Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.57980886G>C | CA2508539550 | VRK2 | c.-728-37130G>C (n.-728-37130G>C) c.-438-44779G>C (n.-438-44779G>C) c.-556-44779G>C (n.-556-44779G>C) n.185-44779G>C n.189-37130G>C n.241-43752C>G n.214-43752C>G n.355-43752C>G n.250-43752C>G | |
2 | g.57980888T>C | CA48720637 | VRK2 | c.-728-37128T>C (n.-728-37128T>C) c.-438-44777T>C (n.-438-44777T>C) c.-556-44777T>C (n.-556-44777T>C) n.185-44777T>C n.189-37128T>C n.241-43754A>G n.214-43754A>G n.355-43754A>G n.250-43754A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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2 | g.57980890T>C | CA770608034 | VRK2 | c.-728-37126T>C (n.-728-37126T>C) c.-438-44775T>C (n.-438-44775T>C) c.-556-44775T>C (n.-556-44775T>C) n.185-44775T>C n.189-37126T>C n.241-43756A>G n.214-43756A>G n.355-43756A>G n.250-43756A>G | dbSNP |
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2 | g.57980895C>A | CA1031099073 | VRK2 | c.-728-37121C>A (n.-728-37121C>A) c.-438-44770C>A (n.-438-44770C>A) c.-556-44770C>A (n.-556-44770C>A) n.185-44770C>A n.189-37121C>A n.241-43761G>T n.214-43761G>T n.355-43761G>T n.250-43761G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57980895C= | CA1253627621 | VRK2 | c.-728-37121C= (n.-728-37121C=) c.-438-44770C= (n.-438-44770C=) c.-556-44770C= (n.-556-44770C=) n.185-44770C= n.189-37121C= n.241-43761G= n.214-43761G= n.355-43761G= n.250-43761G= | |
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2 | g.57980897A>G | CA770608039 | VRK2 | c.-728-37119A>G (n.-728-37119A>G) c.-438-44768A>G (n.-438-44768A>G) c.-556-44768A>G (n.-556-44768A>G) n.185-44768A>G n.189-37119A>G n.241-43763T>C n.214-43763T>C n.355-43763T>C n.250-43763T>C | dbSNP |
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2 | g.57980899C>G | CA770608041 | VRK2 | c.-728-37117C>G (n.-728-37117C>G) c.-438-44766C>G (n.-438-44766C>G) c.-556-44766C>G (n.-556-44766C>G) n.185-44766C>G n.189-37117C>G n.241-43765G>C n.214-43765G>C n.355-43765G>C n.250-43765G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57980900T>C | CA11336315 | VRK2 | c.-728-37116T>C (n.-728-37116T>C) c.-438-44765T>C (n.-438-44765T>C) c.-556-44765T>C (n.-556-44765T>C) n.185-44765T>C n.189-37116T>C n.241-43766A>G n.214-43766A>G n.355-43766A>G n.250-43766A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57980900T= | CA1253627624 | VRK2 | c.-728-37116T= (n.-728-37116T=) c.-438-44765T= (n.-438-44765T=) c.-556-44765T= (n.-556-44765T=) n.185-44765T= n.189-37116T= n.241-43766A= n.214-43766A= n.355-43766A= n.250-43766A= | |
2 | g.57980902T>C | CA1253627626 | VRK2 | c.-728-37114T>C (n.-728-37114T>C) c.-438-44763T>C (n.-438-44763T>C) c.-556-44763T>C (n.-556-44763T>C) n.185-44763T>C n.189-37114T>C n.241-43768A>G n.214-43768A>G n.355-43768A>G n.250-43768A>G | dbSNP |
2 | g.57980902T>G | CA48720638 | VRK2 | c.-728-37114T>G (n.-728-37114T>G) c.-438-44763T>G (n.-438-44763T>G) c.-556-44763T>G (n.-556-44763T>G) n.185-44763T>G n.189-37114T>G n.241-43768A>C n.214-43768A>C n.355-43768A>C n.250-43768A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57980902T= | CA1253627625 | VRK2 | c.-728-37114T= (n.-728-37114T=) c.-438-44763T= (n.-438-44763T=) c.-556-44763T= (n.-556-44763T=) n.185-44763T= n.189-37114T= n.241-43768A= n.214-43768A= n.355-43768A= n.250-43768A= | |
2 | g.57980904C>T | CA1031099081 | VRK2 | c.-728-37112C>T (n.-728-37112C>T) c.-438-44761C>T (n.-438-44761C>T) c.-556-44761C>T (n.-556-44761C>T) n.185-44761C>T n.189-37112C>T n.241-43770G>A n.214-43770G>A n.355-43770G>A n.250-43770G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
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2 | g.57980906C>T | CA1031099083 | VRK2 | c.-728-37110C>T (n.-728-37110C>T) c.-438-44759C>T (n.-438-44759C>T) c.-556-44759C>T (n.-556-44759C>T) n.185-44759C>T n.189-37110C>T n.241-43772G>A n.214-43772G>A n.355-43772G>A n.250-43772G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57980908T>C | CA533061548 | VRK2 | c.-728-37108T>C (n.-728-37108T>C) c.-438-44757T>C (n.-438-44757T>C) c.-556-44757T>C (n.-556-44757T>C) n.185-44757T>C n.189-37108T>C n.241-43774A>G n.214-43774A>G n.355-43774A>G n.250-43774A>G | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.57980908T= | CA1253627629 | VRK2 | c.-728-37108T= (n.-728-37108T=) c.-438-44757T= (n.-438-44757T=) c.-556-44757T= (n.-556-44757T=) n.185-44757T= n.189-37108T= n.241-43774A= n.214-43774A= n.355-43774A= n.250-43774A= | |
