Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1523-16661A=
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c.883-16661A>T (n.883-16661A>T)
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n.344-16661A>T
n.449-16661A>T
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n.322-16661A>T
n.343-16661A>T
c.937-16661A>T (n.937-16661A>T)
n.1523-16661A>T
 dbSNP
2g.66531286T>CCA2699514711MEIS1c.889-16657T>C (n.889-16657T>C)
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n.344-16657T>C
n.449-16657T>C
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n.322-16657T>C
n.343-16657T>C
c.937-16657T>C (n.937-16657T>C)
n.1523-16657T>C
 dbSNP
2g.66531287G>ACA1031718578MEIS1c.889-16656G>A (n.889-16656G>A)
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n.1523-16656G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1523-16655G>T
 dbSNP
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n.1523-16653A=
2g.66531290A>CCA2581775569MEIS1c.889-16653A>C (n.889-16653A>C)
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n.449-16653A>C
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n.322-16653A>C
n.343-16653A>C
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n.1523-16653A>C
2g.66531290A>GCA15189087MEIS1c.889-16653A>G (n.889-16653A>G)
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n.1523-16653A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66531290A>TCA2581775570MEIS1c.889-16653A>T (n.889-16653A>T)
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n.343-16653A>T
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n.1523-16653A>T
2g.66531291C>ACA533574482MEIS1c.889-16652C>A (n.889-16652C>A)
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n.1523-16652C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66531291C=CA1257745122MEIS1c.889-16652C= (n.889-16652C=)
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n.1523-16652C=
2g.66531291C>TCA1031718593MEIS1c.889-16652C>T (n.889-16652C>T)
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n.1523-16652C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66531295A=CA1257745123MEIS1c.889-16648A= (n.889-16648A=)
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 dbSNP
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2g.66531296C>TCA1257745125MEIS1c.889-16647C>T (n.889-16647C>T)
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 dbSNP
2g.66531297A=CA1257745126MEIS1c.889-16646A= (n.889-16646A=)
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Number of alleles fetched