Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.51020519T>ACA1249874681NRXN1c.772+6983A>T (n.772+6983A>T)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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2g.51020535C>GCA769805711NRXN1c.772+6967G>C (n.772+6967G>C)
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 dbSNP
2g.51020539A>GCA2500757011NRXN1c.772+6963T>C (n.772+6963T>C)
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2g.51020540C>ACA1030573660NRXN1c.772+6962G>T (n.772+6962G>T)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.51020540C>TCA48053973NRXN1c.772+6962G>A (n.772+6962G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020551A=CA1249874692NRXN1c.772+6951T= (n.772+6951T=)
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2g.51020551A>TCA532659267NRXN1c.772+6951T>A (n.772+6951T>A)
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 dbSNP gnomAD v2
2g.51020556A=CA1249874693NRXN1c.772+6946T= (n.772+6946T=)
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2g.51020556A>TCA1249874694NRXN1c.772+6946T>A (n.772+6946T>A)
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 dbSNP
2g.51020557C=CA1249874695NRXN1c.772+6945G= (n.772+6945G=)
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2g.51020557C>TCA1249874696NRXN1c.772+6945G>A (n.772+6945G>A)
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c.297+6945G>A
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 dbSNP
2g.51020558C=CA1249874697NRXN1c.772+6944G= (n.772+6944G=)
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2g.51020558C>TCA1249874698NRXN1c.772+6944G>A (n.772+6944G>A)
c.329+6944G>A
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 dbSNP
2g.51020559T>CCA2517896638NRXN1c.772+6943A>G (n.772+6943A>G)
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2g.51020561C=CA1249874699NRXN1c.772+6941G= (n.772+6941G=)
c.329+6941G=
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2g.51020561C>GCA48053975NRXN1c.772+6941G>C (n.772+6941G>C)
c.329+6941G>C
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020562T>ACA2749893528NRXN1c.772+6940A>T (n.772+6940A>T)
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2g.51020567T>GCA646652308NRXN1c.772+6935A>C (n.772+6935A>C)
c.329+6935A>C
n.66+6935A>C
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c.301+5804A>C (n.301+5804A>C)
 COSMIC
2g.51020571A=CA1249874700NRXN1c.772+6931T= (n.772+6931T=)
c.329+6931T=
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2g.51020571A>GCA48053976NRXN1c.772+6931T>C (n.772+6931T>C)
c.329+6931T>C
n.66+6931T>C
c.871+5800T>C (n.871+5800T>C)
c.297+6931T>C
c.301+5800T>C (n.301+5800T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020572T=CA1249874701NRXN1c.772+6930A= (n.772+6930A=)
c.329+6930A=
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c.297+6930A=
c.301+5799A= (n.301+5799A=)
2g.51020573A=CA1249874702NRXN1c.772+6929T= (n.772+6929T=)
c.329+6929T=
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c.297+6929T=
c.301+5798T= (n.301+5798T=)
2g.51020573A>GCA769805722NRXN1c.772+6929T>C (n.772+6929T>C)
c.329+6929T>C
n.66+6929T>C
c.871+5798T>C (n.871+5798T>C)
c.297+6929T>C
c.301+5798T>C (n.301+5798T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020574_51020575insTTTAAAAATCA769805720NRXN1c.772+6929_772+6930insTTTTAAAAT (n.772+6929_772+6930insTTTTAAAAT)
c.329+6929_329+6930insTTTTAAAAT
n.66+6929_66+6930insTTTTAAAAT
c.871+5798_871+5799insTTTTAAAAT (n.871+5798_871+5799insTTTTAAAAT)
c.297+6929_297+6930insTTTTAAAAT
c.301+5798_301+5799insTTTTAAAAT (n.301+5798_301+5799insTTTTAAAAT)
 dbSNP
2g.51020574T>ACA48053977NRXN1c.772+6928A>T (n.772+6928A>T)
c.329+6928A>T
n.66+6928A>T
c.871+5797A>T (n.871+5797A>T)
c.297+6928A>T
c.301+5797A>T (n.301+5797A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020574T=CA1249874703NRXN1c.772+6928A= (n.772+6928A=)
c.329+6928A=
n.66+6928A=
c.871+5797A= (n.871+5797A=)
c.297+6928A=
c.301+5797A= (n.301+5797A=)
2g.51020575C=CA1249874704NRXN1c.772+6927G= (n.772+6927G=)
c.329+6927G=
n.66+6927G=
c.871+5796G= (n.871+5796G=)
c.297+6927G=
c.301+5796G= (n.301+5796G=)
2g.51020575C>GCA2749893529NRXN1c.772+6927G>C (n.772+6927G>C)
c.329+6927G>C
n.66+6927G>C
c.871+5796G>C (n.871+5796G>C)
c.297+6927G>C
c.301+5796G>C (n.301+5796G>C)
2g.51020575C>TCA769805723NRXN1c.772+6927G>A (n.772+6927G>A)
c.329+6927G>A
n.66+6927G>A
c.871+5796G>A (n.871+5796G>A)
c.297+6927G>A
c.301+5796G>A (n.301+5796G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020576_51020579delinsTCCCCA1249874705NRXN1c.772+6923_772+6926delinsGGGA (n.772+6923_772+6926delinsGGGA)
c.329+6923_329+6926delinsGGGA
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c.301+5792_301+5795delinsGGGA (n.301+5792_301+5795delinsGGGA)

Number of alleles fetched