Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.47401439_47411294del | CA331194 | ClinVar | ||
2 | g.47401748_47403286del | CA2582342364 | ClinVar | ||
2 | g.47401748_47403287del | CA1139656915 | ClinVar | ||
2 | g.47403073_47403080del | CA2658943942 | MSH2 | c.-133_-126del (n.-133_-126del) c.-119_-112del (n.-119_-112del) | gnomAD v4 |
2 | g.47403074T>A | CA2580585392 | MSH2 | c.-132T>A (n.-132T>A) c.-118T>A (n.-118T>A) | gnomAD v4 |
2 | g.47403074T>C | CA017450 | MSH2 | c.-132T>C (n.-132T>C) c.-118T>C (n.-118T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47403074T>G | CA2580066675 | MSH2 | c.-132T>G (n.-132T>G) c.-118T>G (n.-118T>G) | ClinVar gnomAD v4 |
2 | g.47403074T= | CA1630834340 | MSH2 | c.-132T= (n.-132T=) c.-118T= (n.-118T=) | |
2 | g.47403074_47403076delinsCTT | CA2580066674 | MSH2 | c.-132_-130delinsCTT (n.-132_-130delinsCTT) c.-118_-116delinsCTT (n.-118_-116delinsCTT) | ClinVar |
2 | g.47403074_47403075insC | CA647033870 | MSH2 | c.-132_-131insC (n.-132_-131insC) c.-118_-117insC (n.-118_-117insC) | |
2 | g.47403075T>G | CA2658943948 | MSH2 | c.-131T>G (n.-131T>G) c.-117T>G (n.-117T>G) | gnomAD v4 |
2 | g.47403075T= | CA2495826397 | MSH2 | c.-131T= (n.-131T=) c.-117T= (n.-117T=) | |
2 | g.47403076G>A | CA2658943954 | MSH2 | c.-130G>A (n.-130G>A) c.-116G>A (n.-116G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47403076G= | CA2495826399 | MSH2 | c.-130G= (n.-130G=) c.-116G= (n.-116G=) | |
2 | g.47403076G>T | CA017413 | MSH2 | c.-130G>T (n.-130G>T) c.-116G>T (n.-116G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47403078dup | CA2495826398 | MSH2 | c.-128dup (n.-128dup) c.-114dup (n.-114dup) | dbSNP |
2 | g.47403078del | CA2699138482 | MSH2 | c.-128del (n.-128del) c.-114del (n.-114del) | dbSNP |
2 | g.47403077G>T | CA2658943956 | MSH2 | c.-129G>T (n.-129G>T) c.-115G>T (n.-115G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47403078G>A | CA021934 | MSH2 | c.-128G>A (n.-128G>A) c.-114G>A (n.-114G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47403078G>C | CA46666035 | MSH2 | c.-128G>C (n.-128G>C) c.-114G>C (n.-114G>C) | dbSNP |
2 | g.47403078G= | CA2495826400 | MSH2 | c.-128G= (n.-128G=) c.-114G= (n.-114G=) | |
2 | g.47403078G>T | CA2658943958 | MSH2 | c.-128G>T (n.-128G>T) c.-114G>T (n.-114G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.47403079T>G | CA2658943960 | MSH2 | c.-127T>G (n.-127T>G) c.-113T>G (n.-113T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47403080G>A | CA10577902 | MSH2 | c.-126G>A (n.-126G>A) c.-112G>A (n.-112G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47403080G= | CA2495826401 | MSH2 | c.-126G= (n.-126G=) c.-112G= (n.-112G=) | |
2 | g.47403080G>T | CA2658943962 | MSH2 | c.-126G>T (n.-126G>T) c.-112G>T (n.-112G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.47403081T>A | CA2658943965 | MSH2 | c.-125T>A (n.-125T>A) c.-111T>A (n.-111T>A) | gnomAD v4 |
2 | g.47403081T>C | CA2658943967 | MSH2 | c.-125T>C (n.-125T>C) c.-111T>C (n.-111T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.47403081T>G | CA2699221333 | MSH2 | c.-125T>G (n.-125T>G) c.-111T>G (n.-111T>G) | dbSNP |
2 | g.47403081T= | CA2495826402 | MSH2 | c.-125T= (n.-125T=) c.-111T= (n.-111T=) | |
2 | g.47403082G>A | CA769443296 | MSH2 | c.-124G>A (n.-124G>A) c.-110G>A (n.-110G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47403082G>C | CA2699119083 | MSH2 | c.-124G>C (n.-124G>C) c.-110G>C (n.-110G>C) | dbSNP |
2 | g.47403082G= | CA2495826404 | MSH2 | c.-124G= (n.-124G=) c.-110G= (n.-110G=) | |
2 | g.47403083del | CA2658943969 | MSH2 | c.-123del (n.-123del) c.-109del (n.-109del) | gnomAD v4 |
2 | g.47403084_47403096dup | CA2495826403 | MSH2 | c.-122_-110dup (n.-122_-110dup) c.-108_-96dup (n.-108_-96dup) | dbSNP |
2 | g.47403083G>A | CA532704919 | MSH2 | c.-123G>A (n.-123G>A) c.-109G>A (n.-109G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47403083G>C | CA2699107133 | MSH2 | c.-123G>C (n.-123G>C) c.-109G>C (n.-109G>C) | dbSNP |
2 | g.47403083G= | CA2495826405 | MSH2 | c.-123G= (n.-123G=) c.-109G= (n.-109G=) | |
2 | g.47403084T>C | CA2749802100 | MSH2 | c.-122T>C (n.-122T>C) c.-108T>C (n.-108T>C) | |
2 | g.47403085C>A | CA017214 | MSH2 | c.-121C>A (n.-121C>A) c.-107C>A (n.-107C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47403085C= | CA2495826406 | MSH2 | c.-121C= (n.-121C=) c.-107C= (n.-107C=) | |
2 | g.47403085C>G | CA2495826407 | MSH2 | c.-121C>G (n.-121C>G) c.-107C>G (n.-107C>G) | dbSNP |
2 | g.47403085C>T | CA46666037 | MSH2 | c.-121C>T (n.-121C>T) c.-107C>T (n.-107C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47403086G>A | CA1139770410 | MSH2 | c.-120G>A (n.-120G>A) c.-106G>A (n.-106G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47403086G>C | CA021923 | MSH2 | c.-120G>C (n.-120G>C) c.-106G>C (n.-106G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47403086G= | CA2495826408 | MSH2 | c.-120G= (n.-120G=) c.-106G= (n.-106G=) | |
2 | g.47403086G>T | CA1030266333 | MSH2 | c.-120G>T (n.-120G>T) c.-106G>T (n.-106G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47403087C>A | CA2658943972 | MSH2 | c.-119C>A (n.-119C>A) c.-105C>A (n.-105C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.47403088C>A | CA769443325 | MSH2 | c.-118C>A (n.-118C>A) c.-104C>A (n.-104C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47403088C= | CA2495826409 | MSH2 | c.-118C= (n.-118C=) c.-104C= (n.-104C=) |