Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.81645799del | CA1264999441 | n.563+66190del n.485+97052del | dbSNP | |
2 | g.81645798C>A | CA51761763 | n.563+66189C>A n.485+97051C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
2 | g.81645798C= | CA1264999444 | n.563+66189C= n.485+97051C= | ||
2 | g.81645798C>G | CA2581805028 | n.563+66189C>G n.485+97051C>G | ||
2 | g.81645798C>T | CA1264999445 | n.563+66189C>T n.485+97051C>T | dbSNP | |
2 | g.81645799_81645800insTACAACA | CA2531928129 | n.563+66190_563+66191insTACAACA n.485+97052_485+97053insTACAACA | ||
2 | g.81645800A= | CA1264999446 | n.563+66191A= n.485+97053A= | ||
2 | g.81645800A>G | CA893590989 | n.563+66191A>G n.485+97053A>G | dbSNP | |
2 | g.81645804A= | CA1264999447 | n.563+66195A= n.485+97057A= | ||
2 | g.81645804A>C | CA51761766 | n.563+66195A>C n.485+97057A>C | dbSNP | |
2 | g.81645805C>A | CA2750666888 | n.563+66196C>A n.485+97058C>A | ||
2 | g.81645806_81645807insTT | CA2548332184 | n.563+66197_563+66198insTT n.485+97059_485+97060insTT | ||
2 | g.81645812G>A | CA534031018 | n.563+66203G>A n.485+97065G>A | dbSNP gnomAD v2 | |
2 | g.81645812G= | CA1264999448 | n.563+66203G= n.485+97065G= | ||
2 | g.81645812G>T | CA1264999449 | n.563+66203G>T n.485+97065G>T | dbSNP | |
2 | g.81645821C>A | CA893590998 | n.563+66212C>A n.485+97074C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
2 | g.81645821C= | CA1264999450 | n.563+66212C= n.485+97074C= | ||
2 | g.81645821C>T | CA893591007 | n.563+66212C>T n.485+97074C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
2 | g.81645822A= | CA1264999451 | n.563+66213A= n.485+97075A= | ||
2 | g.81645822A>G | CA893591011 | n.563+66213A>G n.485+97075A>G | dbSNP | |
2 | g.81645829G= | CA1264999452 | n.563+66220G= n.485+97082G= | ||
2 | g.81645829G>T | CA51761776 | n.563+66220G>T n.485+97082G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
2 | g.81645831C>A | CA893591021 | n.563+66222C>A n.485+97084C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
2 | g.81645831C= | CA1264999453 | n.563+66222C= n.485+97084C= | ||
2 | g.81645836G>A | CA893591024 | n.563+66227G>A n.485+97089G>A | dbSNP | |
2 | g.81645836G= | CA1264999454 | n.563+66227G= n.485+97089G= | ||
2 | g.81645842G>A | CA893591026 | n.563+66233G>A n.485+97095G>A | dbSNP | |
2 | g.81645842G= | CA1264999455 | n.563+66233G= n.485+97095G= | ||
2 | g.81645843G= | CA1264999456 | n.563+66234G= n.485+97096G= | ||
2 | g.81645843G>T | CA893591033 | n.563+66234G>T n.485+97096G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
2 | g.81645844G>A | CA893591038 | n.563+66235G>A n.485+97097G>A | dbSNP | |
2 | g.81645844G= | CA1264999457 | n.563+66235G= n.485+97097G= | ||
2 | g.81645846G>A | CA51761779 | n.563+66237G>A n.485+97099G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
2 | g.81645846G= | CA1264999458 | n.563+66237G= n.485+97099G= | ||
2 | g.81645847G>C | CA893591044 | n.563+66238G>C n.485+97100G>C | dbSNP | |
2 | g.81645847G= | CA1264999459 | n.563+66238G= n.485+97100G= | ||
2 | g.81645847G>T | CA1264999460 | n.563+66238G>T n.485+97100G>T | dbSNP | |
2 | g.81645848G>A | CA534031019 | n.563+66239G>A n.485+97101G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
2 | g.81645848G= | CA1264999461 | n.563+66239G= n.485+97101G= | ||
2 | g.81645853T>C | CA1032808306 | n.563+66244T>C n.485+97106T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
2 | g.81645853T= | CA1264999462 | n.563+66244T= n.485+97106T= | ||
2 | g.81645855G>T | CA2750666889 | n.563+66246G>T n.485+97108G>T | ||
2 | g.81645860A= | CA1264999463 | n.563+66251A= n.485+97113A= | ||
2 | g.81645860A>G | CA1032808307 | n.563+66251A>G n.485+97113A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
2 | g.81645862G>A | CA51761782 | n.563+66253G>A n.485+97115G>A | dbSNP | |
2 | g.81645862G= | CA1264999464 | n.563+66253G= n.485+97115G= | ||
2 | g.81645866T>C | CA893591048 | n.563+66257T>C n.485+97119T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
2 | g.81645866T= | CA1264999465 | n.563+66257T= n.485+97119T= | ||
2 | g.81645867G>T | CA2699825017 | n.563+66258G>T n.485+97120G>T | dbSNP | |
2 | g.81645868T>C | CA1032808309 | n.563+66259T>C n.485+97121T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |