Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*2994-94_*2994-83del (n.*2994-94_*2994-83del)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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n.4636T>G
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dbSNP
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gnomAD v4
2g.47806112A>TCA2658967426FBXO11,MSH6c.3350-92A>T (n.3350-92A>T)
c.3263-92A>T (n.3263-92A>T)
n.4321-92A>T
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n.2498-92A>T
n.4713A>T
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n.1816-92A>T
n.2219A>T
n.1056-92A>T
n.2941-92A>T
n.4636T>A
n.4898T>A
c.3647-92A>T (n.3647-92A>T)
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dbSNP gnomAD v4
2g.47806113T>ACA2699134117FBXO11,MSH6c.3350-91T>A (n.3350-91T>A)
c.3263-91T>A (n.3263-91T>A)
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Number of alleles fetched