Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47795896_47805709delCA658655622FBXO11,MSH6c.163_3349+2del
c.460_3262+2del
n.544_4320+2del
c.460_2080+2del
c.460_3652+2del
c.460_1101+2del
c.460_3646+2del
c.238-2715_3256+2del
c.169+2491_170-6451del (n.169+2491_170-6451del)
c.*124+2290_*125-6451del (n.*124+2290_*125-6451del)
c.458-2715_*2993+2del
c.-443_2740+2del
c.-279-2715_2740+2del
c.-2637_550+2del
c.277_3463+2del
2g.47798639_47798651delinsGTGAAGAAGATAACA2496048032FBXO11,MSH6c.359_371delinsGTGAAGAAGATAA (p.Ser120=)
c.656_668delinsGTGAAGAAGATAA (p.Ser219=)
n.740_752delinsGTGAAGAAGATAA
c.662_674delinsGTGAAGAAGATAA (p.Ser221=)
c.627+2576_627+2588delinsGTGAAGAAGATAA (n.627+2576_627+2588delinsGTGAAGAAGATAA)
c.266_278delinsGTGAAGAAGATAA (p.Ser89=)
n.378_390delinsGTGAAGAAGATAA
c.170-9211_170-9199delinsTTATCTTCTTCAC (n.170-9211_170-9199delinsTTATCTTCTTCAC)
c.*125-9211_*125-9199delinsTTATCTTCTTCAC (n.*125-9211_*125-9199delinsTTATCTTCTTCAC)
c.*3_*15delinsGTGAAGAAGATAA (n.*3_*15delinsGTGAAGAAGATAA)
c.*144_*156delinsGTGAAGAAGATAA (n.*144_*156delinsGTGAAGAAGATAA)
c.-251_-239delinsGTGAAGAAGATAA (n.-251_-239delinsGTGAAGAAGATAA)
c.653_665delinsGTGAAGAAGATAA (p.Ser218=)
c.-2441_-2429delinsGTGAAGAAGATAA (n.-2441_-2429delinsGTGAAGAAGATAA)
c.473_485delinsGTGAAGAAGATAA (p.Ser158=)
2g.47798644_47798655delCA658655709FBXO11,MSH6c.364_375del (p.Glu122_Glu125del)
c.661_672del (p.Glu221_Glu224del)
n.745_756del
c.667_678del (p.Glu223_Glu226del)
c.627+2581_627+2592del (n.627+2581_627+2592del)
c.271_282del (p.Glu91_Glu94del)
n.383_394del
c.170-9211_170-9200del (n.170-9211_170-9200del)
c.*125-9211_*125-9200del (n.*125-9211_*125-9200del)
c.*8_*19del (n.*8_*19del)
c.*149_*160del (n.*149_*160del)
c.-246_-235del (n.-246_-235del)
c.658_669del (p.Glu220_Glu223del)
c.-2436_-2425del (n.-2436_-2425del)
c.478_489del (p.Glu160_Glu163del)
ClinVar dbSNP
2g.47798646_47798648delCA2496048036FBXO11,MSH6c.366_368del (p.Glu122del)
c.663_665del (p.Glu221del)
n.747_749del
c.669_671del (p.Glu223del)
c.627+2583_627+2585del (n.627+2583_627+2585del)
c.273_275del (p.Glu91del)
n.385_387del
c.170-9203_170-9201del (n.170-9203_170-9201del)
c.*125-9203_*125-9201del (n.*125-9203_*125-9201del)
c.*10_*12del (n.*10_*12del)
c.*151_*153del (n.*151_*153del)
c.-244_-242del (n.-244_-242del)
c.660_662del (p.Glu220del)
c.-2434_-2432del (n.-2434_-2432del)
c.480_482del (p.Glu160del)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47798645A=CA2496048040FBXO11,MSH6c.365A= (p.Glu122=)
c.662A= (p.Glu221=)
n.746A=
c.668A= (p.Glu223=)
c.627+2582A= (n.627+2582A=)
c.272A= (p.Glu91=)
n.384A=
c.170-9205T= (n.170-9205T=)
c.*125-9205T= (n.*125-9205T=)
c.*9A= (n.*9A=)
c.*150A= (n.*150A=)
c.-245A= (n.-245A=)
c.659A= (p.Glu220=)
c.-2435A= (n.-2435A=)
c.479A= (p.Glu160=)
2g.47798645A>CCA346739370FBXO11,MSH6c.365A>C (p.Glu122Ala)
c.662A>C (p.Glu221Ala)
n.746A>C
c.668A>C (p.Glu223Ala)
c.627+2582A>C (n.627+2582A>C)
c.272A>C (p.Glu91Ala)
n.384A>C
c.170-9205T>G (n.170-9205T>G)
c.*125-9205T>G (n.*125-9205T>G)
c.*9A>C (n.*9A>C)
c.*150A>C (n.*150A>C)
c.-245A>C (n.-245A>C)
c.659A>C (p.Glu220Ala)
c.-2435A>C (n.-2435A>C)
c.479A>C (p.Glu160Ala)
2g.47798645A>GCA346739366FBXO11,MSH6c.365A>G (p.Glu122Gly)
c.662A>G (p.Glu221Gly)
n.746A>G
c.668A>G (p.Glu223Gly)
c.627+2582A>G (n.627+2582A>G)
c.272A>G (p.Glu91Gly)
n.384A>G
c.170-9205T>C (n.170-9205T>C)
c.*125-9205T>C (n.*125-9205T>C)
c.*9A>G (n.*9A>G)
c.*150A>G (n.*150A>G)
c.-245A>G (n.-245A>G)
c.659A>G (p.Glu220Gly)
c.-2435A>G (n.-2435A>G)
c.479A>G (p.Glu160Gly)
dbSNP
2g.47798645A>TCA346739364FBXO11,MSH6c.365A>T (p.Glu122Val)
c.662A>T (p.Glu221Val)
n.746A>T
c.668A>T (p.Glu223Val)
c.627+2582A>T (n.627+2582A>T)
c.272A>T (p.Glu91Val)
n.384A>T
c.170-9205T>A (n.170-9205T>A)
c.*125-9205T>A (n.*125-9205T>A)
c.*9A>T (n.*9A>T)
c.*150A>T (n.*150A>T)
c.-245A>T (n.-245A>T)
c.659A>T (p.Glu220Val)
c.-2435A>T (n.-2435A>T)
c.479A>T (p.Glu160Val)
2g.47798645_47798650delinsAAGATACA2496048041FBXO11,MSH6c.365_370delinsAAGATA (p.Glu122=)
c.662_667delinsAAGATA (p.Glu221=)
n.746_751delinsAAGATA
c.668_673delinsAAGATA (p.Glu223=)
c.627+2582_627+2587delinsAAGATA (n.627+2582_627+2587delinsAAGATA)
c.272_277delinsAAGATA (p.Glu91=)
n.384_389delinsAAGATA
c.170-9210_170-9205delinsTATCTT (n.170-9210_170-9205delinsTATCTT)
c.*125-9210_*125-9205delinsTATCTT (n.*125-9210_*125-9205delinsTATCTT)
c.*9_*14delinsAAGATA (n.*9_*14delinsAAGATA)
c.*150_*155delinsAAGATA (n.*150_*155delinsAAGATA)
c.-245_-240delinsAAGATA (n.-245_-240delinsAAGATA)
c.659_664delinsAAGATA (p.Glu220=)
c.-2435_-2430delinsAAGATA (n.-2435_-2430delinsAAGATA)
c.479_484delinsAAGATA (p.Glu160=)
2g.47798646A=CA2496048042FBXO11,MSH6c.366A= (p.Glu122=)
c.663A= (p.Glu221=)
n.747A=
c.669A= (p.Glu223=)
c.627+2583A= (n.627+2583A=)
c.273A= (p.Glu91=)
n.385A=
c.170-9206T= (n.170-9206T=)
c.*125-9206T= (n.*125-9206T=)
c.*10A= (n.*10A=)
c.*151A= (n.*151A=)
c.-244A= (n.-244A=)
c.660A= (p.Glu220=)
c.-2434A= (n.-2434A=)
c.480A= (p.Glu160=)
2g.47798646A>CCA016186FBXO11,MSH6c.366A>C (p.Glu122Asp)
c.663A>C (p.Glu221Asp)
n.747A>C
c.669A>C (p.Glu223Asp)
c.627+2583A>C (n.627+2583A>C)
c.273A>C (p.Glu91Asp)
n.385A>C
c.170-9206T>G (n.170-9206T>G)
c.*125-9206T>G (n.*125-9206T>G)
c.*10A>C (n.*10A>C)
c.*151A>C (n.*151A>C)
c.-244A>C (n.-244A>C)
c.660A>C (p.Glu220Asp)
c.-2434A>C (n.-2434A>C)
c.480A>C (p.Glu160Asp)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.47798646A>GCA016195FBXO11,MSH6c.366A>G (p.Glu122=)
c.663A>G (p.Glu221=)
n.747A>G
c.669A>G (p.Glu223=)
c.627+2583A>G (n.627+2583A>G)
c.273A>G (p.Glu91=)
n.385A>G
c.170-9206T>C (n.170-9206T>C)
c.*125-9206T>C (n.*125-9206T>C)
c.*10A>G (n.*10A>G)
c.*151A>G (n.*151A>G)
c.-244A>G (n.-244A>G)
c.660A>G (p.Glu220=)
c.-2434A>G (n.-2434A>G)
c.480A>G (p.Glu160=)
dbSNP
2g.47798646A>TCA346739374FBXO11,MSH6c.366A>T (p.Glu122Asp)
c.663A>T (p.Glu221Asp)
n.747A>T
c.669A>T (p.Glu223Asp)
c.627+2583A>T (n.627+2583A>T)
c.273A>T (p.Glu91Asp)
n.385A>T
c.170-9206T>A (n.170-9206T>A)
c.*125-9206T>A (n.*125-9206T>A)
c.*10A>T (n.*10A>T)
c.*151A>T (n.*151A>T)
c.-244A>T (n.-244A>T)
c.660A>T (p.Glu220Asp)
c.-2434A>T (n.-2434A>T)
c.480A>T (p.Glu160Asp)
ClinVar dbSNP
2g.47798646_47798647insTCACA2580067203FBXO11,MSH6c.366_367insTCA (p.Glu122_Asp123insSer)
c.663_664insTCA (p.Glu221_Asp222insSer)
n.747_748insTCA
c.669_670insTCA (p.Glu223_Asp224insSer)
c.627+2583_627+2584insTCA (n.627+2583_627+2584insTCA)
c.273_274insTCA (p.Glu91_Asp92insSer)
n.385_386insTCA
c.170-9206_170-9205insGAT (n.170-9206_170-9205insGAT)
c.*125-9206_*125-9205insGAT (n.*125-9206_*125-9205insGAT)
c.*10_*11insTCA (n.*10_*11insTCA)
c.*151_*152insTCA (n.*151_*152insTCA)
c.-244_-243insTCA (n.-244_-243insTCA)
c.660_661insTCA (p.Glu220_Asp221insSer)
c.-2434_-2433insTCA (n.-2434_-2433insTCA)
c.480_481insTCA (p.Glu160_Asp161insSer)
ClinVar
2g.47798646_47798650delinsTACCA658823256FBXO11,MSH6c.366_370delinsTAC (p.Glu122AspfsTer3)
c.663_667delinsTAC (p.Glu221AspfsTer3)
n.747_751delinsTAC
c.669_673delinsTAC (p.Glu223AspfsTer3)
c.627+2583_627+2587delinsTAC (n.627+2583_627+2587delinsTAC)
c.273_277delinsTAC (p.Glu91AspfsTer3)
n.385_389delinsTAC
c.170-9210_170-9206delinsGTA (n.170-9210_170-9206delinsGTA)
c.*125-9210_*125-9206delinsGTA (n.*125-9210_*125-9206delinsGTA)
c.*10_*14delinsTAC (n.*10_*14delinsTAC)
c.*151_*155delinsTAC (n.*151_*155delinsTAC)
c.-244_-240delinsTAC (n.-244_-240delinsTAC)
c.660_664delinsTAC (p.Glu220AspfsTer3)
c.-2434_-2430delinsTAC (n.-2434_-2430delinsTAC)
c.480_484delinsTAC (p.Glu160AspfsTer3)
ClinVar dbSNP
2g.47798647_47798654dupCA769485313FBXO11,MSH6c.367_374dup (p.Glu127MetfsTer23)
c.664_671dup (p.Glu226MetfsTer23)
n.748_755dup
c.670_677dup (p.Glu228MetfsTer23)
c.627+2584_627+2591dup (n.627+2584_627+2591dup)
c.274_281dup (p.Glu96MetfsTer23)
n.386_393dup
c.170-9213_170-9206dup (n.170-9213_170-9206dup)
c.*125-9213_*125-9206dup (n.*125-9213_*125-9206dup)
c.*11_*18dup (n.*11_*18dup)
c.*152_*159dup (n.*152_*159dup)
c.-243_-236dup (n.-243_-236dup)
c.661_668dup (p.Glu225MetfsTer23)
c.-2433_-2426dup (n.-2433_-2426dup)
c.481_488dup (p.Glu165MetfsTer23)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47798647G>ACA346739377FBXO11,MSH6c.367G>A (p.Asp123Asn)
c.664G>A (p.Asp222Asn)
n.748G>A
c.670G>A (p.Asp224Asn)
c.627+2584G>A (n.627+2584G>A)
c.274G>A (p.Asp92Asn)
n.386G>A
c.170-9207C>T (n.170-9207C>T)
c.*125-9207C>T (n.*125-9207C>T)
c.*11G>A (n.*11G>A)
c.*152G>A (n.*152G>A)
c.-243G>A (n.-243G>A)
c.661G>A (p.Asp221Asn)
c.-2433G>A (n.-2433G>A)
c.481G>A (p.Asp161Asn)
ClinVar dbSNP
2g.47798647G>CCA346739379FBXO11,MSH6c.367G>C (p.Asp123His)
c.664G>C (p.Asp222His)
n.748G>C
c.670G>C (p.Asp224His)
c.627+2584G>C (n.627+2584G>C)
c.274G>C (p.Asp92His)
n.386G>C
c.170-9207C>G (n.170-9207C>G)
c.*125-9207C>G (n.*125-9207C>G)
c.*11G>C (n.*11G>C)
c.*152G>C (n.*152G>C)
c.-243G>C (n.-243G>C)
c.661G>C (p.Asp221His)
c.-2433G>C (n.-2433G>C)
c.481G>C (p.Asp161His)
ClinVar dbSNP
2g.47798647G=CA2496048043FBXO11,MSH6c.367G= (p.Asp123=)
c.664G= (p.Asp222=)
n.748G=
c.670G= (p.Asp224=)
c.627+2584G= (n.627+2584G=)
c.274G= (p.Asp92=)
n.386G=
c.170-9207C= (n.170-9207C=)
c.*125-9207C= (n.*125-9207C=)
c.*11G= (n.*11G=)
c.*152G= (n.*152G=)
c.-243G= (n.-243G=)
c.661G= (p.Asp221=)
c.-2433G= (n.-2433G=)
c.481G= (p.Asp161=)
2g.47798647G>TCA346739380FBXO11,MSH6c.367G>T (p.Asp123Tyr)
c.664G>T (p.Asp222Tyr)
n.748G>T
c.670G>T (p.Asp224Tyr)
c.627+2584G>T (n.627+2584G>T)
c.274G>T (p.Asp92Tyr)
n.386G>T
c.170-9207C>A (n.170-9207C>A)
c.*125-9207C>A (n.*125-9207C>A)
c.*11G>T (n.*11G>T)
c.*152G>T (n.*152G>T)
c.-243G>T (n.-243G>T)
c.661G>T (p.Asp221Tyr)
c.-2433G>T (n.-2433G>T)
c.481G>T (p.Asp161Tyr)
ClinVar dbSNP
2g.47798648A=CA2496048044FBXO11,MSH6c.368A= (p.Asp123=)
c.665A= (p.Asp222=)
n.749A=
c.671A= (p.Asp224=)
c.627+2585A= (n.627+2585A=)
c.275A= (p.Asp92=)
n.387A=
c.170-9208T= (n.170-9208T=)
c.*125-9208T= (n.*125-9208T=)
c.*12A= (n.*12A=)
c.*153A= (n.*153A=)
c.-242A= (n.-242A=)
c.662A= (p.Asp221=)
c.-2432A= (n.-2432A=)
c.482A= (p.Asp161=)
2g.47798648A>CCA346739382FBXO11,MSH6c.368A>C (p.Asp123Ala)
c.665A>C (p.Asp222Ala)
n.749A>C
c.671A>C (p.Asp224Ala)
c.627+2585A>C (n.627+2585A>C)
c.275A>C (p.Asp92Ala)
n.387A>C
c.170-9208T>G (n.170-9208T>G)
c.*125-9208T>G (n.*125-9208T>G)
c.*12A>C (n.*12A>C)
c.*153A>C (n.*153A>C)
c.-242A>C (n.-242A>C)
c.662A>C (p.Asp221Ala)
c.-2432A>C (n.-2432A>C)
c.482A>C (p.Asp161Ala)
2g.47798648A>GCA073329FBXO11,MSH6c.368A>G (p.Asp123Gly)
c.665A>G (p.Asp222Gly)
n.749A>G
c.671A>G (p.Asp224Gly)
c.627+2585A>G (n.627+2585A>G)
c.275A>G (p.Asp92Gly)
n.387A>G
c.170-9208T>C (n.170-9208T>C)
c.*125-9208T>C (n.*125-9208T>C)
c.*12A>G (n.*12A>G)
c.*153A>G (n.*153A>G)
c.-242A>G (n.-242A>G)
c.662A>G (p.Asp221Gly)
c.-2432A>G (n.-2432A>G)
c.482A>G (p.Asp161Gly)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47798648A>TCA346739386FBXO11,MSH6c.368A>T (p.Asp123Val)
c.665A>T (p.Asp222Val)
n.749A>T
c.671A>T (p.Asp224Val)
c.627+2585A>T (n.627+2585A>T)
c.275A>T (p.Asp92Val)
n.387A>T
c.170-9208T>A (n.170-9208T>A)
c.*125-9208T>A (n.*125-9208T>A)
c.*12A>T (n.*12A>T)
c.*153A>T (n.*153A>T)
c.-242A>T (n.-242A>T)
c.662A>T (p.Asp221Val)
c.-2432A>T (n.-2432A>T)
c.482A>T (p.Asp161Val)
ClinVar dbSNP
2g.47798649_47798650delCA2695200236FBXO11,MSH6c.369_370del (p.Asp123GlufsTer2)
c.666_667del (p.Asp222GlufsTer2)
n.750_751del
c.672_673del (p.Asp224GlufsTer2)
c.627+2586_627+2587del (n.627+2586_627+2587del)
c.276_277del (p.Asp92GlufsTer2)
n.388_389del
c.170-9209_170-9208del (n.170-9209_170-9208del)
c.*125-9209_*125-9208del (n.*125-9209_*125-9208del)
c.*13_*14del (n.*13_*14del)
c.*154_*155del (n.*154_*155del)
c.-241_-240del (n.-241_-240del)
c.663_664del (p.Asp221GlufsTer2)
c.-2431_-2430del (n.-2431_-2430del)
c.483_484del (p.Asp161GlufsTer2)
ClinVar
2g.47798649T>ACA346739389FBXO11,MSH6c.369T>A (p.Asp123Glu)
c.666T>A (p.Asp222Glu)
n.750T>A
c.672T>A (p.Asp224Glu)
c.627+2586T>A (n.627+2586T>A)
c.276T>A (p.Asp92Glu)
n.388T>A
c.170-9209A>T (n.170-9209A>T)
c.*125-9209A>T (n.*125-9209A>T)
c.*13T>A (n.*13T>A)
c.*154T>A (n.*154T>A)
c.-241T>A (n.-241T>A)
c.663T>A (p.Asp221Glu)
c.-2431T>A (n.-2431T>A)
c.483T>A (p.Asp161Glu)
ClinVar dbSNP
2g.47798649T>CCA425995914FBXO11,MSH6c.369T>C (p.Asp123=)
c.666T>C (p.Asp222=)
n.750T>C
c.672T>C (p.Asp224=)
c.627+2586T>C (n.627+2586T>C)
c.276T>C (p.Asp92=)
n.388T>C
c.170-9209A>G (n.170-9209A>G)
c.*125-9209A>G (n.*125-9209A>G)
c.*13T>C (n.*13T>C)
c.*154T>C (n.*154T>C)
c.-241T>C (n.-241T>C)
c.663T>C (p.Asp221=)
c.-2431T>C (n.-2431T>C)
c.483T>C (p.Asp161=)
ClinVar
2g.47798649T>GCA346739391FBXO11,MSH6c.369T>G (p.Asp123Glu)
c.666T>G (p.Asp222Glu)
n.750T>G
c.672T>G (p.Asp224Glu)
c.627+2586T>G (n.627+2586T>G)
c.276T>G (p.Asp92Glu)
n.388T>G
c.170-9209A>C (n.170-9209A>C)
c.*125-9209A>C (n.*125-9209A>C)
c.*13T>G (n.*13T>G)
c.*154T>G (n.*154T>G)
c.-241T>G (n.-241T>G)
c.663T>G (p.Asp221Glu)
c.-2431T>G (n.-2431T>G)
c.483T>G (p.Asp161Glu)
dbSNP
2g.47798649T=CA2496048045FBXO11,MSH6c.369T= (p.Asp123=)
c.666T= (p.Asp222=)
n.750T=
c.672T= (p.Asp224=)
c.627+2586T= (n.627+2586T=)
c.276T= (p.Asp92=)
n.388T=
c.170-9209A= (n.170-9209A=)
c.*125-9209A= (n.*125-9209A=)
c.*13T= (n.*13T=)
c.*154T= (n.*154T=)
c.-241T= (n.-241T=)
c.663T= (p.Asp221=)
c.-2431T= (n.-2431T=)
c.483T= (p.Asp161=)
2g.47798650A=CA2496048046FBXO11,MSH6c.370A= (p.Asn124=)
c.667A= (p.Asn223=)
n.751A=
c.673A= (p.Asn225=)
c.627+2587A= (n.627+2587A=)
c.277A= (p.Asn93=)
n.389A=
c.170-9210T= (n.170-9210T=)
c.*125-9210T= (n.*125-9210T=)
c.*14A= (n.*14A=)
c.*155A= (n.*155A=)
c.-240A= (n.-240A=)
c.664A= (p.Asn222=)
c.-2430A= (n.-2430A=)
c.484A= (p.Asn162=)
2g.47798650A>CCA346739394FBXO11,MSH6c.370A>C (p.Asn124His)
c.667A>C (p.Asn223His)
n.751A>C
c.673A>C (p.Asn225His)
c.627+2587A>C (n.627+2587A>C)
c.277A>C (p.Asn93His)
n.389A>C
c.170-9210T>G (n.170-9210T>G)
c.*125-9210T>G (n.*125-9210T>G)
c.*14A>C (n.*14A>C)
c.*155A>C (n.*155A>C)
c.-240A>C (n.-240A>C)
c.664A>C (p.Asn222His)
c.-2430A>C (n.-2430A>C)
c.484A>C (p.Asn162His)
2g.47798650A>GCA073334FBXO11,MSH6c.370A>G (p.Asn124Asp)
c.667A>G (p.Asn223Asp)
n.751A>G
c.673A>G (p.Asn225Asp)
c.627+2587A>G (n.627+2587A>G)
c.277A>G (p.Asn93Asp)
n.389A>G
c.170-9210T>C (n.170-9210T>C)
c.*125-9210T>C (n.*125-9210T>C)
c.*14A>G (n.*14A>G)
c.*155A>G (n.*155A>G)
c.-240A>G (n.-240A>G)
c.664A>G (p.Asn222Asp)
c.-2430A>G (n.-2430A>G)
c.484A>G (p.Asn162Asp)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47798650A>TCA346739398FBXO11,MSH6c.370A>T (p.Asn124Tyr)
c.667A>T (p.Asn223Tyr)
n.751A>T
c.673A>T (p.Asn225Tyr)
c.627+2587A>T (n.627+2587A>T)
c.277A>T (p.Asn93Tyr)
n.389A>T
c.170-9210T>A (n.170-9210T>A)
c.*125-9210T>A (n.*125-9210T>A)
c.*14A>T (n.*14A>T)
c.*155A>T (n.*155A>T)
c.-240A>T (n.-240A>T)
c.664A>T (p.Asn222Tyr)
c.-2430A>T (n.-2430A>T)
c.484A>T (p.Asn162Tyr)
dbSNP
2g.47798651A=CA2496048047FBXO11,MSH6c.371A= (p.Asn124=)
c.668A= (p.Asn223=)
n.752A=
c.674A= (p.Asn225=)
c.627+2588A= (n.627+2588A=)
c.278A= (p.Asn93=)
n.390A=
c.170-9211T= (n.170-9211T=)
c.*125-9211T= (n.*125-9211T=)
c.*15A= (n.*15A=)
c.*156A= (n.*156A=)
c.-239A= (n.-239A=)
c.665A= (p.Asn222=)
c.-2429A= (n.-2429A=)
c.485A= (p.Asn162=)
2g.47798651A>CCA346739403FBXO11,MSH6c.371A>C (p.Asn124Thr)
c.668A>C (p.Asn223Thr)
n.752A>C
c.674A>C (p.Asn225Thr)
c.627+2588A>C (n.627+2588A>C)
c.278A>C (p.Asn93Thr)
n.390A>C
c.170-9211T>G (n.170-9211T>G)
c.*125-9211T>G (n.*125-9211T>G)
c.*15A>C (n.*15A>C)
c.*156A>C (n.*156A>C)
c.-239A>C (n.-239A>C)
c.665A>C (p.Asn222Thr)
c.-2429A>C (n.-2429A>C)
c.485A>C (p.Asn162Thr)
ClinVar
2g.47798651A>GCA016204FBXO11,MSH6c.371A>G (p.Asn124Ser)
c.668A>G (p.Asn223Ser)
n.752A>G
c.674A>G (p.Asn225Ser)
c.627+2588A>G (n.627+2588A>G)
c.278A>G (p.Asn93Ser)
n.390A>G
c.170-9211T>C (n.170-9211T>C)
c.*125-9211T>C (n.*125-9211T>C)
c.*15A>G (n.*15A>G)
c.*156A>G (n.*156A>G)
c.-239A>G (n.-239A>G)
c.665A>G (p.Asn222Ser)
c.-2429A>G (n.-2429A>G)
c.485A>G (p.Asn162Ser)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47798651A>TCA346739400FBXO11,MSH6c.371A>T (p.Asn124Ile)
c.668A>T (p.Asn223Ile)
n.752A>T
c.674A>T (p.Asn225Ile)
c.627+2588A>T (n.627+2588A>T)
c.278A>T (p.Asn93Ile)
n.390A>T
c.170-9211T>A (n.170-9211T>A)
c.*125-9211T>A (n.*125-9211T>A)
c.*15A>T (n.*15A>T)
c.*156A>T (n.*156A>T)
c.-239A>T (n.-239A>T)
c.665A>T (p.Asn222Ile)
c.-2429A>T (n.-2429A>T)
c.485A>T (p.Asn162Ile)
dbSNP
2g.47798652T>ACA346739407FBXO11,MSH6c.372T>A (p.Asn124Lys)
c.669T>A (p.Asn223Lys)
n.753T>A
c.675T>A (p.Asn225Lys)
c.627+2589T>A (n.627+2589T>A)
c.279T>A (p.Asn93Lys)
n.391T>A
c.170-9212A>T (n.170-9212A>T)
c.*125-9212A>T (n.*125-9212A>T)
c.*16T>A (n.*16T>A)
c.*157T>A (n.*157T>A)
c.-238T>A (n.-238T>A)
c.666T>A (p.Asn222Lys)
c.-2428T>A (n.-2428T>A)
c.486T>A (p.Asn162Lys)
dbSNP
2g.47798652T>CCA425995929FBXO11,MSH6c.372T>C (p.Asn124=)
c.669T>C (p.Asn223=)
n.753T>C
c.675T>C (p.Asn225=)
c.627+2589T>C (n.627+2589T>C)
c.279T>C (p.Asn93=)
n.391T>C
c.170-9212A>G (n.170-9212A>G)
c.*125-9212A>G (n.*125-9212A>G)
c.*16T>C (n.*16T>C)
c.*157T>C (n.*157T>C)
c.-238T>C (n.-238T>C)
c.666T>C (p.Asn222=)
c.-2428T>C (n.-2428T>C)
c.486T>C (p.Asn162=)
ClinVar gnomAD v4
2g.47798652T>GCA346739409FBXO11,MSH6c.372T>G (p.Asn124Lys)
c.669T>G (p.Asn223Lys)
n.753T>G
c.675T>G (p.Asn225Lys)
c.627+2589T>G (n.627+2589T>G)
c.279T>G (p.Asn93Lys)
n.391T>G
c.170-9212A>C (n.170-9212A>C)
c.*125-9212A>C (n.*125-9212A>C)
c.*16T>G (n.*16T>G)
c.*157T>G (n.*157T>G)
c.-238T>G (n.-238T>G)
c.666T>G (p.Asn222Lys)
c.-2428T>G (n.-2428T>G)
c.486T>G (p.Asn162Lys)
dbSNP
2g.47798653G>ACA16610867FBXO11,MSH6c.373G>A (p.Glu125Lys)
c.670G>A (p.Glu224Lys)
n.754G>A
c.676G>A (p.Glu226Lys)
c.627+2590G>A (n.627+2590G>A)
c.280G>A (p.Glu94Lys)
n.392G>A
c.170-9213C>T (n.170-9213C>T)
c.*125-9213C>T (n.*125-9213C>T)
c.*17G>A (n.*17G>A)
c.*158G>A (n.*158G>A)
c.-237G>A (n.-237G>A)
c.667G>A (p.Glu223Lys)
c.-2427G>A (n.-2427G>A)
c.487G>A (p.Glu163Lys)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47798653G>CCA346739414FBXO11,MSH6c.373G>C (p.Glu125Gln)
c.670G>C (p.Glu224Gln)
n.754G>C
c.676G>C (p.Glu226Gln)
c.627+2590G>C (n.627+2590G>C)
c.280G>C (p.Glu94Gln)
n.392G>C
c.170-9213C>G (n.170-9213C>G)
c.*125-9213C>G (n.*125-9213C>G)
c.*17G>C (n.*17G>C)
c.*158G>C (n.*158G>C)
c.-237G>C (n.-237G>C)
c.667G>C (p.Glu223Gln)
c.-2427G>C (n.-2427G>C)
c.487G>C (p.Glu163Gln)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47798653G=CA2496048048FBXO11,MSH6c.373G= (p.Glu125=)
c.670G= (p.Glu224=)
n.754G=
c.676G= (p.Glu226=)
c.627+2590G= (n.627+2590G=)
c.280G= (p.Glu94=)
n.392G=
c.170-9213C= (n.170-9213C=)
c.*125-9213C= (n.*125-9213C=)
c.*17G= (n.*17G=)
c.*158G= (n.*158G=)
c.-237G= (n.-237G=)
c.667G= (p.Glu223=)
c.-2427G= (n.-2427G=)
c.487G= (p.Glu163=)
2g.47798653G>TCA346739415FBXO11,MSH6c.373G>T (p.Glu125Ter)
c.670G>T (p.Glu224Ter)
n.754G>T
c.676G>T (p.Glu226Ter)
c.627+2590G>T (n.627+2590G>T)
c.280G>T (p.Glu94Ter)
n.392G>T
c.170-9213C>A (n.170-9213C>A)
c.*125-9213C>A (n.*125-9213C>A)
c.*17G>T (n.*17G>T)
c.*158G>T (n.*158G>T)
c.-237G>T (n.-237G>T)
c.667G>T (p.Glu223Ter)
c.-2427G>T (n.-2427G>T)
c.487G>T (p.Glu163Ter)
ClinVar COSMIC
2g.47798654A>CCA346739418FBXO11,MSH6c.374A>C (p.Glu125Ala)
c.671A>C (p.Glu224Ala)
n.755A>C
c.677A>C (p.Glu226Ala)
c.627+2591A>C (n.627+2591A>C)
c.281A>C (p.Glu94Ala)
n.393A>C
c.170-9214T>G (n.170-9214T>G)
c.*125-9214T>G (n.*125-9214T>G)
c.*18A>C (n.*18A>C)
c.*159A>C (n.*159A>C)
c.-236A>C (n.-236A>C)
c.668A>C (p.Glu223Ala)
c.-2426A>C (n.-2426A>C)
c.488A>C (p.Glu163Ala)
ClinVar
2g.47798654A>GCA346739420FBXO11,MSH6c.374A>G (p.Glu125Gly)
c.671A>G (p.Glu224Gly)
n.755A>G
c.677A>G (p.Glu226Gly)
c.627+2591A>G (n.627+2591A>G)
c.281A>G (p.Glu94Gly)
n.393A>G
c.170-9214T>C (n.170-9214T>C)
c.*125-9214T>C (n.*125-9214T>C)
c.*18A>G (n.*18A>G)
c.*159A>G (n.*159A>G)
c.-236A>G (n.-236A>G)
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dbSNP
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2g.47798655A>TCA346739426FBXO11,MSH6c.375A>T (p.Glu125Asp)
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Number of alleles fetched