n.308+1842C>G)
c.306+1842C>G
c.184+1842C>G (n.184+1842C>G)
n.517+1842C>G
c.-573+1842C>G (n.-573+1842C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.88625125G=CA1268229049EIF2AK3c.-145-11272C= (n.-145-11272C=)
c.308+1842C= (n.308+1842C=)
c.306+1842C=
c.184+1842C= (n.184+1842C=)
n.517+1842C=
c.-573+1842C= (n.-573+1842C=)
2g.88625126G=CA1268229050EIF2AK3c.-145-11273C= (n.-145-11273C=)
c.308+1841C= (n.308+1841C=)
c.306+1841C=
c.184+1841C= (n.184+1841C=)
n.517+1841C=
c.-573+1841C= (n.-573+1841C=)
2g.88625127G>CCA1033360966EIF2AK3c.-145-11274C>G (n.-145-11274C>G)
c.308+1840C>G (n.308+1840C>G)
c.306+1840C>G
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n.517+1840C>G
c.-573+1840C>G (n.-573+1840C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.88625127G=CA1268229052EIF2AK3c.-145-11274C= (n.-145-11274C=)
c.308+1840C= (n.308+1840C=)
c.306+1840C=
c.184+1840C= (n.184+1840C=)
n.517+1840C=
c.-573+1840C= (n.-573+1840C=)
2g.88625128_88625132dupCA1268229051EIF2AK3c.-145-11278_-145-11274dup (n.-145-11278_-145-11274dup)
c.308+1836_308+1840dup (n.308+1836_308+1840dup)
c.306+1836_306+1840dup
c.184+1836_184+1840dup (n.184+1836_184+1840dup)
n.517+1836_517+1840dup
c.-573+1836_-573+1840dup (n.-573+1836_-573+1840dup)
 dbSNP
2g.88625130G=CA1268229053EIF2AK3c.-145-11277C= (n.-145-11277C=)
c.308+1837C= (n.308+1837C=)
c.306+1837C=
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n.517+1837C=
c.-573+1837C= (n.-573+1837C=)
2g.88625130G>TCA51963294EIF2AK3c.-145-11277C>A (n.-145-11277C>A)
c.308+1837C>A (n.308+1837C>A)
c.306+1837C>A
c.184+1837C>A (n.184+1837C>A)
n.517+1837C>A
c.-573+1837C>A (n.-573+1837C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.88625141C=CA1268229054EIF2AK3c.-145-11288G= (n.-145-11288G=)
c.308+1826G= (n.308+1826G=)
c.306+1826G=
c.184+1826G= (n.184+1826G=)
n.517+1826G=
c.-573+1826G= (n.-573+1826G=)
2g.88625141C>TCA51963296EIF2AK3c.-145-11288G>A (n.-145-11288G>A)
c.308+1826G>A (n.308+1826G>A)
c.306+1826G>A
c.184+1826G>A (n.184+1826G>A)
n.517+1826G>A
c.-573+1826G>A (n.-573+1826G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.88625142G>ACA51963298EIF2AK3c.-145-11289C>T (n.-145-11289C>T)
c.308+1825C>T (n.308+1825C>T)
c.306+1825C>T
c.184+1825C>T (n.184+1825C>T)
n.517+1825C>T
c.-573+1825C>T (n.-573+1825C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.88625142G=CA1268229055EIF2AK3c.-145-11289C= (n.-145-11289C=)
c.308+1825C= (n.308+1825C=)
c.306+1825C=
c.184+1825C= (n.184+1825C=)
n.517+1825C=
c.-573+1825C= (n.-573+1825C=)
2g.88625149T>CCA1268229057EIF2AK3c.-145-11296A>G (n.-145-11296A>G)
c.308+1818A>G (n.308+1818A>G)
c.306+1818A>G
c.184+1818A>G (n.184+1818A>G)
n.517+1818A>G
c.-573+1818A>G (n.-573+1818A>G)
 dbSNP
2g.88625149T=CA1268229056EIF2AK3c.-145-11296A= (n.-145-11296A=)
c.308+1818A= (n.308+1818A=)
c.306+1818A=
c.184+1818A= (n.184+1818A=)
n.517+1818A=
c.-573+1818A= (n.-573+1818A=)
2g.88625151delCA2568218504EIF2AK3c.-145-11297del (n.-145-11297del)
c.308+1817del (n.308+1817del)
c.306+1817del
c.184+1817del (n.184+1817del)
n.517+1817del
c.-573+1817del (n.-573+1817del)
2g.88625154T>CCA1033360985EIF2AK3c.-145-11301A>G (n.-145-11301A>G)
c.308+1813A>G (n.308+1813A>G)
c.306+1813A>G
c.184+1813A>G (n.184+1813A>G)
n.517+1813A>G
c.-573+1813A>G (n.-573+1813A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.88625154T=CA1268229058EIF2AK3c.-145-11301A= (n.-145-11301A=)
c.308+1813A= (n.308+1813A=)
c.306+1813A=
c.184+1813A= (n.184+1813A=)
n.517+1813A=
c.-573+1813A= (n.-573+1813A=)
2g.88625155A>GCA2750856482EIF2AK3c.-145-11302T>C (n.-145-11302T>C)
c.308+1812T>C (n.308+1812T>C)
c.306+1812T>C
c.184+1812T>C (n.184+1812T>C)
n.517+1812T>C
c.-573+1812T>C (n.-573+1812T>C)
2g.88625160_88625172delCA646825705EIF2AK3c.-145-11319_-145-11307del (n.-145-11319_-145-11307del)
c.308+1795_308+1807del (n.308+1795_308+1807del)
c.306+1795_306+1807del
c.184+1795_184+1807del (n.184+1795_184+1807del)
n.517+1795_517+1807del
c.-573+1795_-573+1807del (n.-573+1795_-573+1807del)
 COSMIC
2g.88625165G>ACA51963300EIF2AK3c.-145-11312C>T (n.-145-11312C>T)
c.308+1802C>T (n.308+1802C>T)
c.306+1802C>T
c.184+1802C>T (n.184+1802C>T)
n.517+1802C>T
c.-573+1802C>T (n.-573+1802C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.88625165G=CA1268229059EIF2AK3c.-145-11312C= (n.-145-11312C=)
c.308+1802C= (n.308+1802C=)
c.306+1802C=
c.184+1802C= (n.184+1802C=)
n.517+1802C=
c.-573+1802C= (n.-573+1802C=)
2g.88625169A=CA1268229060EIF2AK3c.-145-11316T= (n.-145-11316T=)
c.308+1798T= (n.308+1798T=)
c.306+1798T=
c.184+1798T= (n.184+1798T=)
n.517+1798T=
c.-573+1798T= (n.-573+1798T=)
2g.88625169A>GCA51963302EIF2AK3c.-145-11316T>C (n.-145-11316T>C)
c.308+1798T>C (n.308+1798T>C)
c.306+1798T>C
c.184+1798T>C (n.184+1798T>C)
n.517+1798T>C
c.-573+1798T>C (n.-573+1798T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.88625170T>CCA894243880EIF2AK3c.-145-11317A>G (n.-145-11317A>G)
c.308+1797A>G (n.308+1797A>G)
c.306+1797A>G
c.184+1797A>G (n.184+1797A>G)
n.517+1797A>G
c.-573+1797A>G (n.-573+1797A>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched