Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47412570_47415848delCA331682MSH2c.792+10_943-448del
c.594+10_745-448del
n.864+10_1015-448del
n.854+10_1005-448del
 ClinVar
2g.47414225T>ACA2658946466MSH2c.793-44T>A (n.793-44T>A)
c.595-44T>A (n.595-44T>A)
n.865-44T>A
n.855-44T>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47414225T>CCA2658946467MSH2c.793-44T>C (n.793-44T>C)
c.595-44T>C (n.595-44T>C)
n.865-44T>C
n.855-44T>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47414226C>ACA2576960860MSH2c.793-43C>A (n.793-43C>A)
c.595-43C>A (n.595-43C>A)
n.865-43C>A
n.855-43C>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47414226C>GCA2658946468MSH2c.793-43C>G (n.793-43C>G)
c.595-43C>G (n.595-43C>G)
n.865-43C>G
n.855-43C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47414226C>TCA2699274134MSH2c.793-43C>T (n.793-43C>T)
c.595-43C>T (n.595-43C>T)
n.865-43C>T
n.855-43C>T
 dbSNP
2g.47414227C>ACA2658946469MSH2c.793-42C>A (n.793-42C>A)
c.595-42C>A (n.595-42C>A)
n.865-42C>A
n.855-42C>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47414227C>TCA2699274525MSH2c.793-42C>T (n.793-42C>T)
c.595-42C>T (n.595-42C>T)
n.865-42C>T
n.855-42C>T
 dbSNP
2g.47414228A>TCA2699274535MSH2c.793-41A>T (n.793-41A>T)
c.595-41A>T (n.595-41A>T)
n.865-41A>T
n.855-41A>T
 dbSNP
2g.47414229G>ACA2658946470MSH2c.793-40G>A (n.793-40G>A)
c.595-40G>A (n.595-40G>A)
n.865-40G>A
n.855-40G>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47414229G>CCA2699118512MSH2c.793-40G>C (n.793-40G>C)
c.595-40G>C (n.595-40G>C)
n.865-40G>C
n.855-40G>C
 dbSNP
2g.47414229G=CA2495833668MSH2c.793-40G= (n.793-40G=)
c.595-40G= (n.595-40G=)
n.865-40G=
n.855-40G=
2g.47414229G>TCA532705009MSH2c.793-40G>T (n.793-40G>T)
c.595-40G>T (n.595-40G>T)
n.865-40G>T
n.855-40G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47414230T>ACA2658946471MSH2c.793-39T>A (n.793-39T>A)
c.595-39T>A (n.595-39T>A)
n.865-39T>A
n.855-39T>A
 gnomAD v4
2g.47414230T>GCA2576960861MSH2c.793-39T>G (n.793-39T>G)
c.595-39T>G (n.595-39T>G)
n.865-39T>G
n.855-39T>G
2g.47414231G>ACA2658946473MSH2c.793-38G>A (n.793-38G>A)
c.595-38G>A (n.595-38G>A)
n.865-38G>A
n.855-38G>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47414231G>CCA2699098907MSH2c.793-38G>C (n.793-38G>C)
c.595-38G>C (n.595-38G>C)
n.865-38G>C
n.855-38G>C
 dbSNP
2g.47414231G=CA2495833672MSH2c.793-38G= (n.793-38G=)
c.595-38G= (n.595-38G=)
n.865-38G=
n.855-38G=
2g.47414231G>TCA532705010MSH2c.793-38G>T (n.793-38G>T)
c.595-38G>T (n.595-38G>T)
n.865-38G>T
n.855-38G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47414232delCA2658946472MSH2c.793-37del (n.793-37del)
c.595-37del (n.595-37del)
n.865-37del
n.855-37del
 gnomAD v4
2g.47414232G>ACA2699274581MSH2c.793-37G>A (n.793-37G>A)
c.595-37G>A (n.595-37G>A)
n.865-37G>A
n.855-37G>A
 dbSNP
2g.47414232G>CCA2699274648MSH2c.793-37G>C (n.793-37G>C)
c.595-37G>C (n.595-37G>C)
n.865-37G>C
n.855-37G>C
 dbSNP
2g.47414232G>TCA2658946474MSH2c.793-37G>T (n.793-37G>T)
c.595-37G>T (n.595-37G>T)
n.865-37G>T
n.855-37G>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47414233T>ACA2699274682MSH2c.793-36T>A (n.793-36T>A)
c.595-36T>A (n.595-36T>A)
n.865-36T>A
n.855-36T>A
 dbSNP
2g.47414233T>GCA2658946475MSH2c.793-36T>G (n.793-36T>G)
c.595-36T>G (n.595-36T>G)
n.865-36T>G
n.855-36T>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47414234A=CA2495833679MSH2c.793-35A= (n.793-35A=)
c.595-35A= (n.595-35A=)
n.865-35A=
n.855-35A=
2g.47414234A>GCA040626MSH2c.793-35A>G (n.793-35A>G)
c.595-35A>G (n.595-35A>G)
n.865-35A>G
n.855-35A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47414234A>TCA2699082422MSH2c.793-35A>T (n.793-35A>T)
c.595-35A>T (n.595-35A>T)
n.865-35A>T
n.855-35A>T
 dbSNP
2g.47414235T>CCA2495833682MSH2c.793-34T>C (n.793-34T>C)
c.595-34T>C (n.595-34T>C)
n.865-34T>C
n.855-34T>C
 dbSNP
2g.47414235T=CA2495833681MSH2c.793-34T= (n.793-34T=)
c.595-34T= (n.595-34T=)
n.865-34T=
n.855-34T=
2g.47414236A=CA2495833684MSH2c.793-33A= (n.793-33A=)
c.595-33A= (n.595-33A=)
n.865-33A=
n.855-33A=
2g.47414236A>GCA040611MSH2c.793-33A>G (n.793-33A>G)
c.595-33A>G (n.595-33A>G)
n.865-33A>G
n.855-33A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47414236A>TCA2699081452MSH2c.793-33A>T (n.793-33A>T)
c.595-33A>T (n.595-33A>T)
n.865-33A>T
n.855-33A>T
 dbSNP
2g.47414237G>ACA647033936MSH2c.793-32G>A (n.793-32G>A)
c.595-32G>A (n.595-32G>A)
n.865-32G>A
n.855-32G>A
 dbSNP COSMIC
2g.47414237G>CCA2699274685MSH2c.793-32G>C (n.793-32G>C)
c.595-32G>C (n.595-32G>C)
n.865-32G>C
n.855-32G>C
 dbSNP
2g.47414238A=CA2495833686MSH2c.793-31A= (n.793-31A=)
c.595-31A= (n.595-31A=)
n.865-31A=
n.855-31A=
2g.47414238A>CCA040597MSH2c.793-31A>C (n.793-31A>C)
c.595-31A>C (n.595-31A>C)
n.865-31A>C
n.855-31A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47414238A>TCA2699081926MSH2c.793-31A>T (n.793-31A>T)
c.595-31A>T (n.595-31A>T)
n.865-31A>T
n.855-31A>T
 dbSNP
2g.47414239A=CA2495833689MSH2c.793-30A= (n.793-30A=)
c.595-30A= (n.595-30A=)
n.865-30A=
n.855-30A=
2g.47414239A>GCA022309MSH2c.793-30A>G (n.793-30A>G)
c.595-30A>G (n.595-30A>G)
n.865-30A>G
n.855-30A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47414240A=CA2495833693MSH2c.793-29A= (n.793-29A=)
c.595-29A= (n.595-29A=)
n.865-29A=
n.855-29A=
2g.47414240A>CCA2658946476MSH2c.793-29A>C (n.793-29A>C)
c.595-29A>C (n.595-29A>C)
n.865-29A>C
n.855-29A>C
 gnomAD v4
2g.47414240A>GCA040586MSH2c.793-29A>G (n.793-29A>G)
c.595-29A>G (n.595-29A>G)
n.865-29A>G
n.855-29A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47414240A>TCA022300MSH2c.793-29A>T (n.793-29A>T)
c.595-29A>T (n.595-29A>T)
n.865-29A>T
n.855-29A>T
 dbSNP
2g.47414241T>ACA2699274706MSH2c.793-28T>A (n.793-28T>A)
c.595-28T>A (n.595-28T>A)
n.865-28T>A
n.855-28T>A
 dbSNP
2g.47414242C>ACA2699074146MSH2c.793-27C>A (n.793-27C>A)
c.595-27C>A (n.595-27C>A)
n.865-27C>A
n.855-27C>A
 dbSNP
2g.47414242C=CA2495833697MSH2c.793-27C= (n.793-27C=)
c.595-27C= (n.595-27C=)
n.865-27C=
n.855-27C=
2g.47414242C>GCA2699074147MSH2c.793-27C>G (n.793-27C>G)
c.595-27C>G (n.595-27C>G)
n.865-27C>G
n.855-27C>G
 dbSNP
2g.47414242C>TCA46683728MSH2c.793-27C>T (n.793-27C>T)
c.595-27C>T (n.595-27C>T)
n.865-27C>T
n.855-27C>T
 dbSNP
2g.47414243T>ACA2699274708MSH2c.793-26T>A (n.793-26T>A)
c.595-26T>A (n.595-26T>A)
n.865-26T>A
n.855-26T>A
 dbSNP

Number of alleles fetched