Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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dbSNP
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dbSNP
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n.2498-47_2498-34del
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n.4582_4595del
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c.3647-47_3647-34del (n.3647-47_3647-34del)
c.3257-47_3257-34del (n.3257-47_3257-34del)
c.169+2029_169+2042del (n.169+2029_169+2042del)
c.*124+1828_*124+1841del (n.*124+1828_*124+1841del)
c.*2994-47_*2994-34del (n.*2994-47_*2994-34del)
c.2741-47_2741-34del (n.2741-47_2741-34del)
c.551-47_551-34del (n.551-47_551-34del)
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gnomAD v4
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n.4321-50_4321-34del
c.2081-50_2081-34del (n.2081-50_2081-34del)
c.3653-50_3653-34del (n.3653-50_3653-34del)
c.1102-50_1102-34del (n.1102-50_1102-34del)
c.2420-50_2420-34del (n.2420-50_2420-34del)
n.2498-50_2498-34del
n.4755_4771del
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n.1056-50_1056-34del
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n.4578_4594del
n.4840_4856del
c.3647-50_3647-34del (n.3647-50_3647-34del)
c.3257-50_3257-34del (n.3257-50_3257-34del)
c.169+2025_169+2041del (n.169+2025_169+2041del)
c.*124+1824_*124+1840del (n.*124+1824_*124+1840del)
c.*2994-50_*2994-34del (n.*2994-50_*2994-34del)
c.2741-50_2741-34del (n.2741-50_2741-34del)
c.551-50_551-34del (n.551-50_551-34del)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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2g.47806162A>TCA2496053902FBXO11,MSH6c.3350-42A>T (n.3350-42A>T)
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dbSNP gnomAD v4
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c.*124+1828_*124+1832delinsGGAAT (n.*124+1828_*124+1832delinsGGAAT)
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2g.47806162_47806176delinsATTCCTTTGAGTTACCA2496053904FBXO11,MSH6c.3350-42_3350-28delinsATTCCTTTGAGTTAC (n.3350-42_3350-28delinsATTCCTTTGAGTTAC)
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dbSNP gnomAD v4
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n.4321-39_4321-35del
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.4845G>T
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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n.2941-39C>T
n.4583G>A
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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2g.47806166C>ACA2699077172FBXO11,MSH6c.3350-38C>A (n.3350-38C>A)
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c.1102-38C>A (n.1102-38C>A)
c.2420-38C>A (n.2420-38C>A)
n.2498-38C>A
n.4767C>A
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n.4582G>T
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c.3647-38C>A (n.3647-38C>A)
c.3257-38C>A (n.3257-38C>A)
c.169+2029G>T (n.169+2029G>T)
c.*124+1828G>T (n.*124+1828G>T)
c.*2994-38C>A (n.*2994-38C>A)
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c.3464-38C>A (n.3464-38C>A)
dbSNP
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.4321-38_4321-35del
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c.3464-38_3464-35del (n.3464-38_3464-35del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47806167T>ACA2699315160FBXO11,MSH6c.3350-37T>A (n.3350-37T>A)
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dbSNP
2g.47806167T>CCA2699315161FBXO11,MSH6c.3350-37T>C (n.3350-37T>C)
c.3263-37T>C (n.3263-37T>C)
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n.4843A>G
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dbSNP
2g.47806169dupCA1649474FBXO11,MSH6c.3350-35dup (n.3350-35dup)
c.3263-35dup (n.3263-35dup)
n.4321-35dup
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n.2498-35dup
n.4770dup
n.2242-35dup
n.1816-35dup
n.2276dup
n.1056-35dup
n.2941-35dup
n.4581dup
n.4843dup
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c.2741-35dup (n.2741-35dup)
c.551-35dup (n.551-35dup)
c.3464-35dup (n.3464-35dup)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47806169delCA916529709FBXO11,MSH6c.3350-35del (n.3350-35del)
c.3263-35del (n.3263-35del)
n.4321-35del
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n.2498-35del
n.4770del
n.2242-35del
n.1816-35del
n.2276del
n.1056-35del
n.2941-35del
n.4581del
n.4843del
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dbSNP
2g.47806168_47806169delCA2576961542FBXO11,MSH6c.3350-36_3350-35del (n.3350-36_3350-35del)
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n.4321-36_4321-35del
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n.4769_4770del
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n.4580_4581del
n.4842_4843del
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2g.47806167_47806241delCA2499216143FBXO11,MSH6c.3350-37_3387del
c.3263-37_3300del
n.4321-37_4358del
c.2081-37_2118del
c.3653-37_3690del
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c.2420-37_2457del
n.2498-37_2535del
n.4768_4842del
n.2242-37_2279del
n.1816-37_1853del
n.2274_2348del
n.1056-37_1093del
n.2941-37_2978del
n.4507_4581del
n.4769_4843del
c.3647-37_3684del
c.3257-37_3294del
c.169+1954_169+2028del (n.169+1954_169+2028del)
c.*124+1753_*124+1827del (n.*124+1753_*124+1827del)
c.*2994-37_*3031del
c.2741-37_2778del
c.551-37_588del
c.3464-37_3501del
ClinVar dbSNP
2g.47806168T>CCA071745FBXO11,MSH6c.3350-36T>C (n.3350-36T>C)
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c.2420-36T>C (n.2420-36T>C)
n.2498-36T>C
n.4769T>C
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n.1056-36T>C
n.2941-36T>C
n.4580A>G
n.4842A>G
c.3647-36T>C (n.3647-36T>C)
c.3257-36T>C (n.3257-36T>C)
c.169+2027A>G (n.169+2027A>G)
c.*124+1826A>G (n.*124+1826A>G)
c.*2994-36T>C (n.*2994-36T>C)
c.2741-36T>C (n.2741-36T>C)
c.551-36T>C (n.551-36T>C)
c.3464-36T>C (n.3464-36T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47806168T>GCA2576961543FBXO11,MSH6c.3350-36T>G (n.3350-36T>G)
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n.2498-36T>G
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n.4580A>C
n.4842A>C
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c.169+2027A>C (n.169+2027A>C)
c.*124+1826A>C (n.*124+1826A>C)
c.*2994-36T>G (n.*2994-36T>G)
c.2741-36T>G (n.2741-36T>G)
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c.3464-36T>G (n.3464-36T>G)
2g.47806168T=CA2496053910FBXO11,MSH6c.3350-36T= (n.3350-36T=)
c.3263-36T= (n.3263-36T=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched