Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1599+6262G>A
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n.1599+6266C=
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n.1599+6266C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1599+6272C=
2g.66554291C>TCA50050635MEIS1c.965+6272C>T (n.965+6272C>T)
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n.1599+6272C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66554291_66554292delinsCTCA1257754895MEIS1c.965+6272_965+6273delinsCT (n.965+6272_965+6273delinsCT)
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n.1599+6273del
dbSNP
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n.1599+6275A>C
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n.1599+6275A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66554294A>TCA11319557MEIS1c.965+6275A>T (n.965+6275A>T)
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n.398+6275A>T
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n.1599+6275A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66554296T>ACA533582438MEIS1c.965+6277T>A (n.965+6277T>A)
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n.1599+6277T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1599+6277T=
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n.1599+6278A>G
COSMIC
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n.1599+6281C>A
2g.66554302A>GCA2750289698MEIS1c.965+6283A>G (n.965+6283A>G)
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n.1599+6283A>G
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2g.66554303G>TCA1031728221MEIS1c.965+6284G>T (n.965+6284G>T)
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n.279+6284G>T
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n.525+6284G>T
c.770+6284G>T (n.770+6284G>T)
n.398+6284G>T
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c.1013+6284G>T (n.1013+6284G>T)
n.1599+6284G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66554308_66554313delinsCTTGTTCA1257754900MEIS1c.965+6289_965+6294delinsCTTGTT (n.965+6289_965+6294delinsCTTGTT)
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n.398+6289_398+6294delinsCTTGTT
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2g.66554311_66554315delCA1257754901MEIS1c.965+6292_965+6296del (n.965+6292_965+6296del)
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n.398+6292_398+6296del
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n.1599+6292_1599+6296del
dbSNP
2g.66554310T>CCA2750289699MEIS1c.965+6291T>C (n.965+6291T>C)
c.959+6291T>C (n.959+6291T>C)
n.279+6291T>C
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n.525+6291T>C
c.770+6291T>C (n.770+6291T>C)
n.398+6291T>C
n.419+6291T>C
c.1013+6291T>C (n.1013+6291T>C)
n.1599+6291T>C
2g.66554311G>CCA1257754903MEIS1c.965+6292G>C (n.965+6292G>C)
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n.398+6292G>C
n.419+6292G>C
c.1013+6292G>C (n.1013+6292G>C)
n.1599+6292G>C
dbSNP
2g.66554311G=CA1257754902MEIS1c.965+6292G= (n.965+6292G=)
c.959+6292G= (n.959+6292G=)
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n.525+6292G=
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n.419+6292G=
c.1013+6292G= (n.1013+6292G=)
n.1599+6292G=
2g.66554316C>TCA2750289700MEIS1c.965+6297C>T (n.965+6297C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1599+6311G>C
dbSNP

Number of alleles fetched