Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.85546518C>A | CA1266820970 | GGCX | c.*3416G>T (n.*3416G>T) | dbSNP |
2 | g.85546518C= | CA1266820968 | GGCX | c.*3416G= (n.*3416G=) | |
2 | g.85546518C>G | CA894034954 | GGCX | c.*3416G>C (n.*3416G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.85546518C>T | CA10614030 | GGCX | c.*3416G>A (n.*3416G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.85546519del | CA2527200471 | GGCX | c.*3416del (n.*3416del) | |
2 | g.85546519C= | CA1266820973 | GGCX | c.*3415G= (n.*3415G=) | |
2 | g.85546519C>T | CA534171940 | GGCX | c.*3415G>A (n.*3415G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.85546521G>T | CA2659852529 | GGCX | c.*3413C>A (n.*3413C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.85546522C>A | CA2659852530 | GGCX | c.*3412G>T (n.*3412G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.85546522C>T | CA2659852531 | GGCX | c.*3412G>A (n.*3412G>A) | gnomAD v4 |
2 | g.85546523C= | CA1266820975 | GGCX | c.*3411G= (n.*3411G=) | |
2 | g.85546523C>G | CA534171941 | GGCX | c.*3411G>C (n.*3411G>C) | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.85546523C>T | CA1266820976 | GGCX | c.*3411G>A (n.*3411G>A) | dbSNP |
2 | g.85546524T>C | CA1033078173 | GGCX | c.*3410A>G (n.*3410A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.85546524T= | CA1266820977 | GGCX | c.*3410A= (n.*3410A=) | |
2 | g.85546525G>T | CA2659852532 | GGCX | c.*3409C>A (n.*3409C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.85546526G>A | CA2659852533 | GGCX | c.*3408C>T (n.*3408C>T) | gnomAD v4 |
2 | g.85546527C>A | CA1266820979 | GGCX | c.*3407G>T (n.*3407G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.85546527C= | CA1266820980 | GGCX | c.*3407G= (n.*3407G=) | |
2 | g.85546527C>T | CA2659852534 | GGCX | c.*3407G>A (n.*3407G>A) | gnomAD v4 |
2 | g.85546528A= | CA1266820983 | GGCX | c.*3406T= (n.*3406T=) | |
2 | g.85546528A>G | CA894034960 | GGCX | c.*3406T>C (n.*3406T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.85546528A>T | CA2659852535 | GGCX | c.*3406T>A (n.*3406T>A) | gnomAD v4 |
2 | g.85546529A>C | CA2659852536 | GGCX | c.*3405T>G (n.*3405T>G) | gnomAD v4 |
2 | g.85546530A>G | CA2659852537 | GGCX | c.*3404T>C (n.*3404T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.85546530_85546531insAT | CA2659852539 | GGCX | c.*3403_*3404insAT (n.*3403_*3404insAT) | gnomAD v4 |
2 | g.85546531C= | CA1266820985 | GGCX | c.*3403G= (n.*3403G=) | |
2 | g.85546531C>G | CA2659852538 | GGCX | c.*3403G>C (n.*3403G>C) | gnomAD v4 |
2 | g.85546531C>T | CA1033078174 | GGCX | c.*3403G>A (n.*3403G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.85546531_85546532insCG | CA2659852540 | GGCX | c.*3402_*3403insCG (n.*3402_*3403insCG) | gnomAD v4 |
2 | g.85546532T>C | CA2659852542 | GGCX | c.*3402A>G (n.*3402A>G) | gnomAD v4 |
2 | g.85546532T= | CA1266820990 | GGCX | c.*3402A= (n.*3402A=) | |
2 | g.85546532_85546533insAT | CA2659852541 | GGCX | c.*3402_*3403insTA (n.*3402_*3403insTA) | gnomAD v4 |
2 | g.85546532_85546533del | CA2699813727 | GGCX | c.*3401_*3402del (n.*3401_*3402del) | dbSNP |
2 | g.85546532_85546533dup | CA10616147 | GGCX | c.*3401_*3402dup (n.*3401_*3402dup) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.85546532_85546533insTG | CA51729725 | GGCX | c.*3401_*3402insCA (n.*3401_*3402insCA) | dbSNP |
2 | g.85546533G>T | CA2659852543 | GGCX | c.*3401C>A (n.*3401C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.85546533_85546536delinsGAAA | CA1266820993 | GGCX | c.*3398_*3401delinsTTTC (n.*3398_*3401delinsTTTC) | |
2 | g.85546534A= | CA1266820996 | GGCX | c.*3400T= (n.*3400T=) | |
2 | g.85546534A>C | CA894034975 | GGCX | c.*3400T>G (n.*3400T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.85546534A>G | CA1033078182 | GGCX | c.*3400T>C (n.*3400T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.85546534A>T | CA51729729 | GGCX | c.*3400T>A (n.*3400T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.85546534_85546536del | CA894034969 | GGCX | c.*3398_*3400del (n.*3398_*3400del) | dbSNP |
2 | g.85546536del | CA2659852544 | GGCX | c.*3400del (n.*3400del) | gnomAD v4 |
2 | g.85546535A>G | CA2506617863 | GGCX | c.*3399T>C (n.*3399T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.85546535A>T | CA2659852545 | GGCX | c.*3399T>A (n.*3399T>A) | gnomAD v4 |
2 | g.85546536A= | CA1266821000 | GGCX | c.*3398T= (n.*3398T=) | |
2 | g.85546536A>G | CA10614472 | GGCX | c.*3398T>C (n.*3398T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.85546536A>T | CA2659852546 | GGCX | c.*3398T>A (n.*3398T>A) | gnomAD v4 |
2 | g.85546537C>G | CA2659852547 | GGCX | c.*3397G>C (n.*3397G>C) | gnomAD v4 |