Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.49921634C>A | CA2658982963 | NRXN1 | c.*310G>T (n.*310G>T) c.1631G>T (n.1631G>T) n.754G>T n.979G>T n.960G>T n.939G>T n.1777G>T c.*644G>T (n.*644G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.49921634C>T | CA2658982962 | NRXN1 | c.*310G>A (n.*310G>A) c.1631G>A (n.1631G>A) n.754G>A n.979G>A n.960G>A n.939G>A n.1777G>A c.*644G>A (n.*644G>A) | gnomAD v4 |
2 | g.49921635T>C | CA1030451531 | NRXN1 | c.*309A>G (n.*309A>G) c.1630A>G (n.1630A>G) n.753A>G n.978A>G n.959A>G n.938A>G n.1776A>G c.*643A>G (n.*643A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.49921635T= | CA1249279856 | NRXN1 | c.*309A= (n.*309A=) c.1630A= (n.1630A=) n.753A= n.978A= n.959A= n.938A= n.1776A= c.*643A= (n.*643A=) | |
2 | g.49921639T>C | CA769734674 | NRXN1 | c.*305A>G (n.*305A>G) c.1626A>G (n.1626A>G) n.749A>G n.974A>G n.955A>G n.934A>G n.1772A>G c.*639A>G (n.*639A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.49921639T= | CA1249279858 | NRXN1 | c.*305A= (n.*305A=) c.1626A= (n.1626A=) n.749A= n.974A= n.955A= n.934A= n.1772A= c.*639A= (n.*639A=) | |
2 | g.49921640G>T | CA2658982966 | NRXN1 | c.*304C>A (n.*304C>A) c.1625C>A (n.1625C>A) n.748C>A n.973C>A n.954C>A n.933C>A n.1771C>A c.*638C>A (n.*638C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.49921641A>G | CA2658982967 | NRXN1 | c.*303T>C (n.*303T>C) c.1624T>C (n.1624T>C) n.747T>C n.972T>C n.953T>C n.932T>C n.1770T>C c.*637T>C (n.*637T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.49921642A= | CA1249279860 | NRXN1 | c.*302T= (n.*302T=) c.1623T= (n.1623T=) n.746T= n.971T= n.952T= n.931T= n.1769T= c.*636T= (n.*636T=) | |
2 | g.49921642A>C | CA532616148 | NRXN1 | c.*302T>G (n.*302T>G) c.1623T>G (n.1623T>G) n.746T>G n.971T>G n.952T>G n.931T>G n.1769T>G c.*636T>G (n.*636T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.49921644G>T | CA2658982970 | NRXN1 | c.*300C>A (n.*300C>A) c.1621C>A (n.1621C>A) n.744C>A n.969C>A n.950C>A n.929C>A n.1767C>A c.*634C>A (n.*634C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.49921645C>A | CA2658982973 | NRXN1 | c.*299G>T (n.*299G>T) c.1620G>T (n.1620G>T) n.743G>T n.968G>T n.949G>T n.928G>T n.1766G>T c.*633G>T (n.*633G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.49921645C= | CA1249279861 | NRXN1 | c.*299G= (n.*299G=) c.1620G= (n.1620G=) n.743G= n.968G= n.949G= n.928G= n.1766G= c.*633G= (n.*633G=) | |
2 | g.49921645C>T | CA1030451534 | NRXN1 | c.*299G>A (n.*299G>A) c.1620G>A (n.1620G>A) n.743G>A n.968G>A n.949G>A n.928G>A n.1766G>A c.*633G>A (n.*633G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.49921646G>A | CA769734683 | NRXN1 | c.*298C>T (n.*298C>T) c.1619C>T (n.1619C>T) n.742C>T n.967C>T n.948C>T n.927C>T n.1765C>T c.*632C>T (n.*632C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.49921646G= | CA1249279864 | NRXN1 | c.*298C= (n.*298C=) c.1619C= (n.1619C=) n.742C= n.967C= n.948C= n.927C= n.1765C= c.*632C= (n.*632C=) | |
2 | g.49921647T>C | CA2658982978 | NRXN1 | c.*297A>G (n.*297A>G) c.1618A>G (n.1618A>G) n.741A>G n.966A>G n.947A>G n.926A>G n.1764A>G c.*631A>G (n.*631A>G) | gnomAD v4 |
2 | g.49921648G>A | CA47800965 | NRXN1 | c.*296C>T (n.*296C>T) c.1617C>T (n.1617C>T) n.740C>T n.965C>T n.946C>T n.925C>T n.1763C>T c.*630C>T (n.*630C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.49921648G= | CA1249279866 | NRXN1 | c.*296C= (n.*296C=) c.1617C= (n.1617C=) n.740C= n.965C= n.946C= n.925C= n.1763C= c.*630C= (n.*630C=) | |
2 | g.49921648G>T | CA2658982982 | NRXN1 | c.*296C>A (n.*296C>A) c.1617C>A (n.1617C>A) n.740C>A n.965C>A n.946C>A n.925C>A n.1763C>A c.*630C>A (n.*630C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.49921649C>A | CA769734689 | NRXN1 | c.*295G>T (n.*295G>T) c.1616G>T (n.1616G>T) n.739G>T n.964G>T n.945G>T n.924G>T n.1762G>T c.*629G>T (n.*629G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.49921649C= | CA1249279868 | NRXN1 | c.*295G= (n.*295G=) c.1616G= (n.1616G=) n.739G= n.964G= n.945G= n.924G= n.1762G= c.*629G= (n.*629G=) | |
2 | g.49921649C>T | CA47800966 | NRXN1 | c.*295G>A (n.*295G>A) c.1616G>A (n.1616G>A) n.739G>A n.964G>A n.945G>A n.924G>A n.1762G>A c.*629G>A (n.*629G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.49921650G>A | CA532616150 | NRXN1 | c.*294C>T (n.*294C>T) c.1615C>T (n.1615C>T) n.738C>T n.963C>T n.944C>T n.923C>T n.1761C>T c.*628C>T (n.*628C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.49921650G>C | CA1030451544 | NRXN1 | c.*294C>G (n.*294C>G) c.1615C>G (n.1615C>G) n.738C>G n.963C>G n.944C>G n.923C>G n.1761C>G c.*628C>G (n.*628C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.49921650G= | CA1249279874 | NRXN1 | c.*294C= (n.*294C=) c.1615C= (n.1615C=) n.738C= n.963C= n.944C= n.923C= n.1761C= c.*628C= (n.*628C=) | |
2 | g.49921650G>T | CA1249279873 | NRXN1 | c.*294C>A (n.*294C>A) c.1615C>A (n.1615C>A) n.738C>A n.963C>A n.944C>A n.923C>A n.1761C>A c.*628C>A (n.*628C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.49921651G>A | CA2658982990 | NRXN1 | c.*293C>T (n.*293C>T) c.1614C>T (n.1614C>T) n.737C>T n.962C>T n.943C>T n.922C>T n.1760C>T c.*627C>T (n.*627C>T) | gnomAD v4 |
2 | g.49921651G>T | CA2658982991 | NRXN1 | c.*293C>A (n.*293C>A) c.1614C>A (n.1614C>A) n.737C>A n.962C>A n.943C>A n.922C>A n.1760C>A c.*627C>A (n.*627C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.49921652T>C | CA1249279879 | NRXN1 | c.*292A>G (n.*292A>G) c.1613A>G (n.1613A>G) n.736A>G n.961A>G n.942A>G n.921A>G n.1759A>G c.*626A>G (n.*626A>G) | dbSNP |
2 | g.49921652T= | CA1249279877 | NRXN1 | c.*292A= (n.*292A=) c.1613A= (n.1613A=) n.736A= n.961A= n.942A= n.921A= n.1759A= c.*626A= (n.*626A=) | |
2 | g.49921653C>A | CA2658982993 | NRXN1 | c.*291G>T (n.*291G>T) c.1612G>T (n.1612G>T) n.735G>T n.960G>T n.941G>T n.920G>T n.1758G>T c.*625G>T (n.*625G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.49921653C>T | CA2658982994 | NRXN1 | c.*291G>A (n.*291G>A) c.1612G>A (n.1612G>A) n.735G>A n.960G>A n.941G>A n.920G>A n.1758G>A c.*625G>A (n.*625G>A) | gnomAD v4 |
2 | g.49921655T>C | CA2658982997 | NRXN1 | c.*289A>G (n.*289A>G) c.1610A>G (n.1610A>G) n.733A>G n.958A>G n.939A>G n.918A>G n.1756A>G c.*623A>G (n.*623A>G) | gnomAD v4 |
2 | g.49921657A= | CA1249279881 | NRXN1 | c.*287T= (n.*287T=) c.1608T= (n.1608T=) n.731T= n.956T= n.937T= n.916T= n.1754T= c.*621T= (n.*621T=) | |
2 | g.49921657A>C | CA1030451551 | NRXN1 | c.*287T>G (n.*287T>G) c.1608T>G (n.1608T>G) n.731T>G n.956T>G n.937T>G n.916T>G n.1754T>G c.*621T>G (n.*621T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.49921657A>G | CA532616152 | NRXN1 | c.*287T>C (n.*287T>C) c.1608T>C (n.1608T>C) n.731T>C n.956T>C n.937T>C n.916T>C n.1754T>C c.*621T>C (n.*621T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.49921658C>A | CA1249279884 | NRXN1 | c.*286G>T (n.*286G>T) c.1607G>T (n.1607G>T) n.730G>T n.955G>T n.936G>T n.915G>T n.1753G>T c.*620G>T (n.*620G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.49921658C= | CA1249279883 | NRXN1 | c.*286G= (n.*286G=) c.1607G= (n.1607G=) n.730G= n.955G= n.936G= n.915G= n.1753G= c.*620G= (n.*620G=) | |
2 | g.49921658C>G | CA2658983000 | NRXN1 | c.*286G>C (n.*286G>C) c.1607G>C (n.1607G>C) n.730G>C n.955G>C n.936G>C n.915G>C n.1753G>C c.*620G>C (n.*620G>C) | gnomAD v4 |
2 | g.49921659T>C | CA769734696 | NRXN1 | c.*285A>G (n.*285A>G) c.1606A>G (n.1606A>G) n.729A>G n.954A>G n.935A>G n.914A>G n.1752A>G c.*619A>G (n.*619A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.49921659T= | CA1249279886 | NRXN1 | c.*285A= (n.*285A=) c.1606A= (n.1606A=) n.729A= n.954A= n.935A= n.914A= n.1752A= c.*619A= (n.*619A=) | |
2 | g.49921662C>A | CA2658983004 | NRXN1 | c.*282G>T (n.*282G>T) c.1603G>T (n.1603G>T) n.726G>T n.951G>T n.932G>T n.911G>T n.1749G>T c.*616G>T (n.*616G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.49921662C= | CA1249279887 | NRXN1 | c.*282G= (n.*282G=) c.1603G= (n.1603G=) n.726G= n.951G= n.932G= n.911G= n.1749G= c.*616G= (n.*616G=) | |
2 | g.49921662C>G | CA2658983006 | NRXN1 | c.*282G>C (n.*282G>C) c.1603G>C (n.1603G>C) n.726G>C n.951G>C n.932G>C n.911G>C n.1749G>C c.*616G>C (n.*616G>C) | gnomAD v4 |
2 | g.49921662C>T | CA1249279888 | NRXN1 | c.*282G>A (n.*282G>A) c.1603G>A (n.1603G>A) n.726G>A n.951G>A n.932G>A n.911G>A n.1749G>A c.*616G>A (n.*616G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.49921666T>G | CA1030451559 | NRXN1 | c.*278A>C (n.*278A>C) c.1599A>C (n.1599A>C) n.722A>C n.947A>C n.928A>C n.907A>C n.1745A>C c.*612A>C (n.*612A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.49921666T= | CA1249279890 | NRXN1 | c.*278A= (n.*278A=) c.1599A= (n.1599A=) n.722A= n.947A= n.928A= n.907A= n.1745A= c.*612A= (n.*612A=) | |
2 | g.49921667A= | CA1249279891 | NRXN1 | c.*277T= (n.*277T=) c.1598T= (n.1598T=) n.721T= n.946T= n.927T= n.906T= n.1744T= c.*611T= (n.*611T=) | |
2 | g.49921667A>G | CA47800967 | NRXN1 | c.*277T>C (n.*277T>C) c.1598T>C (n.1598T>C) n.721T>C n.946T>C n.927T>C n.906T>C n.1744T>C c.*611T>C (n.*611T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |