Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.84441330G>ACA114700SUCLG1c.448C>T (p.Gln150Ter)
n.488C>T
c.459C>T
n.527C>T
n.620C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
2g.84441330G>CCA347515723SUCLG1c.448C>G (p.Gln150Glu)
n.488C>G
c.459C>G
n.527C>G
n.620C>G
2g.84441330G=CA1266321764SUCLG1c.448C= (p.Gln150=)
n.488C=
c.459C=
n.527C=
n.620C=
2g.84441330G>TCA347515722SUCLG1c.448C>A (p.Gln150Lys)
n.488C>A
c.459C>A
n.527C>A
n.620C>A
2g.84441331C>ACA347515724SUCLG1c.447G>T (p.Gln149His)
n.487G>T
c.458G>T
n.526G>T
n.619G>T
2g.84441331C>GCA347515725SUCLG1c.447G>C (p.Gln149His)
n.487G>C
c.458G>C
n.526G>C
n.619G>C
2g.84441331C>TCA427441512SUCLG1c.447G>A (p.Gln149=)
n.487G>A
c.458G>A
n.526G>A
n.619G>A
 dbSNP
2g.84441332T>ACA347515726SUCLG1c.446A>T (p.Gln149Leu)
n.486A>T
c.457A>T
n.525A>T
n.618A>T
2g.84441332T>CCA347515727SUCLG1c.446A>G (p.Gln149Arg)
n.486A>G
c.457A>G
n.525A>G
n.618A>G
2g.84441332T>GCA347515728SUCLG1c.446A>C (p.Gln149Pro)
n.486A>C
c.457A>C
n.525A>C
n.618A>C
2g.84441333G>ACA347515729SUCLG1c.445C>T (p.Gln149Ter)
n.485C>T
c.456C>T
n.524C>T
n.617C>T
 ClinVar gnomAD v4 COSMIC
2g.84441333G>CCA347515730SUCLG1c.445C>G (p.Gln149Glu)
n.485C>G
c.456C>G
n.524C>G
n.617C>G
2g.84441333G>TCA347515731SUCLG1c.445C>A (p.Gln149Lys)
n.485C>A
c.456C>A
n.524C>A
n.617C>A
2g.84441334G>ACA1736309SUCLG1c.444C>T (p.Pro148=)
n.484C>T
c.455C>T
n.523C>T
n.616C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.84441334G>CCA427441515SUCLG1c.444C>G (p.Pro148=)
n.484C>G
c.455C>G
n.523C>G
n.616C>G
2g.84441334G=CA1266321765SUCLG1c.444C= (p.Pro148=)
n.484C=
c.455C=
n.523C=
n.616C=
2g.84441334G>TCA427441513SUCLG1c.444C>A (p.Pro148=)
n.484C>A
c.455C>A
n.523C>A
n.616C>A
 dbSNP
2g.84441335G>ACA347515732SUCLG1c.443C>T (p.Pro148Leu)
n.483C>T
c.454C>T
n.522C>T
n.615C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.84441335G>CCA347515733SUCLG1c.443C>G (p.Pro148Arg)
n.483C>G
c.454C>G
n.522C>G
n.615C>G
2g.84441335G=CA1266321766SUCLG1c.443C= (p.Pro148=)
n.483C=
c.454C=
n.522C=
n.615C=
2g.84441335G>TCA347515734SUCLG1c.443C>A (p.Pro148His)
n.483C>A
c.454C>A
n.522C>A
n.615C>A
2g.84441336G>ACA347515737SUCLG1c.442C>T (p.Pro148Ser)
n.482C>T
c.453C>T
n.521C>T
n.614C>T
 gnomAD v4
2g.84441336G>CCA347515736SUCLG1c.442C>G (p.Pro148Ala)
n.482C>G
c.453C>G
n.521C>G
n.614C>G
2g.84441336G>TCA347515735SUCLG1c.442C>A (p.Pro148Thr)
n.482C>A
c.453C>A
n.521C>A
n.614C>A
2g.84441337A>CCA347515738SUCLG1c.441T>G (p.Ile147Met)
n.481T>G
c.452T>G
n.520T>G
n.613T>G
2g.84441337A>GCA427441523SUCLG1c.441T>C (p.Ile147=)
n.481T>C
c.452T>C
n.520T>C
n.613T>C
2g.84441337A>TCA427441522SUCLG1c.441T>A (p.Ile147=)
n.481T>A
c.452T>A
n.520T>A
n.613T>A
2g.84441338A=CA1266321767SUCLG1c.440T= (p.Ile147=)
n.480T=
c.451T=
n.519T=
n.612T=
2g.84441338A>CCA347515739SUCLG1c.440T>G (p.Ile147Ser)
n.480T>G
c.451T>G
n.519T>G
n.612T>G
2g.84441338A>GCA1736310SUCLG1c.440T>C (p.Ile147Thr)
n.480T>C
c.451T>C
n.519T>C
n.612T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.84441338A>TCA347515740SUCLG1c.440T>A (p.Ile147Asn)
n.480T>A
c.451T>A
n.519T>A
n.612T>A
2g.84441339T>ACA347515741SUCLG1c.439A>T (p.Ile147Phe)
n.479A>T
c.450A>T
n.518A>T
n.611A>T
2g.84441339T>CCA347515742SUCLG1c.439A>G (p.Ile147Val)
n.479A>G
c.450A>G
n.518A>G
n.611A>G
 dbSNP
2g.84441339T>GCA347515743SUCLG1c.439A>C (p.Ile147Leu)
n.479A>C
c.450A>C
n.518A>C
n.611A>C
2g.84441339T=CA1266321768SUCLG1c.439A= (p.Ile147=)
n.479A=
c.450A=
n.518A=
n.611A=
2g.84441340T>ACA427441528SUCLG1c.438A>T (p.Gly146=)
n.478A>T
c.449A>T
n.517A>T
n.610A>T
2g.84441340T>CCA427441527SUCLG1c.438A>G (p.Gly146=)
n.478A>G
c.449A>G
n.517A>G
n.610A>G
2g.84441340T>GCA427441525SUCLG1c.438A>C (p.Gly146=)
n.478A>C
c.449A>C
n.517A>C
n.610A>C
2g.84441341C>ACA347515744SUCLG1c.437G>T (p.Gly146Val)
n.477G>T
c.448G>T
n.516G>T
n.609G>T
2g.84441341C>GCA347515745SUCLG1c.437G>C (p.Gly146Ala)
n.477G>C
c.448G>C
n.516G>C
n.609G>C
2g.84441341C>TCA347515746SUCLG1c.437G>A (p.Gly146Glu)
n.477G>A
c.448G>A
n.516G>A
n.609G>A
2g.84441342C>ACA347515747SUCLG1c.436G>T (p.Gly146Ter)
n.476G>T
c.447G>T
n.515G>T
n.608G>T
2g.84441342C>GCA347515748SUCLG1c.436G>C (p.Gly146Arg)
n.476G>C
c.447G>C
n.515G>C
n.608G>C
2g.84441342C>TCA347515749SUCLG1c.436G>A (p.Gly146Arg)
n.476G>A
c.447G>A
n.515G>A
n.608G>A
2g.84441343T>ACA347515751SUCLG1c.435A>T (p.Glu145Asp)
n.475A>T
c.446A>T
n.514A>T
n.607A>T
2g.84441343T>CCA427441533SUCLG1c.435A>G (p.Glu145=)
n.475A>G
c.446A>G
n.514A>G
n.607A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.84441343T>GCA347515750SUCLG1c.435A>C (p.Glu145Asp)
n.475A>C
c.446A>C
n.514A>C
n.607A>C
 dbSNP
2g.84441343T=CA1266321769SUCLG1c.435A= (p.Glu145=)
n.475A=
c.446A=
n.514A=
n.607A=
2g.84441344T>ACA347515752SUCLG1c.434A>T (p.Glu145Val)
n.474A>T
c.445A>T
n.513A>T
n.606A>T
2g.84441344T>CCA347515754SUCLG1c.434A>G (p.Glu145Gly)
n.474A>G
c.445A>G
n.513A>G
n.606A>G

Number of alleles fetched