Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.68653204A=CA1258761090APLF,PROKR1c.486-1676A= (n.486-1676A=)
n.1198-1676A=
2g.68653204A>TCA1258761091APLF,PROKR1c.486-1676A>T (n.486-1676A>T)
n.1198-1676A>T
dbSNP
2g.68653207C=CA1258761093APLF,PROKR1c.486-1673C= (n.486-1673C=)
n.1198-1673C=
2g.68653207C>TCA50308709APLF,PROKR1c.486-1673C>T (n.486-1673C>T)
n.1198-1673C>T
dbSNP
2g.68653207_68653208delinsCACA1258761092APLF,PROKR1c.486-1673_486-1672delinsCA (n.486-1673_486-1672delinsCA)
n.1198-1673_1198-1672delinsCA
2g.68653208delCA50308710APLF,PROKR1c.486-1672del (n.486-1672del)
n.1198-1672del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653214_68653215delinsCTCA1258761094APLF,PROKR1c.486-1666_486-1665delinsCT (n.486-1666_486-1665delinsCT)
n.1198-1666_1198-1665delinsCT
2g.68653220dupCA1258761095APLF,PROKR1c.486-1660dup (n.486-1660dup)
n.1198-1660dup
dbSNP
2g.68653220delCA50308711APLF,PROKR1c.486-1660del (n.486-1660del)
n.1198-1660del
dbSNP
2g.68653217T>GCA892390640APLF,PROKR1c.486-1663T>G (n.486-1663T>G)
n.1198-1663T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653217T=CA1258761096APLF,PROKR1c.486-1663T= (n.486-1663T=)
n.1198-1663T=
2g.68653220T>CCA533652768APLF,PROKR1c.486-1660T>C (n.486-1660T>C)
n.1198-1660T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653220T=CA1258761097APLF,PROKR1c.486-1660T= (n.486-1660T=)
n.1198-1660T=
2g.68653225C=CA1258761098APLF,PROKR1c.486-1655C= (n.486-1655C=)
n.1198-1655C=
2g.68653225C>GCA892390646APLF,PROKR1c.486-1655C>G (n.486-1655C>G)
n.1198-1655C>G
dbSNP
2g.68653225C>TCA914417689APLF,PROKR1c.486-1655C>T (n.486-1655C>T)
n.1198-1655C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653226_68653227delinsTGCA1258761100APLF,PROKR1c.486-1654_486-1653delinsTG (n.486-1654_486-1653delinsTG)
n.1198-1654_1198-1653delinsTG
2g.68653228delCA1258761101APLF,PROKR1c.486-1652del (n.486-1652del)
n.1198-1652del
dbSNP
2g.68653230A=CA1258761102APLF,PROKR1c.486-1650A= (n.486-1650A=)
n.1198-1650A=
2g.68653230A>TCA1258761103APLF,PROKR1c.486-1650A>T (n.486-1650A>T)
n.1198-1650A>T
dbSNP
2g.68653234G>ACA50308712APLF,PROKR1c.486-1646G>A (n.486-1646G>A)
n.1198-1646G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653234G=CA1258761104APLF,PROKR1c.486-1646G= (n.486-1646G=)
n.1198-1646G=
2g.68653234G>TCA892390651APLF,PROKR1c.486-1646G>T (n.486-1646G>T)
n.1198-1646G>T
dbSNP
2g.68653236G>ACA892390658APLF,PROKR1c.486-1644G>A (n.486-1644G>A)
n.1198-1644G>A
dbSNP
2g.68653236G=CA1258761107APLF,PROKR1c.486-1644G= (n.486-1644G=)
n.1198-1644G=
2g.68653243G>ACA50308713APLF,PROKR1c.486-1637G>A (n.486-1637G>A)
n.1198-1637G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653243G=CA1258761109APLF,PROKR1c.486-1637G= (n.486-1637G=)
n.1198-1637G=
2g.68653247G>CCA50308714APLF,PROKR1c.486-1633G>C (n.486-1633G>C)
n.1198-1633G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653247G=CA1258761111APLF,PROKR1c.486-1633G= (n.486-1633G=)
n.1198-1633G=
2g.68653252C=CA1258761113APLF,PROKR1c.486-1628C= (n.486-1628C=)
n.1198-1628C=
2g.68653252C>TCA1258761115APLF,PROKR1c.486-1628C>T (n.486-1628C>T)
n.1198-1628C>T
dbSNP
2g.68653256G>ACA533652769APLF,PROKR1c.486-1624G>A (n.486-1624G>A)
n.1198-1624G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653256G=CA1258761116APLF,PROKR1c.486-1624G= (n.486-1624G=)
n.1198-1624G=
2g.68653259T>CCA50308715APLF,PROKR1c.486-1621T>C (n.486-1621T>C)
n.1198-1621T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653259T=CA1258761118APLF,PROKR1c.486-1621T= (n.486-1621T=)
n.1198-1621T=
2g.68653266C>ACA892390676APLF,PROKR1c.486-1614C>A (n.486-1614C>A)
n.1198-1614C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653266C=CA1258761121APLF,PROKR1c.486-1614C= (n.486-1614C=)
n.1198-1614C=
2g.68653266_68653267delinsCGCA1258761123APLF,PROKR1c.486-1614_486-1613delinsCG (n.486-1614_486-1613delinsCG)
n.1198-1614_1198-1613delinsCG
2g.68653267G>ACA892390684APLF,PROKR1c.486-1613G>A (n.486-1613G>A)
n.1198-1613G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653267G=CA1258761127APLF,PROKR1c.486-1613G= (n.486-1613G=)
n.1198-1613G=
2g.68653267G>TCA50308716APLF,PROKR1c.486-1613G>T (n.486-1613G>T)
n.1198-1613G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653268delCA1258761126APLF,PROKR1c.486-1612del (n.486-1612del)
n.1198-1612del
dbSNP
2g.68653268G=CA1258761130APLF,PROKR1c.486-1612G= (n.486-1612G=)
n.1198-1612G=
2g.68653269C>ACA892390693APLF,PROKR1c.486-1611C>A (n.486-1611C>A)
n.1198-1611C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653269C=CA1258761132APLF,PROKR1c.486-1611C= (n.486-1611C=)
n.1198-1611C=
2g.68653269C>TCA1031867225APLF,PROKR1c.486-1611C>T (n.486-1611C>T)
n.1198-1611C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653270dupCA50308717APLF,PROKR1c.486-1610dup (n.486-1610dup)
n.1198-1610dup
dbSNP
2g.68653270C=CA1258761139APLF,PROKR1c.486-1610C= (n.486-1610C=)
n.1198-1610C=
2g.68653270C>TCA50308718APLF,PROKR1c.486-1610C>T (n.486-1610C>T)
n.1198-1610C>T
dbSNP
2g.68653271_68653277dupCA892390696APLF,PROKR1c.486-1609_486-1603dup (n.486-1609_486-1603dup)
n.1198-1609_1198-1603dup
dbSNP

Number of alleles fetched