Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
2	g.47401439_47411294del	CA331194			ClinVar
2	g.47401748_47403286del	CA2582342364			ClinVar
2	g.47401748_47403287del	CA1139656915			ClinVar
2	g.47402975G>A	CA2580066610	MSH2	c.-217G>A (n.-217G>A)	ClinVar
2	g.47402975G>C	CA2580066611	MSH2	c.-217G>C (n.-217G>C)	ClinVar
2	g.47402976del	CA2580066612	MSH2	c.-216del (n.-216del)	ClinVar gnomAD v4
2	g.47402976C>A	CA2658943500	MSH2	c.-216C>A (n.-216C>A)	gnomAD v4
2	g.47402976C=	CA2495826314	MSH2	c.-216C= (n.-216C=)
2	g.47402976C>G	CA021829	MSH2	c.-216C>G (n.-216C>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47402977T>C	CA021823	MSH2	c.-215T>C (n.-215T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47402977T=	CA2495826315	MSH2	c.-215T= (n.-215T=)
2	g.47402978A>G	CA2580066613	MSH2	c.-214A>G (n.-214A>G)	ClinVar gnomAD v4
2	g.47402980del	CA2658943509	MSH2	c.-212del (n.-212del)	gnomAD v4
2	g.47402979A=	CA2495826316	MSH2	c.-213A= (n.-213A=)
2	g.47402979A>C	CA10577892	MSH2	c.-213A>C (n.-213A>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47402979A>G	CA2658943517	MSH2	c.-213A>G (n.-213A>G)	gnomAD v4
2	g.47402979A>T	CA021818	MSH2	c.-213A>T (n.-213A>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47402980A>C	CA2658943523	MSH2	c.-212A>C (n.-212A>C)	gnomAD v4
2	g.47402980A>G	CA2658943520	MSH2	c.-212A>G (n.-212A>G)	gnomAD v4
2	g.47402981G>T	CA2658943524	MSH2	c.-211G>T (n.-211G>T)	gnomAD v4
2	g.47402982T>A	CA2658943527	MSH2	c.-210T>A (n.-210T>A)	gnomAD v4
2	g.47402982T>C	CA769443066	MSH2	c.-210T>C (n.-210T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47402982T>G	CA2495826318	MSH2	c.-210T>G (n.-210T>G)	dbSNP
2	g.47402982T=	CA2495826317	MSH2	c.-210T= (n.-210T=)
2	g.47402983C>A	CA46665914	MSH2	c.-209C>A (n.-209C>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47402983C=	CA2495826319	MSH2	c.-209C= (n.-209C=)
2	g.47402983C>T	CA2580066616	MSH2	c.-209C>T (n.-209C>T)	ClinVar gnomAD v4
2	g.47402984A=	CA2495826320	MSH2	c.-208A= (n.-208A=)
2	g.47402984A>G	CA021812	MSH2	c.-208A>G (n.-208A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47402984A>T	CA532704915	MSH2	c.-208A>T (n.-208A>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47402985C>A	CA2495826322	MSH2	c.-207C>A (n.-207C>A)	dbSNP gnomAD v4
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2	g.47402985C>G	CA46665924	MSH2	c.-207C>G (n.-207C>G)	dbSNP
2	g.47402985C>T	CA1030266246	MSH2	c.-207C>T (n.-207C>T)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47402986C>A	CA2580066619	MSH2	c.-206C>A (n.-206C>A)	ClinVar
2	g.47402986C>T	CA2580066620	MSH2	c.-206C>T (n.-206C>T)	ClinVar gnomAD v4
2	g.47402987A=	CA2495826323	MSH2	c.-205A= (n.-205A=)
2	g.47402987A>G	CA2495826324	MSH2	c.-205A>G (n.-205A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47402988G>A	CA2580066621	MSH2	c.-204G>A (n.-204G>A)	ClinVar gnomAD v4
2	g.47402988G>T	CA2658943565	MSH2	c.-204G>T (n.-204G>T)	gnomAD v4
2	g.47402989C>A	CA46665929	MSH2	c.-203C>A (n.-203C>A)	dbSNP gnomAD v4
2	g.47402989C=	CA2495826325	MSH2	c.-203C= (n.-203C=)
2	g.47402989C>T	CA2580066623	MSH2	c.-203C>T (n.-203C>T)	ClinVar gnomAD v4
2	g.47402990G>A	CA2495826327	MSH2	c.-202G>A (n.-202G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47402990G=	CA2495826326	MSH2	c.-202G= (n.-202G=)
2	g.47402990G>T	CA769443105	MSH2	c.-202G>T (n.-202G>T)	dbSNP
2	g.47402991T>A	CA2580066627	MSH2	c.-201T>A (n.-201T>A)	ClinVar gnomAD v4
2	g.47402991T>C	CA769443110	MSH2	c.-201T>C (n.-201T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47402991T>G	CA2580066629	MSH2	c.-201T>G (n.-201T>G)	ClinVar gnomAD v4
2	g.47402991T=	CA2495826328	MSH2	c.-201T= (n.-201T=)

Number of alleles fetched