Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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2 | g.47476174G>C | CA2749798852 | MSH2 | c.2006-193G>C (n.2006-193G>C) c.1808-193G>C (n.1808-193G>C) c.*306-193G>C (n.*306-193G>C) c.*402-193G>C (n.*402-193G>C) c.*546-193G>C (n.*546-193G>C) c.*772-193G>C (n.*772-193G>C) c.*978-193G>C (n.*978-193G>C) n.2078-193G>C n.2068-193G>C | |
2 | g.47476174G= | CA2495873146 | MSH2 | c.2006-193G= (n.2006-193G=) c.1808-193G= (n.1808-193G=) c.*306-193G= (n.*306-193G=) c.*402-193G= (n.*402-193G=) c.*546-193G= (n.*546-193G=) c.*772-193G= (n.*772-193G=) c.*978-193G= (n.*978-193G=) n.2078-193G= n.2068-193G= | |
2 | g.47476175C= | CA2495873147 | MSH2 | c.2006-192C= (n.2006-192C=) c.1808-192C= (n.1808-192C=) c.*306-192C= (n.*306-192C=) c.*402-192C= (n.*402-192C=) c.*546-192C= (n.*546-192C=) c.*772-192C= (n.*772-192C=) c.*978-192C= (n.*978-192C=) n.2078-192C= n.2068-192C= | |
2 | g.47476175C>T | CA2495873148 | MSH2 | c.2006-192C>T (n.2006-192C>T) c.1808-192C>T (n.1808-192C>T) c.*306-192C>T (n.*306-192C>T) c.*402-192C>T (n.*402-192C>T) c.*546-192C>T (n.*546-192C>T) c.*772-192C>T (n.*772-192C>T) c.*978-192C>T (n.*978-192C>T) n.2078-192C>T n.2068-192C>T | dbSNP |
2 | g.47476176A= | CA2495873149 | MSH2 | c.2006-191A= (n.2006-191A=) c.1808-191A= (n.1808-191A=) c.*306-191A= (n.*306-191A=) c.*402-191A= (n.*402-191A=) c.*546-191A= (n.*546-191A=) c.*772-191A= (n.*772-191A=) c.*978-191A= (n.*978-191A=) n.2078-191A= n.2068-191A= | |
2 | g.47476176A>G | CA1030270911 | MSH2 | c.2006-191A>G (n.2006-191A>G) c.1808-191A>G (n.1808-191A>G) c.*306-191A>G (n.*306-191A>G) c.*402-191A>G (n.*402-191A>G) c.*546-191A>G (n.*546-191A>G) c.*772-191A>G (n.*772-191A>G) c.*978-191A>G (n.*978-191A>G) n.2078-191A>G n.2068-191A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47476176_47476179del | CA2749798853 | MSH2 | c.2006-191_2006-188del (n.2006-191_2006-188del) c.1808-191_1808-188del (n.1808-191_1808-188del) c.*306-191_*306-188del (n.*306-191_*306-188del) c.*402-191_*402-188del (n.*402-191_*402-188del) c.*546-191_*546-188del (n.*546-191_*546-188del) c.*772-191_*772-188del (n.*772-191_*772-188del) c.*978-191_*978-188del (n.*978-191_*978-188del) n.2078-191_2078-188del n.2068-191_2068-188del | |
2 | g.47476179G>A | CA2495873151 | MSH2 | c.2006-188G>A (n.2006-188G>A) c.1808-188G>A (n.1808-188G>A) c.*306-188G>A (n.*306-188G>A) c.*402-188G>A (n.*402-188G>A) c.*546-188G>A (n.*546-188G>A) c.*772-188G>A (n.*772-188G>A) c.*978-188G>A (n.*978-188G>A) n.2078-188G>A n.2068-188G>A | dbSNP |
2 | g.47476179G= | CA2495873150 | MSH2 | c.2006-188G= (n.2006-188G=) c.1808-188G= (n.1808-188G=) c.*306-188G= (n.*306-188G=) c.*402-188G= (n.*402-188G=) c.*546-188G= (n.*546-188G=) c.*772-188G= (n.*772-188G=) c.*978-188G= (n.*978-188G=) n.2078-188G= n.2068-188G= | |
2 | g.47476185G>C | CA2495873153 | MSH2 | c.2006-182G>C (n.2006-182G>C) c.1808-182G>C (n.1808-182G>C) c.*306-182G>C (n.*306-182G>C) c.*402-182G>C (n.*402-182G>C) c.*546-182G>C (n.*546-182G>C) c.*772-182G>C (n.*772-182G>C) c.*978-182G>C (n.*978-182G>C) n.2078-182G>C n.2068-182G>C | dbSNP |
2 | g.47476185G= | CA2495873152 | MSH2 | c.2006-182G= (n.2006-182G=) c.1808-182G= (n.1808-182G=) c.*306-182G= (n.*306-182G=) c.*402-182G= (n.*402-182G=) c.*546-182G= (n.*546-182G=) c.*772-182G= (n.*772-182G=) c.*978-182G= (n.*978-182G=) n.2078-182G= n.2068-182G= | |
2 | g.47476187G>A | CA2740270966 | MSH2 | c.2006-180G>A (n.2006-180G>A) c.1808-180G>A (n.1808-180G>A) c.*306-180G>A (n.*306-180G>A) c.*402-180G>A (n.*402-180G>A) c.*546-180G>A (n.*546-180G>A) c.*772-180G>A (n.*772-180G>A) c.*978-180G>A (n.*978-180G>A) n.2078-180G>A n.2068-180G>A | |
2 | g.47476187G>T | CA2749798854 | MSH2 | c.2006-180G>T (n.2006-180G>T) c.1808-180G>T (n.1808-180G>T) c.*306-180G>T (n.*306-180G>T) c.*402-180G>T (n.*402-180G>T) c.*546-180G>T (n.*546-180G>T) c.*772-180G>T (n.*772-180G>T) c.*978-180G>T (n.*978-180G>T) n.2078-180G>T n.2068-180G>T | |
2 | g.47476188G>A | CA2495873155 | MSH2 | c.2006-179G>A (n.2006-179G>A) c.1808-179G>A (n.1808-179G>A) c.*306-179G>A (n.*306-179G>A) c.*402-179G>A (n.*402-179G>A) c.*546-179G>A (n.*546-179G>A) c.*772-179G>A (n.*772-179G>A) c.*978-179G>A (n.*978-179G>A) n.2078-179G>A n.2068-179G>A | dbSNP |
2 | g.47476188G= | CA2495873154 | MSH2 | c.2006-179G= (n.2006-179G=) c.1808-179G= (n.1808-179G=) c.*306-179G= (n.*306-179G=) c.*402-179G= (n.*402-179G=) c.*546-179G= (n.*546-179G=) c.*772-179G= (n.*772-179G=) c.*978-179G= (n.*978-179G=) n.2078-179G= n.2068-179G= | |
2 | g.47476190T>G | CA2495873157 | MSH2 | c.2006-177T>G (n.2006-177T>G) c.1808-177T>G (n.1808-177T>G) c.*306-177T>G (n.*306-177T>G) c.*402-177T>G (n.*402-177T>G) c.*546-177T>G (n.*546-177T>G) c.*772-177T>G (n.*772-177T>G) c.*978-177T>G (n.*978-177T>G) n.2078-177T>G n.2068-177T>G | dbSNP |
2 | g.47476190T= | CA2495873156 | MSH2 | c.2006-177T= (n.2006-177T=) c.1808-177T= (n.1808-177T=) c.*306-177T= (n.*306-177T=) c.*402-177T= (n.*402-177T=) c.*546-177T= (n.*546-177T=) c.*772-177T= (n.*772-177T=) c.*978-177T= (n.*978-177T=) n.2078-177T= n.2068-177T= | |
2 | g.47476191A= | CA2495873158 | MSH2 | c.2006-176A= (n.2006-176A=) c.1808-176A= (n.1808-176A=) c.*306-176A= (n.*306-176A=) c.*402-176A= (n.*402-176A=) c.*546-176A= (n.*546-176A=) c.*772-176A= (n.*772-176A=) c.*978-176A= (n.*978-176A=) n.2078-176A= n.2068-176A= | |
2 | g.47476191A>T | CA769432723 | MSH2 | c.2006-176A>T (n.2006-176A>T) c.1808-176A>T (n.1808-176A>T) c.*306-176A>T (n.*306-176A>T) c.*402-176A>T (n.*402-176A>T) c.*546-176A>T (n.*546-176A>T) c.*772-176A>T (n.*772-176A>T) c.*978-176A>T (n.*978-176A>T) n.2078-176A>T n.2068-176A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47476192A= | CA2495873159 | MSH2 | c.2006-175A= (n.2006-175A=) c.1808-175A= (n.1808-175A=) c.*306-175A= (n.*306-175A=) c.*402-175A= (n.*402-175A=) c.*546-175A= (n.*546-175A=) c.*772-175A= (n.*772-175A=) c.*978-175A= (n.*978-175A=) n.2078-175A= n.2068-175A= | |
