Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1523-16574T=
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n.344-16568G>C
n.449-16568G>C
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n.322-16568G>C
n.343-16568G>C
c.937-16568G>C (n.937-16568G>C)
n.1523-16568G>C
 dbSNP
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n.1523-16568G=
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c.883-16568_883-16566delinsGTC (n.883-16568_883-16566delinsGTC)
n.203-16568_203-16566delinsGTC
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n.322-16568_322-16566delinsGTC
n.343-16568_343-16566delinsGTC
c.937-16568_937-16566delinsGTC (n.937-16568_937-16566delinsGTC)
n.1523-16568_1523-16566delinsGTC
2g.66531379_66531380delCA771366488MEIS1c.889-16564_889-16563del (n.889-16564_889-16563del)
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n.203-16564_203-16563del
n.344-16564_344-16563del
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n.322-16564_322-16563del
n.343-16564_343-16563del
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n.1523-16564_1523-16563del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.322-16563T>A
n.343-16563T>A
c.937-16563T>A (n.937-16563T>A)
n.1523-16563T>A
 dbSNP
2g.66531380T=CA1257745155MEIS1c.889-16563T= (n.889-16563T=)
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n.1523-16563T=
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n.322-16559T>C
n.343-16559T>C
c.937-16559T>C (n.937-16559T>C)
n.1523-16559T>C
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n.1523-16556A=
2g.66531387A>GCA1031718606MEIS1c.889-16556A>G (n.889-16556A>G)
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n.1523-16556A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66531390G>ACA771366495MEIS1c.889-16553G>A (n.889-16553G>A)
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n.1523-16553G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66531390G=CA1257745158MEIS1c.889-16553G= (n.889-16553G=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1523-16546C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66531398T>ACA533574491MEIS1c.889-16545T>A (n.889-16545T>A)
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n.1523-16545T>A
 dbSNP gnomAD v2
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n.343-16545T>C
c.937-16545T>C (n.937-16545T>C)
n.1523-16545T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66531398T=CA1257745161MEIS1c.889-16545T= (n.889-16545T=)
c.883-16545T= (n.883-16545T=)
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n.343-16545T=
c.937-16545T= (n.937-16545T=)
n.1523-16545T=

Number of alleles fetched