Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
2g.71382049T=CA1260011832ZNF638c.2377+1484T= (n.2377+1484T=)
n.224+1146T=
c.844+1484T= (n.844+1484T=)
n.2492+1484T=
c.2695+1484T= (n.2695+1484T=)
n.2741+1484T=
n.2679+1484T=
2g.71382051A=CA1260011834ZNF638c.2377+1486A= (n.2377+1486A=)
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2g.71382051A>CCA49725796ZNF638c.2377+1486A>C (n.2377+1486A>C)
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n.2679+1486A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.71382051A>GCA533249171ZNF638c.2377+1486A>G (n.2377+1486A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.71382053A=CA1260011835ZNF638c.2377+1488A= (n.2377+1488A=)
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n.2492+1488A=
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n.2741+1488A=
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2g.71382053A>TCA49725798ZNF638c.2377+1488A>T (n.2377+1488A>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.71382058A=CA1260011836ZNF638c.2377+1493A= (n.2377+1493A=)
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Number of alleles fetched