Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1599+6375A=
2g.66554394A>CCA771421688MEIS1c.965+6375A>C (n.965+6375A>C)
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n.1599+6375A>C
 dbSNP
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 dbSNP
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n.1599+6378C>A
 dbSNP
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n.279+6378C>T
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n.398+6378C>T
n.419+6378C>T
c.1013+6378C>T (n.1013+6378C>T)
n.1599+6378C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66554399C>ACA50050660MEIS1c.965+6380C>A (n.965+6380C>A)
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n.279+6380C>A
n.420+6380C>A
n.525+6380C>A
c.770+6380C>A (n.770+6380C>A)
n.398+6380C>A
n.419+6380C>A
c.1013+6380C>A (n.1013+6380C>A)
n.1599+6380C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66554399C=CA1257754947MEIS1c.965+6380C= (n.965+6380C=)
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n.420+6380C=
n.525+6380C=
c.770+6380C= (n.770+6380C=)
n.398+6380C=
n.419+6380C=
c.1013+6380C= (n.1013+6380C=)
n.1599+6380C=
2g.66554399C>TCA50050661MEIS1c.965+6380C>T (n.965+6380C>T)
c.959+6380C>T (n.959+6380C>T)
n.279+6380C>T
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n.398+6380C>T
n.419+6380C>T
c.1013+6380C>T (n.1013+6380C>T)
n.1599+6380C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66554404C=CA1257754948MEIS1c.965+6385C= (n.965+6385C=)
c.959+6385C= (n.959+6385C=)
n.279+6385C=
n.420+6385C=
n.525+6385C=
c.770+6385C= (n.770+6385C=)
n.398+6385C=
n.419+6385C=
c.1013+6385C= (n.1013+6385C=)
n.1599+6385C=
2g.66554404C>TCA533582453MEIS1c.965+6385C>T (n.965+6385C>T)
c.959+6385C>T (n.959+6385C>T)
n.279+6385C>T
n.420+6385C>T
n.525+6385C>T
c.770+6385C>T (n.770+6385C>T)
n.398+6385C>T
n.419+6385C>T
c.1013+6385C>T (n.1013+6385C>T)
n.1599+6385C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66554405C=CA1257754949MEIS1c.965+6386C= (n.965+6386C=)
c.959+6386C= (n.959+6386C=)
n.279+6386C=
n.420+6386C=
n.525+6386C=
c.770+6386C= (n.770+6386C=)
n.398+6386C=
n.419+6386C=
c.1013+6386C= (n.1013+6386C=)
n.1599+6386C=
2g.66554405C>TCA50050664MEIS1c.965+6386C>T (n.965+6386C>T)
c.959+6386C>T (n.959+6386C>T)
n.279+6386C>T
n.420+6386C>T
n.525+6386C>T
c.770+6386C>T (n.770+6386C>T)
n.398+6386C>T
n.419+6386C>T
c.1013+6386C>T (n.1013+6386C>T)
n.1599+6386C>T
 dbSNP
2g.66554407T>CCA50050666MEIS1c.965+6388T>C (n.965+6388T>C)
c.959+6388T>C (n.959+6388T>C)
n.279+6388T>C
n.420+6388T>C
n.525+6388T>C
c.770+6388T>C (n.770+6388T>C)
n.398+6388T>C
n.419+6388T>C
c.1013+6388T>C (n.1013+6388T>C)
n.1599+6388T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66554407T=CA1257754950MEIS1c.965+6388T= (n.965+6388T=)
c.959+6388T= (n.959+6388T=)
n.279+6388T=
n.420+6388T=
n.525+6388T=
c.770+6388T= (n.770+6388T=)
n.398+6388T=
n.419+6388T=
c.1013+6388T= (n.1013+6388T=)
n.1599+6388T=
2g.66554409G=CA1257754951MEIS1c.965+6390G= (n.965+6390G=)
c.959+6390G= (n.959+6390G=)
n.279+6390G=
n.420+6390G=
n.525+6390G=
c.770+6390G= (n.770+6390G=)
n.398+6390G=
n.419+6390G=
c.1013+6390G= (n.1013+6390G=)
n.1599+6390G=
2g.66554409G>TCA1031728262MEIS1c.965+6390G>T (n.965+6390G>T)
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n.279+6390G>T
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n.525+6390G>T
c.770+6390G>T (n.770+6390G>T)
n.398+6390G>T
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n.1599+6390G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66554411G>TCA2750289705MEIS1c.965+6392G>T (n.965+6392G>T)
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n.279+6392G>T
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n.525+6392G>T
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n.1599+6392G>T
2g.66554413G>CCA50050668MEIS1c.965+6394G>C (n.965+6394G>C)
c.959+6394G>C (n.959+6394G>C)
n.279+6394G>C
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n.525+6394G>C
c.770+6394G>C (n.770+6394G>C)
n.398+6394G>C
n.419+6394G>C
c.1013+6394G>C (n.1013+6394G>C)
n.1599+6394G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66554413G=CA1257754952MEIS1c.965+6394G= (n.965+6394G=)
c.959+6394G= (n.959+6394G=)
n.279+6394G=
n.420+6394G=
n.525+6394G=
c.770+6394G= (n.770+6394G=)
n.398+6394G=
n.419+6394G=
c.1013+6394G= (n.1013+6394G=)
n.1599+6394G=
2g.66554414G>ACA50050670MEIS1c.965+6395G>A (n.965+6395G>A)
c.959+6395G>A (n.959+6395G>A)
n.279+6395G>A
n.420+6395G>A
n.525+6395G>A
c.770+6395G>A (n.770+6395G>A)
n.398+6395G>A
n.419+6395G>A
c.1013+6395G>A (n.1013+6395G>A)
n.1599+6395G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66554414G=CA1257754953MEIS1c.965+6395G= (n.965+6395G=)
c.959+6395G= (n.959+6395G=)
n.279+6395G=
n.420+6395G=
n.525+6395G=
c.770+6395G= (n.770+6395G=)
n.398+6395G=
n.419+6395G=
c.1013+6395G= (n.1013+6395G=)
n.1599+6395G=
2g.66554417A=CA1257754954MEIS1c.965+6398A= (n.965+6398A=)
c.959+6398A= (n.959+6398A=)
n.279+6398A=
n.420+6398A=
n.525+6398A=
c.770+6398A= (n.770+6398A=)
n.398+6398A=
n.419+6398A=
c.1013+6398A= (n.1013+6398A=)
n.1599+6398A=
2g.66554417A>GCA50050671MEIS1c.965+6398A>G (n.965+6398A>G)
c.959+6398A>G (n.959+6398A>G)
n.279+6398A>G
n.420+6398A>G
n.525+6398A>G
c.770+6398A>G (n.770+6398A>G)
n.398+6398A>G
n.419+6398A>G
c.1013+6398A>G (n.1013+6398A>G)
n.1599+6398A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66554417A>TCA50050672MEIS1c.965+6398A>T (n.965+6398A>T)
c.959+6398A>T (n.959+6398A>T)
n.279+6398A>T
n.420+6398A>T
n.525+6398A>T
c.770+6398A>T (n.770+6398A>T)
n.398+6398A>T
n.419+6398A>T
c.1013+6398A>T (n.1013+6398A>T)
n.1599+6398A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched