Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.60897715T>ACA2581774614RELc.302+3170T>A (n.302+3170T>A)
n.253+3170T>A
c.150-1255T>A (n.150-1255T>A)
2g.60897715T>CCA11015008RELc.302+3170T>C (n.302+3170T>C)
n.253+3170T>C
c.150-1255T>C (n.150-1255T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60897715T>GCA2581774613RELc.302+3170T>G (n.302+3170T>G)
n.253+3170T>G
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n.253+3170T=
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n.253+3171C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60897717C>ACA2750141614RELc.302+3172C>A (n.302+3172C>A)
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dbSNP
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n.253+3180G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60897725G>CCA1255106159RELc.302+3180G>C (n.302+3180G>C)
n.253+3180G>C
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dbSNP
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2g.60897733A>CCA770874569RELc.302+3188A>C (n.302+3188A>C)
n.253+3188A>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.253+3189G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.60897736A>GCA49056411RELc.302+3191A>G (n.302+3191A>G)
n.253+3191A>G
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dbSNP
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n.253+3192C>T
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dbSNP
2g.60897738C>ACA770874575RELc.302+3193C>A (n.302+3193C>A)
n.253+3193C>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60897738C=CA1255106165RELc.302+3193C= (n.302+3193C=)
n.253+3193C=
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n.253+3196A=
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2g.60897741A>CCA1255106167RELc.302+3196A>C (n.302+3196A>C)
n.253+3196A>C
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dbSNP
2g.60897742A=CA1255106168RELc.302+3197A= (n.302+3197A=)
n.253+3197A=
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2g.60897742A>GCA1255106169RELc.302+3197A>G (n.302+3197A>G)
n.253+3197A>G
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dbSNP
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n.253+3202C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.60897748G>ACA49056412RELc.302+3203G>A (n.302+3203G>A)
n.253+3203G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.60897755A>CCA1255106173RELc.302+3210A>C (n.302+3210A>C)
n.253+3210A>C
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dbSNP
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n.253+3211G>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.253+3215C>T
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dbSNP
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dbSNP
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n.253+3220G>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.253+3222C>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.254-3222T>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.60897771A>GCA1255106183RELc.303-3221A>G (n.303-3221A>G)
c.302+3226A>G (n.302+3226A>G)
n.254-3221A>G
c.150-1199A>G (n.150-1199A>G)
dbSNP

Number of alleles fetched