Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar
2g.47414318_47414507delCA2580067008MSH2c.842_942+89del
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 ClinVar
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c.742_744+2del
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 ClinVar
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c.742_744+3del
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c.742_744+4del
n.1012_1014+4del
n.1002_1004+4del
2g.47414417_47414420delinsAGGTCA2495834050MSH2c.941_942+2delinsAGGT
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 dbSNP
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2g.47414419_47414420delCA2495834062MSH2c.942+1_942+2del (n.942+1_942+2del)
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 dbSNP
2g.47414419_47414420delinsGTCA2495834061MSH2c.942+1_942+2delinsGT (n.942+1_942+2delinsGT)
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2g.47414419_47414421delCA2576960911MSH2c.942+1_942+3del (n.942+1_942+3del)
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2g.47414419_47414422delCA2576960910MSH2c.942+1_942+4del (n.942+1_942+4del)
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2g.47414419_47414422delinsGTAACA2495834058MSH2c.942+1_942+4delinsGTAA (n.942+1_942+4delinsGTAA)
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2g.47414419_47414423delinsGTAAACA2495834057MSH2c.942+1_942+5delinsGTAAA (n.942+1_942+5delinsGTAAA)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47414420T>ACA346733028MSH2c.942+2T>A (n.942+2T>A)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47414420T>CCA022578MSH2c.942+2T>C (n.942+2T>C)
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 ClinVar dbSNP
2g.47414420T>GCA022580MSH2c.942+2T>G (n.942+2T>G)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47414420T=CA2495834064MSH2c.942+2T= (n.942+2T=)
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2g.47414420dupCA1139771156MSH2c.942+2dup (n.942+2dup)
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n.1004+2dup
2g.47414420_47414421delCA1649263MSH2c.942+2_942+3del (n.942+2_942+3del)
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 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.47414420_47414421delinsTACA2497029575MSH2c.942+2_942+3delinsTA (n.942+2_942+3delinsTA)
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n.1014+2_1014+3delinsTA
n.1004+2_1004+3delinsTA
2g.47414420_47414421dupCA2586969230MSH2c.942+2_942+3dup (n.942+2_942+3dup)
c.744+2_744+3dup (n.744+2_744+3dup)
n.1014+2_1014+3dup
n.1004+2_1004+3dup
2g.47414420_47414422delCA1649259MSH2c.942+2_942+4del (n.942+2_942+4del)
c.744+2_744+4del (n.744+2_744+4del)
n.1014+2_1014+4del
n.1004+2_1004+4del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47414420_47414422delinsTAACA2573049154MSH2c.942+2_942+4delinsTAA (n.942+2_942+4delinsTAA)
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n.1004+2_1004+4delinsTAA
2g.47414420_47414423delCA1649262MSH2c.942+2_942+5del (n.942+2_942+5del)
c.744+2_744+5del (n.744+2_744+5del)
n.1014+2_1014+5del
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
2g.47414420_47414424delCA1649261MSH2c.942+2_942+6del (n.942+2_942+6del)
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n.1014+2_1014+6del
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
2g.47414420_47414425delCA1649260MSH2c.942+2_942+7del (n.942+2_942+7del)
c.744+2_744+7del (n.744+2_744+7del)
n.1014+2_1014+7del
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 dbSNP ExAC
2g.47414420_47414426delCA041287MSH2c.942+2_942+8del (n.942+2_942+8del)
c.744+2_744+8del (n.744+2_744+8del)
n.1014+2_1014+8del
n.1004+2_1004+8del
 dbSNP ExAC
2g.47414420_47414429delCA2580067088MSH2c.942+2_942+11del (n.942+2_942+11del)
c.744+2_744+11del (n.744+2_744+11del)
n.1014+2_1014+11del
n.1004+2_1004+11del
 ClinVar
2g.47414420_47414432delCA2495834063MSH2c.942+2_942+14del (n.942+2_942+14del)
c.744+2_744+14del (n.744+2_744+14del)
n.1014+2_1014+14del
n.1004+2_1004+14del
 dbSNP
2g.47414420_47414436delinsTAAAAAAAAAAAAAAAACA2495834065MSH2c.942+2_942+18delinsTAAAAAAAAAAAAAAAA (n.942+2_942+18delinsTAAAAAAAAAAAAAAAA)
c.744+2_744+18delinsTAAAAAAAAAAAAAAAA (n.744+2_744+18delinsTAAAAAAAAAAAAAAAA)
n.1014+2_1014+18delinsTAAAAAAAAAAAAAAAA
n.1004+2_1004+18delinsTAAAAAAAAAAAAAAAA
2g.47414420_47414421insGCA1030263950MSH2c.942+2_942+3insG (n.942+2_942+3insG)
c.744+2_744+3insG (n.744+2_744+3insG)
n.1014+2_1014+3insG
n.1004+2_1004+3insG
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47414420_47414421insTTAACA2658946481MSH2c.942+2_942+3insTTAA (n.942+2_942+3insTTAA)
c.744+2_744+3insTTAA (n.744+2_744+3insTTAA)
n.1014+2_1014+3insTTAA
n.1004+2_1004+3insTTAA
 gnomAD v4
2g.47414421A=CA2495834067MSH2c.942+3A= (n.942+3A=)
c.744+3A= (n.744+3A=)
n.1014+3A=
n.1004+3A=
2g.47414421A>CCA2499216028MSH2c.942+3A>C (n.942+3A>C)
c.744+3A>C (n.744+3A>C)
n.1014+3A>C
n.1004+3A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47414421A>GCA16617570MSH2c.942+3A>G (n.942+3A>G)
c.744+3A>G (n.744+3A>G)
n.1014+3A>G
n.1004+3A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47414421A>TCA022585MSH2c.942+3A>T (n.942+3A>T)
c.744+3A>T (n.744+3A>T)
n.1014+3A>T
n.1004+3A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.47414421_47414422delinsGTCA2580067113MSH2c.942+3_942+4delinsGT (n.942+3_942+4delinsGT)
c.744+3_744+4delinsGT (n.744+3_744+4delinsGT)
n.1014+3_1014+4delinsGT
n.1004+3_1004+4delinsGT
 ClinVar
2g.47414446_47414447insGAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAACA2658946482MSH2c.942+28_942+29insGAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA (n.942+28_942+29insGAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA)
c.744+28_744+29insGAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA (n.744+28_744+29insGAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA)
n.1014+28_1014+29insGAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA
n.1004+28_1004+29insGAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA
 gnomAD v4
2g.47414447_47414448insAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAACA2658946493MSH2c.942+29_942+30insAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA (n.942+29_942+30insAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA)
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n.1014+29_1014+30insAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA
n.1004+29_1004+30insAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA
 gnomAD v4
2g.47414447_47414448insAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAACA2597416977MSH2c.942+29_942+30insAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA (n.942+29_942+30insAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA)
c.744+29_744+30insAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA (n.744+29_744+30insAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA)
n.1014+29_1014+30insAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA
n.1004+29_1004+30insAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA
 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched