Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47411348_47413406delCA658760710MSH2c.645+976_792+846del
c.447+976_594+846del
n.717+976_864+846del
n.707+976_854+846del
2g.47412315_47412342delinsGTGAATCTGTTATCACTATAGTTATCAACA2495832591MSH2c.646-99_646-72delinsGTGAATCTGTTATCACTATAGTTATCAA (n.646-99_646-72delinsGTGAATCTGTTATCACTATAGTTATCAA)
c.448-99_448-72delinsGTGAATCTGTTATCACTATAGTTATCAA (n.448-99_448-72delinsGTGAATCTGTTATCACTATAGTTATCAA)
n.718-99_718-72delinsGTGAATCTGTTATCACTATAGTTATCAA
n.708-99_708-72delinsGTGAATCTGTTATCACTATAGTTATCAA
2g.47412318_47412344delCA769453394MSH2c.646-96_646-70del (n.646-96_646-70del)
c.448-96_448-70del (n.448-96_448-70del)
n.718-96_718-70del
n.708-96_708-70del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412318A=CA2495832592MSH2c.646-96A= (n.646-96A=)
c.448-96A= (n.448-96A=)
n.718-96A=
n.708-96A=
2g.47412318A>CCA1030260267MSH2c.646-96A>C (n.646-96A>C)
c.448-96A>C (n.448-96A>C)
n.718-96A>C
n.708-96A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412318A>TCA2699138899MSH2c.646-96A>T (n.646-96A>T)
c.448-96A>T (n.448-96A>T)
n.718-96A>T
n.708-96A>T
 dbSNP
2g.47412319A=CA2495832593MSH2c.646-95A= (n.646-95A=)
c.448-95A= (n.448-95A=)
n.718-95A=
n.708-95A=
2g.47412319A>CCA2495832594MSH2c.646-95A>C (n.646-95A>C)
c.448-95A>C (n.448-95A>C)
n.718-95A>C
n.708-95A>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412319A>TCA2699138905MSH2c.646-95A>T (n.646-95A>T)
c.448-95A>T (n.448-95A>T)
n.718-95A>T
n.708-95A>T
 dbSNP
2g.47412320T>ACA2658946180MSH2c.646-94T>A (n.646-94T>A)
c.448-94T>A (n.448-94T>A)
n.718-94T>A
n.708-94T>A
 gnomAD v4
2g.47412321_47412322delCA2658946181MSH2c.646-93_646-92del (n.646-93_646-92del)
c.448-93_448-92del (n.448-93_448-92del)
n.718-93_718-92del
n.708-93_708-92del
 gnomAD v4
2g.47412321C>ACA2658946182MSH2c.646-93C>A (n.646-93C>A)
c.448-93C>A (n.448-93C>A)
n.718-93C>A
n.708-93C>A
 gnomAD v4
2g.47412321C=CA2495832595MSH2c.646-93C= (n.646-93C=)
c.448-93C= (n.448-93C=)
n.718-93C=
n.708-93C=
2g.47412321C>GCA46680922MSH2c.646-93C>G (n.646-93C>G)
c.448-93C>G (n.448-93C>G)
n.718-93C>G
n.708-93C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412321C>TCA2699077568MSH2c.646-93C>T (n.646-93C>T)
c.448-93C>T (n.448-93C>T)
n.718-93C>T
n.708-93C>T
 dbSNP
2g.47412321_47412323delinsCTGCA2495832596MSH2c.646-93_646-91delinsCTG (n.646-93_646-91delinsCTG)
c.448-93_448-91delinsCTG (n.448-93_448-91delinsCTG)
n.718-93_718-91delinsCTG
n.708-93_708-91delinsCTG
2g.47412322T>GCA2658946183MSH2c.646-92T>G (n.646-92T>G)
c.448-92T>G (n.448-92T>G)
n.718-92T>G
n.708-92T>G
 gnomAD v4
2g.47412323_47412324delCA769453399MSH2c.646-91_646-90del (n.646-91_646-90del)
c.448-91_448-90del (n.448-91_448-90del)
n.718-91_718-90del
n.708-91_708-90del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412323G>ACA2699138906MSH2c.646-91G>A (n.646-91G>A)
c.448-91G>A (n.448-91G>A)
n.718-91G>A
n.708-91G>A
 dbSNP
2g.47412323G>CCA2495832599MSH2c.646-91G>C (n.646-91G>C)
c.448-91G>C (n.448-91G>C)
n.718-91G>C
n.708-91G>C
 dbSNP
2g.47412323G=CA2495832597MSH2c.646-91G= (n.646-91G=)
c.448-91G= (n.448-91G=)
n.718-91G=
n.708-91G=
2g.47412323G>TCA2495832598MSH2c.646-91G>T (n.646-91G>T)
c.448-91G>T (n.448-91G>T)
n.718-91G>T
n.708-91G>T
 dbSNP
2g.47412330_47412341delCA2699265953MSH2c.646-84_646-73del (n.646-84_646-73del)
c.448-84_448-73del (n.448-84_448-73del)
n.718-84_718-73del
n.708-84_708-73del
 dbSNP
2g.47412324T>ACA2699138907MSH2c.646-90T>A (n.646-90T>A)
c.448-90T>A (n.448-90T>A)
n.718-90T>A
n.708-90T>A
 dbSNP
2g.47412324T>CCA2495832601MSH2c.646-90T>C (n.646-90T>C)
c.448-90T>C (n.448-90T>C)
n.718-90T>C
n.708-90T>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412324T>GCA2699138908MSH2c.646-90T>G (n.646-90T>G)
c.448-90T>G (n.448-90T>G)
n.718-90T>G
n.708-90T>G
 dbSNP
2g.47412324T=CA2495832600MSH2c.646-90T= (n.646-90T=)
c.448-90T= (n.448-90T=)
n.718-90T=
n.708-90T=
2g.47412327_47412334dupCA2658946184MSH2c.646-87_646-80dup (n.646-87_646-80dup)
c.448-87_448-80dup (n.448-87_448-80dup)
n.718-87_718-80dup
n.708-87_708-80dup
 gnomAD v4
2g.47412326A>GCA2576960681MSH2c.646-88A>G (n.646-88A>G)
c.448-88A>G (n.448-88A>G)
n.718-88A>G
n.708-88A>G
 gnomAD v4
2g.47412326A>TCA2699265958MSH2c.646-88A>T (n.646-88A>T)
c.448-88A>T (n.448-88A>T)
n.718-88A>T
n.708-88A>T
 dbSNP
2g.47412327T>CCA532704994MSH2c.646-87T>C (n.646-87T>C)
c.448-87T>C (n.448-87T>C)
n.718-87T>C
n.708-87T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412327T>GCA2658946185MSH2c.646-87T>G (n.646-87T>G)
c.448-87T>G (n.448-87T>G)
n.718-87T>G
n.708-87T>G
 gnomAD v4
2g.47412327T=CA2495832602MSH2c.646-87T= (n.646-87T=)
c.448-87T= (n.448-87T=)
n.718-87T=
n.708-87T=
2g.47412328C>ACA2658946186MSH2c.646-86C>A (n.646-86C>A)
c.448-86C>A (n.448-86C>A)
n.718-86C>A
n.708-86C>A
 gnomAD v4
2g.47412328C>GCA2658946187MSH2c.646-86C>G (n.646-86C>G)
c.448-86C>G (n.448-86C>G)
n.718-86C>G
n.708-86C>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412328C>TCA2576960683MSH2c.646-86C>T (n.646-86C>T)
c.448-86C>T (n.448-86C>T)
n.718-86C>T
n.708-86C>T
 dbSNP
2g.47412329A>CCA2658946188MSH2c.646-85A>C (n.646-85A>C)
c.448-85A>C (n.448-85A>C)
n.718-85A>C
n.708-85A>C
 gnomAD v4
2g.47412329A>GCA2576960684MSH2c.646-85A>G (n.646-85A>G)
c.448-85A>G (n.448-85A>G)
n.718-85A>G
n.708-85A>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412329A>TCA2699266260MSH2c.646-85A>T (n.646-85A>T)
c.448-85A>T (n.448-85A>T)
n.718-85A>T
n.708-85A>T
 dbSNP
2g.47412330C>ACA2658946189MSH2c.646-84C>A (n.646-84C>A)
c.448-84C>A (n.448-84C>A)
n.718-84C>A
n.708-84C>A
 gnomAD v4
2g.47412330C>GCA2658946191MSH2c.646-84C>G (n.646-84C>G)
c.448-84C>G (n.448-84C>G)
n.718-84C>G
n.708-84C>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412330C>TCA2658946190MSH2c.646-84C>T (n.646-84C>T)
c.448-84C>T (n.448-84C>T)
n.718-84C>T
n.708-84C>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412331T>CCA2576960685MSH2c.646-83T>C (n.646-83T>C)
c.448-83T>C (n.448-83T>C)
n.718-83T>C
n.708-83T>C
2g.47412334_47412339delCA2658946192MSH2c.646-80_646-75del (n.646-80_646-75del)
c.448-80_448-75del (n.448-80_448-75del)
n.718-80_718-75del
n.708-80_708-75del
 gnomAD v4
2g.47412332A=CA2495832603MSH2c.646-82A= (n.646-82A=)
c.448-82A= (n.448-82A=)
n.718-82A=
n.708-82A=
2g.47412332A>GCA532704995MSH2c.646-82A>G (n.646-82A>G)
c.448-82A>G (n.448-82A>G)
n.718-82A>G
n.708-82A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412332A>TCA2658946193MSH2c.646-82A>T (n.646-82A>T)
c.448-82A>T (n.448-82A>T)
n.718-82A>T
n.708-82A>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412333T>CCA769453411MSH2c.646-81T>C (n.646-81T>C)
c.448-81T>C (n.448-81T>C)
n.718-81T>C
n.708-81T>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412333T=CA2495832604MSH2c.646-81T= (n.646-81T=)
c.448-81T= (n.448-81T=)
n.718-81T=
n.708-81T=
2g.47412334A=CA2495832605MSH2c.646-80A= (n.646-80A=)
c.448-80A= (n.448-80A=)
n.718-80A=
n.708-80A=

Number of alleles fetched