2 | g.57980910G>C | CA1253627631 | VRK2 | c.-728-37106G>C (n.-728-37106G>C) c.-438-44755G>C (n.-438-44755G>C) c.-556-44755G>C (n.-556-44755G>C) n.185-44755G>C n.189-37106G>C n.241-43776C>G n.214-43776C>G n.355-43776C>G n.250-43776C>G | dbSNP |
2 | g.57980910G= | CA1253627630 | VRK2 | c.-728-37106G= (n.-728-37106G=) c.-438-44755G= (n.-438-44755G=) c.-556-44755G= (n.-556-44755G=) n.185-44755G= n.189-37106G= n.241-43776C= n.214-43776C= n.355-43776C= n.250-43776C= | |
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2 | g.57980912G= | CA1253627632 | VRK2 | c.-728-37104G= (n.-728-37104G=) c.-438-44753G= (n.-438-44753G=) c.-556-44753G= (n.-556-44753G=) n.185-44753G= n.189-37104G= n.241-43778C= n.214-43778C= n.355-43778C= n.250-43778C= | |
2 | g.57980914C= | CA1253627633 | VRK2 | c.-728-37102C= (n.-728-37102C=) c.-438-44751C= (n.-438-44751C=) c.-556-44751C= (n.-556-44751C=) n.185-44751C= n.189-37102C= n.241-43780G= n.214-43780G= n.355-43780G= n.250-43780G= | |
2 | g.57980914C>T | CA1253627634 | VRK2 | c.-728-37102C>T (n.-728-37102C>T) c.-438-44751C>T (n.-438-44751C>T) c.-556-44751C>T (n.-556-44751C>T) n.185-44751C>T n.189-37102C>T n.241-43780G>A n.214-43780G>A n.355-43780G>A n.250-43780G>A | dbSNP |
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2 | g.57980919G>A | CA48720639 | VRK2 | c.-728-37097G>A (n.-728-37097G>A) c.-438-44746G>A (n.-438-44746G>A) c.-556-44746G>A (n.-556-44746G>A) n.185-44746G>A n.189-37097G>A n.241-43785C>T n.214-43785C>T n.355-43785C>T n.250-43785C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57980919G= | CA1253627636 | VRK2 | c.-728-37097G= (n.-728-37097G=) c.-438-44746G= (n.-438-44746G=) c.-556-44746G= (n.-556-44746G=) n.185-44746G= n.189-37097G= n.241-43785C= n.214-43785C= n.355-43785C= n.250-43785C= | |
2 | g.57980919G>T | CA2750070595 | VRK2 | c.-728-37097G>T (n.-728-37097G>T) c.-438-44746G>T (n.-438-44746G>T) c.-556-44746G>T (n.-556-44746G>T) n.185-44746G>T n.189-37097G>T n.241-43785C>A n.214-43785C>A n.355-43785C>A n.250-43785C>A | |
2 | g.57980920G= | CA1253627637 | VRK2 | c.-728-37096G= (n.-728-37096G=) c.-438-44745G= (n.-438-44745G=) c.-556-44745G= (n.-556-44745G=) n.185-44745G= n.189-37096G= n.241-43786C= n.214-43786C= n.355-43786C= n.250-43786C= | |
2 | g.57980920G>T | CA1253627638 | VRK2 | c.-728-37096G>T (n.-728-37096G>T) c.-438-44745G>T (n.-438-44745G>T) c.-556-44745G>T (n.-556-44745G>T) n.185-44745G>T n.189-37096G>T n.241-43786C>A n.214-43786C>A n.355-43786C>A n.250-43786C>A | dbSNP |
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2 | g.57980926T>A | CA770608061 | VRK2 | c.-728-37090T>A (n.-728-37090T>A) c.-438-44739T>A (n.-438-44739T>A) c.-556-44739T>A (n.-556-44739T>A) n.185-44739T>A n.189-37090T>A n.241-43792A>T n.214-43792A>T n.355-43792A>T n.250-43792A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57980926T>C | CA48720640 | VRK2 | c.-728-37090T>C (n.-728-37090T>C) c.-438-44739T>C (n.-438-44739T>C) c.-556-44739T>C (n.-556-44739T>C) n.185-44739T>C n.189-37090T>C n.241-43792A>G n.214-43792A>G n.355-43792A>G n.250-43792A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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2 | g.57980927T= | CA1253627640 | VRK2 | c.-728-37089T= (n.-728-37089T=) c.-438-44738T= (n.-438-44738T=) c.-556-44738T= (n.-556-44738T=) n.185-44738T= n.189-37089T= n.241-43793A= n.214-43793A= n.355-43793A= n.250-43793A= | |
2 | g.57980930A= | CA1253627642 | VRK2 | c.-728-37086A= (n.-728-37086A=) c.-438-44735A= (n.-438-44735A=) c.-556-44735A= (n.-556-44735A=) n.185-44735A= n.189-37086A= n.241-43796T= n.214-43796T= n.355-43796T= n.250-43796T= | |
2 | g.57980930A>G | CA48720641 | VRK2 | c.-728-37086A>G (n.-728-37086A>G) c.-438-44735A>G (n.-438-44735A>G) c.-556-44735A>G (n.-556-44735A>G) n.185-44735A>G n.189-37086A>G n.241-43796T>C n.214-43796T>C n.355-43796T>C n.250-43796T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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2 | g.57980933T>G | CA1031099103 | VRK2 | c.-728-37083T>G (n.-728-37083T>G) c.-438-44732T>G (n.-438-44732T>G) c.-556-44732T>G (n.-556-44732T>G) n.185-44732T>G n.189-37083T>G n.241-43799A>C n.214-43799A>C n.355-43799A>C n.250-43799A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |