Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.1582del
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c.461-143del (n.461-143del)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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2g.47805477C>GCA2749812407FBXO11,MSH6c.3260-141C>G (n.3260-141C>G)
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2g.47805477C>TCA46717357FBXO11,MSH6c.3260-141C>T (n.3260-141C>T)
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c.169+2718G>A (n.169+2718G>A)
c.*124+2517G>A (n.*124+2517G>A)
c.*2904-141C>T (n.*2904-141C>T)
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dbSNP
2g.47805481_47805483dupCA2658966356FBXO11,MSH6c.3260-137_3260-135dup (n.3260-137_3260-135dup)
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n.4094_4096dup
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c.169+2715_169+2717dup (n.169+2715_169+2717dup)
c.*124+2514_*124+2516dup (n.*124+2514_*124+2516dup)
c.*2904-137_*2904-135dup (n.*2904-137_*2904-135dup)
c.2651-137_2651-135dup (n.2651-137_2651-135dup)
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gnomAD v4
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c.*124+2515T= (n.*124+2515T=)
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c.461-139A= (n.461-139A=)
c.3374-139A= (n.3374-139A=)
2g.47805479A>CCA2658966359FBXO11,MSH6c.3260-139A>C (n.3260-139A>C)
c.3173-139A>C (n.3173-139A>C)
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n.2408-139A>C
n.4080A>C
n.2013A>C
n.1587A>C
n.1586A>C
n.966-139A>C
n.2712A>C
c.3557-139A>C (n.3557-139A>C)
c.3167-139A>C (n.3167-139A>C)
c.169+2716T>G (n.169+2716T>G)
c.*124+2515T>G (n.*124+2515T>G)
c.*2904-139A>C (n.*2904-139A>C)
c.2651-139A>C (n.2651-139A>C)
c.461-139A>C (n.461-139A>C)
c.3374-139A>C (n.3374-139A>C)
gnomAD v4
2g.47805479A>GCA46717359FBXO11,MSH6c.3260-139A>G (n.3260-139A>G)
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n.4092A>G
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c.2330-139A>G (n.2330-139A>G)
n.2408-139A>G
n.4080A>G
n.2013A>G
n.1587A>G
n.1586A>G
n.966-139A>G
n.2712A>G
c.3557-139A>G (n.3557-139A>G)
c.3167-139A>G (n.3167-139A>G)
c.169+2716T>C (n.169+2716T>C)
c.*124+2515T>C (n.*124+2515T>C)
c.*2904-139A>G (n.*2904-139A>G)
c.2651-139A>G (n.2651-139A>G)
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c.3374-139A>G (n.3374-139A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47805479A>TCA769464175FBXO11,MSH6c.3260-139A>T (n.3260-139A>T)
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n.4092A>T
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Number of alleles fetched