Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.68653204A= | CA1258761090 | APLF,PROKR1 | c.486-1676A= (n.486-1676A=) n.1198-1676A= | |
2 | g.68653204A>T | CA1258761091 | APLF,PROKR1 | c.486-1676A>T (n.486-1676A>T) n.1198-1676A>T | dbSNP |
2 | g.68653207C= | CA1258761093 | APLF,PROKR1 | c.486-1673C= (n.486-1673C=) n.1198-1673C= | |
2 | g.68653207C>T | CA50308709 | APLF,PROKR1 | c.486-1673C>T (n.486-1673C>T) n.1198-1673C>T | dbSNP |
2 | g.68653207_68653208delinsCA | CA1258761092 | APLF,PROKR1 | c.486-1673_486-1672delinsCA (n.486-1673_486-1672delinsCA) n.1198-1673_1198-1672delinsCA | |
2 | g.68653208del | CA50308710 | APLF,PROKR1 | c.486-1672del (n.486-1672del) n.1198-1672del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.68653214_68653215delinsCT | CA1258761094 | APLF,PROKR1 | c.486-1666_486-1665delinsCT (n.486-1666_486-1665delinsCT) n.1198-1666_1198-1665delinsCT | |
2 | g.68653220dup | CA1258761095 | APLF,PROKR1 | c.486-1660dup (n.486-1660dup) n.1198-1660dup | dbSNP |
2 | g.68653220del | CA50308711 | APLF,PROKR1 | c.486-1660del (n.486-1660del) n.1198-1660del | dbSNP |
2 | g.68653217T>G | CA892390640 | APLF,PROKR1 | c.486-1663T>G (n.486-1663T>G) n.1198-1663T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.68653217T= | CA1258761096 | APLF,PROKR1 | c.486-1663T= (n.486-1663T=) n.1198-1663T= | |
2 | g.68653220T>C | CA533652768 | APLF,PROKR1 | c.486-1660T>C (n.486-1660T>C) n.1198-1660T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.68653220T= | CA1258761097 | APLF,PROKR1 | c.486-1660T= (n.486-1660T=) n.1198-1660T= | |
2 | g.68653225C= | CA1258761098 | APLF,PROKR1 | c.486-1655C= (n.486-1655C=) n.1198-1655C= | |
2 | g.68653225C>G | CA892390646 | APLF,PROKR1 | c.486-1655C>G (n.486-1655C>G) n.1198-1655C>G | dbSNP |
2 | g.68653225C>T | CA914417689 | APLF,PROKR1 | c.486-1655C>T (n.486-1655C>T) n.1198-1655C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.68653226_68653227delinsTG | CA1258761100 | APLF,PROKR1 | c.486-1654_486-1653delinsTG (n.486-1654_486-1653delinsTG) n.1198-1654_1198-1653delinsTG | |
2 | g.68653228del | CA1258761101 | APLF,PROKR1 | c.486-1652del (n.486-1652del) n.1198-1652del | dbSNP |
2 | g.68653230A= | CA1258761102 | APLF,PROKR1 | c.486-1650A= (n.486-1650A=) n.1198-1650A= | |
2 | g.68653230A>T | CA1258761103 | APLF,PROKR1 | c.486-1650A>T (n.486-1650A>T) n.1198-1650A>T | dbSNP |
2 | g.68653234G>A | CA50308712 | APLF,PROKR1 | c.486-1646G>A (n.486-1646G>A) n.1198-1646G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.68653234G= | CA1258761104 | APLF,PROKR1 | c.486-1646G= (n.486-1646G=) n.1198-1646G= | |
2 | g.68653234G>T | CA892390651 | APLF,PROKR1 | c.486-1646G>T (n.486-1646G>T) n.1198-1646G>T | dbSNP |
2 | g.68653236G>A | CA892390658 | APLF,PROKR1 | c.486-1644G>A (n.486-1644G>A) n.1198-1644G>A | dbSNP |
2 | g.68653236G= | CA1258761107 | APLF,PROKR1 | c.486-1644G= (n.486-1644G=) n.1198-1644G= | |
2 | g.68653243G>A | CA50308713 | APLF,PROKR1 | c.486-1637G>A (n.486-1637G>A) n.1198-1637G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.68653243G= | CA1258761109 | APLF,PROKR1 | c.486-1637G= (n.486-1637G=) n.1198-1637G= | |
2 | g.68653247G>C | CA50308714 | APLF,PROKR1 | c.486-1633G>C (n.486-1633G>C) n.1198-1633G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.68653247G= | CA1258761111 | APLF,PROKR1 | c.486-1633G= (n.486-1633G=) n.1198-1633G= | |
2 | g.68653252C= | CA1258761113 | APLF,PROKR1 | c.486-1628C= (n.486-1628C=) n.1198-1628C= | |
2 | g.68653252C>T | CA1258761115 | APLF,PROKR1 | c.486-1628C>T (n.486-1628C>T) n.1198-1628C>T | dbSNP |
2 | g.68653256G>A | CA533652769 | APLF,PROKR1 | c.486-1624G>A (n.486-1624G>A) n.1198-1624G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.68653256G= | CA1258761116 | APLF,PROKR1 | c.486-1624G= (n.486-1624G=) n.1198-1624G= | |
2 | g.68653259T>C | CA50308715 | APLF,PROKR1 | c.486-1621T>C (n.486-1621T>C) n.1198-1621T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.68653259T= | CA1258761118 | APLF,PROKR1 | c.486-1621T= (n.486-1621T=) n.1198-1621T= | |
2 | g.68653266C>A | CA892390676 | APLF,PROKR1 | c.486-1614C>A (n.486-1614C>A) n.1198-1614C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.68653266C= | CA1258761121 | APLF,PROKR1 | c.486-1614C= (n.486-1614C=) n.1198-1614C= | |
2 | g.68653266_68653267delinsCG | CA1258761123 | APLF,PROKR1 | c.486-1614_486-1613delinsCG (n.486-1614_486-1613delinsCG) n.1198-1614_1198-1613delinsCG | |
2 | g.68653267G>A | CA892390684 | APLF,PROKR1 | c.486-1613G>A (n.486-1613G>A) n.1198-1613G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.68653267G= | CA1258761127 | APLF,PROKR1 | c.486-1613G= (n.486-1613G=) n.1198-1613G= | |
2 | g.68653267G>T | CA50308716 | APLF,PROKR1 | c.486-1613G>T (n.486-1613G>T) n.1198-1613G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.68653268del | CA1258761126 | APLF,PROKR1 | c.486-1612del (n.486-1612del) n.1198-1612del | dbSNP |
2 | g.68653268G= | CA1258761130 | APLF,PROKR1 | c.486-1612G= (n.486-1612G=) n.1198-1612G= | |
2 | g.68653269C>A | CA892390693 | APLF,PROKR1 | c.486-1611C>A (n.486-1611C>A) n.1198-1611C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.68653269C= | CA1258761132 | APLF,PROKR1 | c.486-1611C= (n.486-1611C=) n.1198-1611C= | |
2 | g.68653269C>T | CA1031867225 | APLF,PROKR1 | c.486-1611C>T (n.486-1611C>T) n.1198-1611C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.68653270dup | CA50308717 | APLF,PROKR1 | c.486-1610dup (n.486-1610dup) n.1198-1610dup | dbSNP |
2 | g.68653270C= | CA1258761139 | APLF,PROKR1 | c.486-1610C= (n.486-1610C=) n.1198-1610C= | |
2 | g.68653270C>T | CA50308718 | APLF,PROKR1 | c.486-1610C>T (n.486-1610C>T) n.1198-1610C>T | dbSNP |
2 | g.68653271_68653277dup | CA892390696 | APLF,PROKR1 | c.486-1609_486-1603dup (n.486-1609_486-1603dup) n.1198-1609_1198-1603dup | dbSNP |