Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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2 | g.57980993C>A | CA48720651 | VRK2 | c.-728-37023C>A (n.-728-37023C>A) c.-438-44672C>A (n.-438-44672C>A) c.-556-44672C>A (n.-556-44672C>A) n.185-44672C>A n.189-37023C>A n.241-43859G>T n.214-43859G>T n.355-43859G>T n.250-43859G>T | dbSNP |
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2 | g.57980998T= | CA1253627681 | VRK2 | c.-728-37018T= (n.-728-37018T=) c.-438-44667T= (n.-438-44667T=) c.-556-44667T= (n.-556-44667T=) n.185-44667T= n.189-37018T= n.241-43864A= n.214-43864A= n.355-43864A= n.250-43864A= | |
2 | g.57981008G>A | CA770608133 | VRK2 | c.-728-37008G>A (n.-728-37008G>A) c.-438-44657G>A (n.-438-44657G>A) c.-556-44657G>A (n.-556-44657G>A) n.185-44657G>A n.189-37008G>A n.241-43874C>T n.214-43874C>T n.355-43874C>T n.250-43874C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57981008G= | CA1253627682 | VRK2 | c.-728-37008G= (n.-728-37008G=) c.-438-44657G= (n.-438-44657G=) c.-556-44657G= (n.-556-44657G=) n.185-44657G= n.189-37008G= n.241-43874C= n.214-43874C= n.355-43874C= n.250-43874C= | |
2 | g.57981011G>A | CA770608140 | VRK2 | c.-728-37005G>A (n.-728-37005G>A) c.-438-44654G>A (n.-438-44654G>A) c.-556-44654G>A (n.-556-44654G>A) n.185-44654G>A n.189-37005G>A n.241-43877C>T n.214-43877C>T n.355-43877C>T n.250-43877C>T | dbSNP |
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2 | g.57981014C= | CA1253627684 | VRK2 | c.-728-37002C= (n.-728-37002C=) c.-438-44651C= (n.-438-44651C=) c.-556-44651C= (n.-556-44651C=) n.185-44651C= n.189-37002C= n.241-43880G= n.214-43880G= n.355-43880G= n.250-43880G= | |
2 | g.57981014C>T | CA770608143 | VRK2 | c.-728-37002C>T (n.-728-37002C>T) c.-438-44651C>T (n.-438-44651C>T) c.-556-44651C>T (n.-556-44651C>T) n.185-44651C>T n.189-37002C>T n.241-43880G>A n.214-43880G>A n.355-43880G>A n.250-43880G>A | dbSNP |
2 | g.57981017A= | CA1253627685 | VRK2 | c.-728-36999A= (n.-728-36999A=) c.-438-44648A= (n.-438-44648A=) c.-556-44648A= (n.-556-44648A=) n.185-44648A= n.189-36999A= n.241-43883T= n.214-43883T= n.355-43883T= n.250-43883T= | |
2 | g.57981017A>G | CA770608146 | VRK2 | c.-728-36999A>G (n.-728-36999A>G) c.-438-44648A>G (n.-438-44648A>G) c.-556-44648A>G (n.-556-44648A>G) n.185-44648A>G n.189-36999A>G n.241-43883T>C n.214-43883T>C n.355-43883T>C n.250-43883T>C | dbSNP |
2 | g.57981017_57981018delinsAG | CA1253627686 | VRK2 | c.-728-36999_-728-36998delinsAG (n.-728-36999_-728-36998delinsAG) c.-438-44648_-438-44647delinsAG (n.-438-44648_-438-44647delinsAG) c.-556-44648_-556-44647delinsAG (n.-556-44648_-556-44647delinsAG) n.185-44648_185-44647delinsAG n.189-36999_189-36998delinsAG n.241-43884_241-43883delinsCT n.214-43884_214-43883delinsCT n.355-43884_355-43883delinsCT n.250-43884_250-43883delinsCT | |
2 | g.57981018del | CA1253627687 | VRK2 | c.-728-36998del (n.-728-36998del) c.-438-44647del (n.-438-44647del) c.-556-44647del (n.-556-44647del) n.185-44647del n.189-36998del n.241-43884del n.214-43884del n.355-43884del n.250-43884del | dbSNP |
2 | g.57981018G>C | CA2598807720 | VRK2 | c.-728-36998G>C (n.-728-36998G>C) c.-438-44647G>C (n.-438-44647G>C) c.-556-44647G>C (n.-556-44647G>C) n.185-44647G>C n.189-36998G>C n.241-43884C>G n.214-43884C>G n.355-43884C>G n.250-43884C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57981023C= | CA1253627688 | VRK2 | c.-728-36993C= (n.-728-36993C=) c.-438-44642C= (n.-438-44642C=) c.-556-44642C= (n.-556-44642C=) n.185-44642C= n.189-36993C= n.241-43889G= n.214-43889G= n.355-43889G= n.250-43889G= | |
2 | g.57981023C>G | CA48720653 | VRK2 | c.-728-36993C>G (n.-728-36993C>G) c.-438-44642C>G (n.-438-44642C>G) c.-556-44642C>G (n.-556-44642C>G) n.185-44642C>G n.189-36993C>G n.241-43889G>C n.214-43889G>C n.355-43889G>C n.250-43889G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57981023C>T | CA770608152 | VRK2 | c.-728-36993C>T (n.-728-36993C>T) c.-438-44642C>T (n.-438-44642C>T) c.-556-44642C>T (n.-556-44642C>T) n.185-44642C>T n.189-36993C>T n.241-43889G>A n.214-43889G>A n.355-43889G>A n.250-43889G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57981025T>C | CA770608178 | VRK2 | c.-728-36991T>C (n.-728-36991T>C) c.-438-44640T>C (n.-438-44640T>C) c.-556-44640T>C (n.-556-44640T>C) n.185-44640T>C n.189-36991T>C n.241-43891A>G n.214-43891A>G n.355-43891A>G n.250-43891A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57981025T>G | CA2518482185 | VRK2 | c.-728-36991T>G (n.-728-36991T>G) c.-438-44640T>G (n.-438-44640T>G) c.-556-44640T>G (n.-556-44640T>G) n.185-44640T>G n.189-36991T>G n.241-43891A>C n.214-43891A>C n.355-43891A>C n.250-43891A>C | |
2 | g.57981025T= | CA1253627689 | VRK2 | c.-728-36991T= (n.-728-36991T=) c.-438-44640T= (n.-438-44640T=) c.-556-44640T= (n.-556-44640T=) n.185-44640T= n.189-36991T= n.241-43891A= n.214-43891A= n.355-43891A= n.250-43891A= |