2 | g.47476192A>G | CA2495873160 | MSH2 | c.2006-175A>G (n.2006-175A>G) c.1808-175A>G (n.1808-175A>G) c.*306-175A>G (n.*306-175A>G) c.*402-175A>G (n.*402-175A>G) c.*546-175A>G (n.*546-175A>G) c.*772-175A>G (n.*772-175A>G) c.*978-175A>G (n.*978-175A>G) n.2078-175A>G n.2068-175A>G | dbSNP |
2 | g.47476195T>A | CA2699083913 | MSH2 | c.2006-172T>A (n.2006-172T>A) c.1808-172T>A (n.1808-172T>A) c.*306-172T>A (n.*306-172T>A) c.*402-172T>A (n.*402-172T>A) c.*546-172T>A (n.*546-172T>A) c.*772-172T>A (n.*772-172T>A) c.*978-172T>A (n.*978-172T>A) n.2078-172T>A n.2068-172T>A | dbSNP |
2 | g.47476195T>C | CA46701941 | MSH2 | c.2006-172T>C (n.2006-172T>C) c.1808-172T>C (n.1808-172T>C) c.*306-172T>C (n.*306-172T>C) c.*402-172T>C (n.*402-172T>C) c.*546-172T>C (n.*546-172T>C) c.*772-172T>C (n.*772-172T>C) c.*978-172T>C (n.*978-172T>C) n.2078-172T>C n.2068-172T>C | dbSNP |
2 | g.47476195T= | CA2495873161 | MSH2 | c.2006-172T= (n.2006-172T=) c.1808-172T= (n.1808-172T=) c.*306-172T= (n.*306-172T=) c.*402-172T= (n.*402-172T=) c.*546-172T= (n.*546-172T=) c.*772-172T= (n.*772-172T=) c.*978-172T= (n.*978-172T=) n.2078-172T= n.2068-172T= | |
2 | g.47476196G>C | CA1030270915 | MSH2 | c.2006-171G>C (n.2006-171G>C) c.1808-171G>C (n.1808-171G>C) c.*306-171G>C (n.*306-171G>C) c.*402-171G>C (n.*402-171G>C) c.*546-171G>C (n.*546-171G>C) c.*772-171G>C (n.*772-171G>C) c.*978-171G>C (n.*978-171G>C) n.2078-171G>C n.2068-171G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47476196G= | CA2495873162 | MSH2 | c.2006-171G= (n.2006-171G=) c.1808-171G= (n.1808-171G=) c.*306-171G= (n.*306-171G=) c.*402-171G= (n.*402-171G=) c.*546-171G= (n.*546-171G=) c.*772-171G= (n.*772-171G=) c.*978-171G= (n.*978-171G=) n.2078-171G= n.2068-171G= | |
2 | g.47476197G>A | CA769432752 | MSH2 | c.2006-170G>A (n.2006-170G>A) c.1808-170G>A (n.1808-170G>A) c.*306-170G>A (n.*306-170G>A) c.*402-170G>A (n.*402-170G>A) c.*546-170G>A (n.*546-170G>A) c.*772-170G>A (n.*772-170G>A) c.*978-170G>A (n.*978-170G>A) n.2078-170G>A n.2068-170G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47476197G= | CA2495873163 | MSH2 | c.2006-170G= (n.2006-170G=) c.1808-170G= (n.1808-170G=) c.*306-170G= (n.*306-170G=) c.*402-170G= (n.*402-170G=) c.*546-170G= (n.*546-170G=) c.*772-170G= (n.*772-170G=) c.*978-170G= (n.*978-170G=) n.2078-170G= n.2068-170G= | |
2 | g.47476198G>A | CA46701958 | MSH2 | c.2006-169G>A (n.2006-169G>A) c.1808-169G>A (n.1808-169G>A) c.*306-169G>A (n.*306-169G>A) c.*402-169G>A (n.*402-169G>A) c.*546-169G>A (n.*546-169G>A) c.*772-169G>A (n.*772-169G>A) c.*978-169G>A (n.*978-169G>A) n.2078-169G>A n.2068-169G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47476198G= | CA2495873164 | MSH2 | c.2006-169G= (n.2006-169G=) c.1808-169G= (n.1808-169G=) c.*306-169G= (n.*306-169G=) c.*402-169G= (n.*402-169G=) c.*546-169G= (n.*546-169G=) c.*772-169G= (n.*772-169G=) c.*978-169G= (n.*978-169G=) n.2078-169G= n.2068-169G= | |
2 | g.47476199C>T | CA2597416885 | MSH2 | c.2006-168C>T (n.2006-168C>T) c.1808-168C>T (n.1808-168C>T) c.*306-168C>T (n.*306-168C>T) c.*402-168C>T (n.*402-168C>T) c.*546-168C>T (n.*546-168C>T) c.*772-168C>T (n.*772-168C>T) c.*978-168C>T (n.*978-168C>T) n.2078-168C>T n.2068-168C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47476200A= | CA2495873165 | MSH2 | c.2006-167A= (n.2006-167A=) c.1808-167A= (n.1808-167A=) c.*306-167A= (n.*306-167A=) c.*402-167A= (n.*402-167A=) c.*546-167A= (n.*546-167A=) c.*772-167A= (n.*772-167A=) c.*978-167A= (n.*978-167A=) n.2078-167A= n.2068-167A= | |
2 | g.47476200A>C | CA769432753 | MSH2 | c.2006-167A>C (n.2006-167A>C) c.1808-167A>C (n.1808-167A>C) c.*306-167A>C (n.*306-167A>C) c.*402-167A>C (n.*402-167A>C) c.*546-167A>C (n.*546-167A>C) c.*772-167A>C (n.*772-167A>C) c.*978-167A>C (n.*978-167A>C) n.2078-167A>C n.2068-167A>C | dbSNP |
2 | g.47476200A>G | CA2495873166 | MSH2 | c.2006-167A>G (n.2006-167A>G) c.1808-167A>G (n.1808-167A>G) c.*306-167A>G (n.*306-167A>G) c.*402-167A>G (n.*402-167A>G) c.*546-167A>G (n.*546-167A>G) c.*772-167A>G (n.*772-167A>G) c.*978-167A>G (n.*978-167A>G) n.2078-167A>G n.2068-167A>G | dbSNP |
2 | g.47476201G>A | CA1030270917 | MSH2 | c.2006-166G>A (n.2006-166G>A) c.1808-166G>A (n.1808-166G>A) c.*306-166G>A (n.*306-166G>A) c.*402-166G>A (n.*402-166G>A) c.*546-166G>A (n.*546-166G>A) c.*772-166G>A (n.*772-166G>A) c.*978-166G>A (n.*978-166G>A) n.2078-166G>A n.2068-166G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47476201G= | CA2495873167 | MSH2 | c.2006-166G= (n.2006-166G=) c.1808-166G= (n.1808-166G=) c.*306-166G= (n.*306-166G=) c.*402-166G= (n.*402-166G=) c.*546-166G= (n.*546-166G=) c.*772-166G= (n.*772-166G=) c.*978-166G= (n.*978-166G=) n.2078-166G= n.2068-166G= | |
2 | g.47476201G>T | CA46701960 | MSH2 | c.2006-166G>T (n.2006-166G>T) c.1808-166G>T (n.1808-166G>T) c.*306-166G>T (n.*306-166G>T) c.*402-166G>T (n.*402-166G>T) c.*546-166G>T (n.*546-166G>T) c.*772-166G>T (n.*772-166G>T) c.*978-166G>T (n.*978-166G>T) n.2078-166G>T n.2068-166G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47476204A= | CA2495873168 | MSH2 | c.2006-163A= (n.2006-163A=) c.1808-163A= (n.1808-163A=) c.*306-163A= (n.*306-163A=) c.*402-163A= (n.*402-163A=) c.*546-163A= (n.*546-163A=) c.*772-163A= (n.*772-163A=) c.*978-163A= (n.*978-163A=) n.2078-163A= n.2068-163A= | |
2 | g.47476204A>C | CA46701963 | MSH2 | c.2006-163A>C (n.2006-163A>C) c.1808-163A>C (n.1808-163A>C) c.*306-163A>C (n.*306-163A>C) c.*402-163A>C (n.*402-163A>C) c.*546-163A>C (n.*546-163A>C) c.*772-163A>C (n.*772-163A>C) c.*978-163A>C (n.*978-163A>C) n.2078-163A>C n.2068-163A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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