Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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n.1777-159C>G
 dbSNP
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n.1777-159C>T
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n.1777-158G>A
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2g.71550883G=CA1260094635DYSFc.1523-158G= (n.1523-158G=)
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n.1777-155C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.71550886C=CA1260094636DYSFc.1523-155C= (n.1523-155C=)
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c.1481-155C= (n.1481-155C=)
n.1777-155C=
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n.1777-155C>G
 dbSNP
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n.1777-155C>T
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c.1481-154G>A (n.1481-154G>A)
n.1777-154G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1777-154G>C
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n.1777-154G=
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n.1777-152G>T
 gnomAD v4
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n.1777-151G>A
 gnomAD v4
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n.1777-150C>A
 gnomAD v4
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n.1777-150C=
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n.1777-150C>T
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c.1616-149G>A (n.1616-149G>A)
c.1481-149G>A (n.1481-149G>A)
n.1777-149G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1777-149G=
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c.1484-149G>T (n.1484-149G>T)
c.1616-149G>T (n.1616-149G>T)
c.1481-149G>T (n.1481-149G>T)
n.1777-149G>T
 gnomAD v4
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c.1481-143_1481-141del (n.1481-143_1481-141del)
n.1777-143_1777-141del
 gnomAD v4
2g.71550896T>CCA2659545621DYSFc.1523-145T>C (n.1523-145T>C)
c.1577-145T>C (n.1577-145T>C)
c.1526-145T>C (n.1526-145T>C)
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c.1481-145T>C (n.1481-145T>C)
n.1777-145T>C
 gnomAD v4

Number of alleles fetched