Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.47401439_47411294del | CA331194 | ClinVar | ||
2 | g.47401748_47403286del | CA2582342364 | ClinVar | ||
2 | g.47401748_47403287del | CA1139656915 | ClinVar | ||
2 | g.47403084_47403096dup | CA2495826403 | MSH2 | c.-122_-110dup (n.-122_-110dup) c.-108_-96dup (n.-108_-96dup) | dbSNP |
2 | g.47403090T>A | CA46666052 | MSH2 | c.-116T>A (n.-116T>A) c.-102T>A (n.-102T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47403090T>C | CA021911 | MSH2 | c.-116T>C (n.-116T>C) c.-102T>C (n.-102T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47403090T>G | CA2658943981 | MSH2 | c.-116T>G (n.-116T>G) c.-102T>G (n.-102T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47403090T= | CA2495826412 | MSH2 | c.-116T= (n.-116T=) c.-102T= (n.-102T=) | |
2 | g.47403091G>A | CA2658943987 | MSH2 | c.-115G>A (n.-115G>A) c.-101G>A (n.-101G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47403091G>C | CA10577903 | MSH2 | c.-115G>C (n.-115G>C) c.-101G>C (n.-101G>C) | ClinVar dbSNP |
2 | g.47403091G= | CA2495826413 | MSH2 | c.-115G= (n.-115G=) c.-101G= (n.-101G=) | |
2 | g.47403091G>T | CA2495826414 | MSH2 | c.-115G>T (n.-115G>T) c.-101G>T (n.-101G>T) | dbSNP |
2 | g.47403092del | CA2658943986 | MSH2 | c.-114del (n.-114del) c.-100del (n.-100del) | gnomAD v4 |
2 | g.47403092G>A | CA10577904 | MSH2 | c.-114G>A (n.-114G>A) c.-100G>A (n.-100G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47403092G>C | CA2580066681 | MSH2 | c.-114G>C (n.-114G>C) c.-100G>C (n.-100G>C) | ClinVar |
2 | g.47403092G= | CA2495826415 | MSH2 | c.-114G= (n.-114G=) c.-100G= (n.-100G=) | |
2 | g.47403092G>T | CA769443352 | MSH2 | c.-114G>T (n.-114G>T) c.-100G>T (n.-100G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47403093C>A | CA2576960428 | MSH2 | c.-113C>A (n.-113C>A) c.-99C>A (n.-99C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.47403093C= | CA2495826416 | MSH2 | c.-113C= (n.-113C=) c.-99C= (n.-99C=) | |
2 | g.47403093C>G | CA532704920 | MSH2 | c.-113C>G (n.-113C>G) c.-99C>G (n.-99C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47403093C>T | CA2658943998 | MSH2 | c.-113C>T (n.-113C>T) c.-99C>T (n.-99C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47403094C>A | CA2580066683 | MSH2 | c.-112C>A (n.-112C>A) c.-98C>A (n.-98C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47403094C= | CA2495826417 | MSH2 | c.-112C= (n.-112C=) c.-98C= (n.-98C=) | |
2 | g.47403094C>G | CA2495826418 | MSH2 | c.-112C>G (n.-112C>G) c.-98C>G (n.-98C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47403094C>T | CA021905 | MSH2 | c.-112C>T (n.-112C>T) c.-98C>T (n.-98C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47403094_47403095insA | CA2699221341 | MSH2 | c.-112_-111insA (n.-112_-111insA) c.-98_-97insA (n.-98_-97insA) | dbSNP |
2 | g.47403095G>A | CA532704921 | MSH2 | c.-111G>A (n.-111G>A) c.-97G>A (n.-97G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47403095G>C | CA2580066685 | MSH2 | c.-111G>C (n.-111G>C) c.-97G>C (n.-97G>C) | ClinVar dbSNP |
2 | g.47403095G= | CA2495826419 | MSH2 | c.-111G= (n.-111G=) c.-97G= (n.-97G=) | |
2 | g.47403095G>T | CA2495826420 | MSH2 | c.-111G>T (n.-111G>T) c.-97G>T (n.-97G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47403096del | CA2658944014 | MSH2 | c.-110del (n.-110del) c.-96del (n.-96del) | gnomAD v4 |
2 | g.47403096G>A | CA10577905 | MSH2 | c.-110G>A (n.-110G>A) c.-96G>A (n.-96G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47403096G>C | CA2580066687 | MSH2 | c.-110G>C (n.-110G>C) c.-96G>C (n.-96G>C) | ClinVar dbSNP |
2 | g.47403096G= | CA2495826422 | MSH2 | c.-110G= (n.-110G=) c.-96G= (n.-96G=) | |
2 | g.47403096_47403097delinsGA | CA2495826421 | MSH2 | c.-110_-109delinsGA (n.-110_-109delinsGA) c.-96_-95delinsGA (n.-96_-95delinsGA) | |
2 | g.47403097del | CA769443382 | MSH2 | c.-109del (n.-109del) c.-95del (n.-95del) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47403097A= | CA2495826423 | MSH2 | c.-109A= (n.-109A=) c.-95A= (n.-95A=) | |
2 | g.47403097A>C | CA2699087591 | MSH2 | c.-109A>C (n.-109A>C) c.-95A>C (n.-95A>C) | dbSNP |
2 | g.47403097A>G | CA46666115 | MSH2 | c.-109A>G (n.-109A>G) c.-95A>G (n.-95A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47403097A>T | CA769443381 | MSH2 | c.-109A>T (n.-109A>T) c.-95A>T (n.-95A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47403098C>A | CA2547692270 | MSH2 | c.-108C>A (n.-108C>A) c.-94C>A (n.-94C>A) | ClinVar gnomAD v4 |
2 | g.47403098C= | CA2495826424 | MSH2 | c.-108C= (n.-108C=) c.-94C= (n.-94C=) | |
2 | g.47403098C>G | CA10613574 | MSH2 | c.-108C>G (n.-108C>G) c.-94C>G (n.-94C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47403098C>T | CA021900 | MSH2 | c.-108C>T (n.-108C>T) c.-94C>T (n.-94C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47403099G>A | CA2658944056 | MSH2 | c.-107G>A (n.-107G>A) c.-93G>A (n.-93G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47403099G>C | CA2658944051 | MSH2 | c.-107G>C (n.-107G>C) c.-93G>C (n.-93G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47403099G>T | CA2658944048 | MSH2 | c.-107G>T (n.-107G>T) c.-93G>T (n.-93G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.47403100C>A | CA2658944061 | MSH2 | c.-106C>A (n.-106C>A) c.-92C>A (n.-92C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.47403100C= | CA2495826425 | MSH2 | c.-106C= (n.-106C=) c.-92C= (n.-92C=) | |
2 | g.47403100C>G | CA769443389 | MSH2 | c.-106C>G (n.-106C>G) c.-92C>G (n.-92C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |