Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66554193T=CA1257754854MEIS1c.965+6174T= (n.965+6174T=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1599+6178G=
2g.66554203C>ACA2750289692MEIS1c.965+6184C>A (n.965+6184C>A)
c.959+6184C>A (n.959+6184C>A)
n.279+6184C>A
n.420+6184C>A
n.525+6184C>A
c.770+6184C>A (n.770+6184C>A)
n.398+6184C>A
n.419+6184C>A
c.1013+6184C>A (n.1013+6184C>A)
n.1599+6184C>A
2g.66554203C>GCA2519188636MEIS1c.965+6184C>G (n.965+6184C>G)
c.959+6184C>G (n.959+6184C>G)
n.279+6184C>G
n.420+6184C>G
n.525+6184C>G
c.770+6184C>G (n.770+6184C>G)
n.398+6184C>G
n.419+6184C>G
c.1013+6184C>G (n.1013+6184C>G)
n.1599+6184C>G
2g.66554203C>TCA646677490MEIS1c.965+6184C>T (n.965+6184C>T)
c.959+6184C>T (n.959+6184C>T)
n.279+6184C>T
n.420+6184C>T
n.525+6184C>T
c.770+6184C>T (n.770+6184C>T)
n.398+6184C>T
n.419+6184C>T
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n.1599+6184C>T
dbSNP COSMIC
2g.66554205A=CA1257754856MEIS1c.965+6186A= (n.965+6186A=)
c.959+6186A= (n.959+6186A=)
n.279+6186A=
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n.1599+6186A=
2g.66554205A>GCA50050612MEIS1c.965+6186A>G (n.965+6186A>G)
c.959+6186A>G (n.959+6186A>G)
n.279+6186A>G
n.420+6186A>G
n.525+6186A>G
c.770+6186A>G (n.770+6186A>G)
n.398+6186A>G
n.419+6186A>G
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n.1599+6186A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66554206T>CCA15169904MEIS1c.965+6187T>C (n.965+6187T>C)
c.959+6187T>C (n.959+6187T>C)
n.279+6187T>C
n.420+6187T>C
n.525+6187T>C
c.770+6187T>C (n.770+6187T>C)
n.398+6187T>C
n.419+6187T>C
c.1013+6187T>C (n.1013+6187T>C)
n.1599+6187T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66554206T=CA1257754857MEIS1c.965+6187T= (n.965+6187T=)
c.959+6187T= (n.959+6187T=)
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n.1599+6187T=
2g.66554208A=CA1257754858MEIS1c.965+6189A= (n.965+6189A=)
c.959+6189A= (n.959+6189A=)
n.279+6189A=
n.420+6189A=
n.525+6189A=
c.770+6189A= (n.770+6189A=)
n.398+6189A=
n.419+6189A=
c.1013+6189A= (n.1013+6189A=)
n.1599+6189A=
2g.66554208A>TCA1031728188MEIS1c.965+6189A>T (n.965+6189A>T)
c.959+6189A>T (n.959+6189A>T)
n.279+6189A>T
n.420+6189A>T
n.525+6189A>T
c.770+6189A>T (n.770+6189A>T)
n.398+6189A>T
n.419+6189A>T
c.1013+6189A>T (n.1013+6189A>T)
n.1599+6189A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66554209T>ACA1257754860MEIS1c.965+6190T>A (n.965+6190T>A)
c.959+6190T>A (n.959+6190T>A)
n.279+6190T>A
n.420+6190T>A
n.525+6190T>A
c.770+6190T>A (n.770+6190T>A)
n.398+6190T>A
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c.1013+6190T>A (n.1013+6190T>A)
n.1599+6190T>A
dbSNP
2g.66554209T=CA1257754859MEIS1c.965+6190T= (n.965+6190T=)
c.959+6190T= (n.959+6190T=)
n.279+6190T=
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n.398+6190T=
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c.1013+6190T= (n.1013+6190T=)
n.1599+6190T=
2g.66554211C>ACA50050615MEIS1c.965+6192C>A (n.965+6192C>A)
c.959+6192C>A (n.959+6192C>A)
n.279+6192C>A
n.420+6192C>A
n.525+6192C>A
c.770+6192C>A (n.770+6192C>A)
n.398+6192C>A
n.419+6192C>A
c.1013+6192C>A (n.1013+6192C>A)
n.1599+6192C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66554211C=CA1257754861MEIS1c.965+6192C= (n.965+6192C=)
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n.279+6192C=
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n.398+6192C=
n.419+6192C=
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n.1599+6192C=
2g.66554218_66554219delinsAGCA1257754862MEIS1c.965+6199_965+6200delinsAG (n.965+6199_965+6200delinsAG)
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2g.66554220delCA1257754863MEIS1c.965+6201del (n.965+6201del)
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n.279+6201del
n.420+6201del
n.525+6201del
c.770+6201del (n.770+6201del)
n.398+6201del
n.419+6201del
c.1013+6201del (n.1013+6201del)
n.1599+6201del
dbSNP
2g.66554220G>CCA1257754865MEIS1c.965+6201G>C (n.965+6201G>C)
c.959+6201G>C (n.959+6201G>C)
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n.419+6201G>C
c.1013+6201G>C (n.1013+6201G>C)
n.1599+6201G>C
dbSNP

Number of alleles fetched