Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.60959597C>TCA2599155090PUS10c.1000+795G>A (n.1000+795G>A)
n.3603+795G>A
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c.331+795G>A (n.331+795G>A)
c.745+795G>A (n.745+795G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60959599G>ACA48331751PUS10c.1000+793C>T (n.1000+793C>T)
n.3603+793C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3603+793C=
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2g.60959605T>ACA48331766PUS10c.1000+787A>T (n.1000+787A>T)
n.3603+787A>T
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 dbSNP
2g.60959605T>GCA1031300211PUS10c.1000+787A>C (n.1000+787A>C)
n.3603+787A>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.60959608T>CCA48331771PUS10c.1000+784A>G (n.1000+784A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60959608T=CA1255133843PUS10c.1000+784A= (n.1000+784A=)
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n.3603+777G>A
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2g.60959621G>ACA532813432PUS10c.1000+771C>T (n.1000+771C>T)
n.3603+771C>T
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 dbSNP gnomAD v2
2g.60959621G=CA1255133844PUS10c.1000+771C= (n.1000+771C=)
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2g.60959627delCA770885620PUS10c.1000+765del (n.1000+765del)
n.3603+765del
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 dbSNP
2g.60959631C>ACA770885622PUS10c.1000+761G>T (n.1000+761G>T)
n.3603+761G>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.60959631C>TCA48331776PUS10c.1000+761G>A (n.1000+761G>A)
n.3603+761G>A
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60959632G>ACA48331784PUS10c.1000+760C>T (n.1000+760C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60959632G=CA1255133847PUS10c.1000+760C= (n.1000+760C=)
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2g.60959635C=CA1255133848PUS10c.1000+757G= (n.1000+757G=)
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2g.60959635C>TCA48331789PUS10c.1000+757G>A (n.1000+757G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60959636G>ACA532813434PUS10c.1000+756C>T (n.1000+756C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60959636G=CA1255133849PUS10c.1000+756C= (n.1000+756C=)
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2g.60959637C>TCA1255133851PUS10c.1000+755G>A (n.1000+755G>A)
n.3603+755G>A
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 dbSNP
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2g.60959640C>TCA1031300224PUS10c.1000+752G>A (n.1000+752G>A)
n.3603+752G>A
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60959641A=CA1255133853PUS10c.1000+751T= (n.1000+751T=)
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2g.60959641A>CCA1255133854PUS10c.1000+751T>G (n.1000+751T>G)
n.3603+751T>G
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 dbSNP
2g.60959641A>GCA2750143356PUS10c.1000+751T>C (n.1000+751T>C)
n.3603+751T>C
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c.331+751T>C (n.331+751T>C)
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2g.60959645A=CA1255133855PUS10c.1000+747T= (n.1000+747T=)
n.3603+747T=
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2g.60959645A>TCA11273311PUS10c.1000+747T>A (n.1000+747T>A)
n.3603+747T>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60959646C=CA1255133856PUS10c.1000+746G= (n.1000+746G=)
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2g.60959646C>TCA1255133857PUS10c.1000+746G>A (n.1000+746G>A)
n.3603+746G>A
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 dbSNP
2g.60959647C=CA1255133858PUS10c.1000+745G= (n.1000+745G=)
n.3603+745G=
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2g.60959647C>TCA1255133859PUS10c.1000+745G>A (n.1000+745G>A)
n.3603+745G>A
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c.331+745G>A (n.331+745G>A)
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 dbSNP
2g.60959650G>CCA1255133861PUS10c.1000+742C>G (n.1000+742C>G)
n.3603+742C>G
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 dbSNP
2g.60959650G=CA1255133860PUS10c.1000+742C= (n.1000+742C=)
n.3603+742C=
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2g.60959653T>GCA1031300242PUS10c.1000+739A>C (n.1000+739A>C)
n.3603+739A>C
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c.331+739A>C (n.331+739A>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60959653T=CA1255133862PUS10c.1000+739A= (n.1000+739A=)
n.3603+739A=
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2g.60959654G>ACA532813436PUS10c.1000+738C>T (n.1000+738C>T)
n.3603+738C>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60959654G=CA1255133863PUS10c.1000+738C= (n.1000+738C=)
n.3603+738C=
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2g.60959657G>ACA770885630PUS10c.1000+735C>T (n.1000+735C>T)
n.3603+735C>T
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c.745+735C>T (n.745+735C>T)
 dbSNP
2g.60959657G=CA1255133864PUS10c.1000+735C= (n.1000+735C=)
n.3603+735C=
c.811+735C= (n.811+735C=)
c.331+735C= (n.331+735C=)
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2g.60959658G>ACA48331808PUS10c.1000+734C>T (n.1000+734C>T)
n.3603+734C>T
c.811+734C>T (n.811+734C>T)
c.331+734C>T (n.331+734C>T)
c.745+734C>T (n.745+734C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60959658G=CA1255133865PUS10c.1000+734C= (n.1000+734C=)
n.3603+734C=
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c.331+734C= (n.331+734C=)
c.745+734C= (n.745+734C=)
2g.60959661T>CCA770885637PUS10c.1000+731A>G (n.1000+731A>G)
n.3603+731A>G
c.811+731A>G (n.811+731A>G)
c.331+731A>G (n.331+731A>G)
c.745+731A>G (n.745+731A>G)
 dbSNP
2g.60959661T>GCA2750143357PUS10c.1000+731A>C (n.1000+731A>C)
n.3603+731A>C
c.811+731A>C (n.811+731A>C)
c.331+731A>C (n.331+731A>C)
c.745+731A>C (n.745+731A>C)
2g.60959661T=CA1255133866PUS10c.1000+731A= (n.1000+731A=)
n.3603+731A=
c.811+731A= (n.811+731A=)
c.331+731A= (n.331+731A=)
c.745+731A= (n.745+731A=)
2g.60959663G>ACA2750143358PUS10c.1000+729C>T (n.1000+729C>T)
n.3603+729C>T
c.811+729C>T (n.811+729C>T)
c.331+729C>T (n.331+729C>T)
c.745+729C>T (n.745+729C>T)
2g.60959664C>ACA2750143359PUS10c.1000+728G>T (n.1000+728G>T)
n.3603+728G>T
c.811+728G>T (n.811+728G>T)
c.331+728G>T (n.331+728G>T)
c.745+728G>T (n.745+728G>T)

Number of alleles fetched