Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
2	g.85545969_85545970delinsAC	CA1266820006	GGCX	c.3964_3965delinsGT (n.3964_3965delinsGT)
2	g.85545970C>A	CA51728846	GGCX	c.3964G>T (n.3964G>T)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.85545970C=	CA1266820010	GGCX	c.3964G= (n.3964G=)
2	g.85545971del	CA1266820009	GGCX	c.3964del (n.3964del)	dbSNP
2	g.85545971C>A	CA2659852299	GGCX	c.3963G>T (n.3963G>T)	gnomAD v4
2	g.85545971C=	CA1266820012	GGCX	c.3963G= (n.3963G=)
2	g.85545971C>G	CA1033077726	GGCX	c.3963G>C (n.3963G>C)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.85545972A>G	CA2740294621	GGCX	c.3962T>C (n.3962T>C)
2	g.85545973C=	CA1266820013	GGCX	c.3961G= (n.3961G=)
2	g.85545973C>T	CA534171615	GGCX	c.3961G>A (n.3961G>A)	dbSNP gnomAD v2
2	g.85545976T>C	CA2740294622	GGCX	c.3958A>G (n.3958A>G)
2	g.85545978C>A	CA2659852300	GGCX	c.3956G>T (n.3956G>T)	gnomAD v4
2	g.85545978C=	CA1266820014	GGCX	c.3956G= (n.3956G=)
2	g.85545978C>G	CA1033077728	GGCX	c.3956G>C (n.3956G>C)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.85545979T>C	CA534171616	GGCX	c.3955A>G (n.3955A>G)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.85545979T=	CA1266820016	GGCX	c.3955A= (n.3955A=)
2	g.85545980C=	CA1266820017	GGCX	c.3954G= (n.3954G=)
2	g.85545980C>T	CA534171618	GGCX	c.3954G>A (n.3954G>A)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.85545981T>C	CA1033077731	GGCX	c.3953A>G (n.3953A>G)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.85545981T=	CA1266820019	GGCX	c.3953A= (n.3953A=)
2	g.85545983G>A	CA2699813176	GGCX	c.3951C>T (n.3951C>T)	dbSNP
2	g.85545986_85545996delinsCCTAGGAGCTA	CA1266820020	GGCX	c.3938_3948delinsTAGCTCCTAGG (n.3938_3948delinsTAGCTCCTAGG)
2	g.85545987C=	CA1266820022	GGCX	c.3947G= (n.3947G=)
2	g.85545987C>T	CA1033077737	GGCX	c.3947G>A (n.3947G>A)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.85545988_85545997del	CA1033077736	GGCX	c.3938_3947del (n.3938_3947del)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.85545988T>C	CA1266820024	GGCX	c.3946A>G (n.3946A>G)	dbSNP
2	g.85545988T=	CA1266820023	GGCX	c.3946A= (n.3946A=)
2	g.85545991G>A	CA894034370	GGCX	c.3943C>T (n.3943C>T)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.85545991G=	CA1266820025	GGCX	c.3943C= (n.3943C=)
2	g.85545997C=	CA1266820027	GGCX	c.3937G= (n.3937G=)
2	g.85545997C>T	CA51728850	GGCX	c.3937G>A (n.3937G>A)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.85545998A=	CA1266820029	GGCX	c.3936T= (n.3936T=)
2	g.85545998A>G	CA51728862	GGCX	c.3936T>C (n.3936T>C)	dbSNP
2	g.85545999T>C	CA51728874	GGCX	c.3935A>G (n.3935A>G)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.85545999T=	CA1266820031	GGCX	c.3935A= (n.3935A=)
2	g.85546001C>A	CA51728887	GGCX	c.3933G>T (n.3933G>T)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.85546001C=	CA1266820032	GGCX	c.3933G= (n.3933G=)
2	g.85546003T>C	CA51728890	GGCX	c.3931A>G (n.3931A>G)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.85546003T=	CA1266820034	GGCX	c.3931A= (n.3931A=)
2	g.85546004A=	CA1266820036	GGCX	c.3930T= (n.3930T=)
2	g.85546004A>G	CA51728895	GGCX	c.3930T>C (n.3930T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.85546010T>C	CA10616292	GGCX	c.3924A>G (n.3924A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.85546010T>G	CA1266820041	GGCX	c.3924A>C (n.3924A>C)	dbSNP
2	g.85546010T=	CA1266820040	GGCX	c.3924A= (n.3924A=)
2	g.85546011A>G	CA2659852301	GGCX	c.3923T>C (n.3923T>C)	gnomAD v4
2	g.85546012G>C	CA51728909	GGCX	c.3922C>G (n.3922C>G)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.85546012G=	CA1266820043	GGCX	c.3922C= (n.3922C=)
2	g.85546013C>A	CA51728920	GGCX	c.3921G>T (n.3921G>T)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.85546013C=	CA1266820045	GGCX	c.3921G= (n.3921G=)
2	g.85546013C>T	CA10616295	GGCX	c.3921G>A (n.3921G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

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