Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.46093968_46093971del | CA532506679 | PRKCE | c.1592+7606_1592+7609del (n.1592+7606_1592+7609del) n.679+7606_679+7609del n.358+7606_358+7609del c.1181+7606_1181+7609del (n.1181+7606_1181+7609del) c.761+7606_761+7609del (n.761+7606_761+7609del) c.1304+7606_1304+7609del (n.1304+7606_1304+7609del) c.1250+7606_1250+7609del (n.1250+7606_1250+7609del) c.1247+7606_1247+7609del (n.1247+7606_1247+7609del) c.1142+7606_1142+7609del (n.1142+7606_1142+7609del) c.872+7606_872+7609del (n.872+7606_872+7609del) c.689+7606_689+7609del (n.689+7606_689+7609del) | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.46093969T>C | CA769310430 | PRKCE | c.1592+7607T>C (n.1592+7607T>C) n.679+7607T>C n.358+7607T>C c.1181+7607T>C (n.1181+7607T>C) c.761+7607T>C (n.761+7607T>C) c.1304+7607T>C (n.1304+7607T>C) c.1250+7607T>C (n.1250+7607T>C) c.1247+7607T>C (n.1247+7607T>C) c.1142+7607T>C (n.1142+7607T>C) c.872+7607T>C (n.872+7607T>C) c.689+7607T>C (n.689+7607T>C) | dbSNP |
2 | g.46093969T= | CA2495135782 | PRKCE | c.1592+7607T= (n.1592+7607T=) n.679+7607T= n.358+7607T= c.1181+7607T= (n.1181+7607T=) c.761+7607T= (n.761+7607T=) c.1304+7607T= (n.1304+7607T=) c.1250+7607T= (n.1250+7607T=) c.1247+7607T= (n.1247+7607T=) c.1142+7607T= (n.1142+7607T=) c.872+7607T= (n.872+7607T=) c.689+7607T= (n.689+7607T=) | |
2 | g.46093970T>G | CA47147880 | PRKCE | c.1592+7608T>G (n.1592+7608T>G) n.679+7608T>G n.358+7608T>G c.1181+7608T>G (n.1181+7608T>G) c.761+7608T>G (n.761+7608T>G) c.1304+7608T>G (n.1304+7608T>G) c.1250+7608T>G (n.1250+7608T>G) c.1247+7608T>G (n.1247+7608T>G) c.1142+7608T>G (n.1142+7608T>G) c.872+7608T>G (n.872+7608T>G) c.689+7608T>G (n.689+7608T>G) | dbSNP |
2 | g.46093970T= | CA2495135783 | PRKCE | c.1592+7608T= (n.1592+7608T=) n.679+7608T= n.358+7608T= c.1181+7608T= (n.1181+7608T=) c.761+7608T= (n.761+7608T=) c.1304+7608T= (n.1304+7608T=) c.1250+7608T= (n.1250+7608T=) c.1247+7608T= (n.1247+7608T=) c.1142+7608T= (n.1142+7608T=) c.872+7608T= (n.872+7608T=) c.689+7608T= (n.689+7608T=) | |
2 | g.46093972A= | CA2495135784 | PRKCE | c.1592+7610A= (n.1592+7610A=) n.679+7610A= n.358+7610A= c.1181+7610A= (n.1181+7610A=) c.761+7610A= (n.761+7610A=) c.1304+7610A= (n.1304+7610A=) c.1250+7610A= (n.1250+7610A=) c.1247+7610A= (n.1247+7610A=) c.1142+7610A= (n.1142+7610A=) c.872+7610A= (n.872+7610A=) c.689+7610A= (n.689+7610A=) | |
2 | g.46093972A>T | CA532506683 | PRKCE | c.1592+7610A>T (n.1592+7610A>T) n.679+7610A>T n.358+7610A>T c.1181+7610A>T (n.1181+7610A>T) c.761+7610A>T (n.761+7610A>T) c.1304+7610A>T (n.1304+7610A>T) c.1250+7610A>T (n.1250+7610A>T) c.1247+7610A>T (n.1247+7610A>T) c.1142+7610A>T (n.1142+7610A>T) c.872+7610A>T (n.872+7610A>T) c.689+7610A>T (n.689+7610A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.46093977C>T | CA1030168707 | PRKCE | c.1592+7615C>T (n.1592+7615C>T) n.679+7615C>T n.358+7615C>T c.1181+7615C>T (n.1181+7615C>T) c.761+7615C>T (n.761+7615C>T) c.1304+7615C>T (n.1304+7615C>T) c.1250+7615C>T (n.1250+7615C>T) c.1247+7615C>T (n.1247+7615C>T) c.1142+7615C>T (n.1142+7615C>T) c.872+7615C>T (n.872+7615C>T) c.689+7615C>T (n.689+7615C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.46093978C>T | CA1030168712 | PRKCE | c.1592+7616C>T (n.1592+7616C>T) n.679+7616C>T n.358+7616C>T c.1181+7616C>T (n.1181+7616C>T) c.761+7616C>T (n.761+7616C>T) c.1304+7616C>T (n.1304+7616C>T) c.1250+7616C>T (n.1250+7616C>T) c.1247+7616C>T (n.1247+7616C>T) c.1142+7616C>T (n.1142+7616C>T) c.872+7616C>T (n.872+7616C>T) c.689+7616C>T (n.689+7616C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.46093979C>A | CA1030168714 | PRKCE | c.1592+7617C>A (n.1592+7617C>A) n.679+7617C>A n.358+7617C>A c.1181+7617C>A (n.1181+7617C>A) c.761+7617C>A (n.761+7617C>A) c.1304+7617C>A (n.1304+7617C>A) c.1250+7617C>A (n.1250+7617C>A) c.1247+7617C>A (n.1247+7617C>A) c.1142+7617C>A (n.1142+7617C>A) c.872+7617C>A (n.872+7617C>A) c.689+7617C>A (n.689+7617C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.46093981G>T | CA1030168715 | PRKCE | c.1592+7619G>T (n.1592+7619G>T) n.679+7619G>T n.358+7619G>T c.1181+7619G>T (n.1181+7619G>T) c.761+7619G>T (n.761+7619G>T) c.1304+7619G>T (n.1304+7619G>T) c.1250+7619G>T (n.1250+7619G>T) c.1247+7619G>T (n.1247+7619G>T) c.1142+7619G>T (n.1142+7619G>T) c.872+7619G>T (n.872+7619G>T) c.689+7619G>T (n.689+7619G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.46093982A>G | CA2699264030 | PRKCE | c.1592+7620A>G (n.1592+7620A>G) n.679+7620A>G n.358+7620A>G c.1181+7620A>G (n.1181+7620A>G) c.761+7620A>G (n.761+7620A>G) c.1304+7620A>G (n.1304+7620A>G) c.1250+7620A>G (n.1250+7620A>G) c.1247+7620A>G (n.1247+7620A>G) c.1142+7620A>G (n.1142+7620A>G) c.872+7620A>G (n.872+7620A>G) c.689+7620A>G (n.689+7620A>G) | dbSNP |
2 | g.46093991A= | CA2495135785 | PRKCE | c.1592+7629A= (n.1592+7629A=) n.679+7629A= n.358+7629A= c.1181+7629A= (n.1181+7629A=) c.761+7629A= (n.761+7629A=) c.1304+7629A= (n.1304+7629A=) c.1250+7629A= (n.1250+7629A=) c.1247+7629A= (n.1247+7629A=) c.1142+7629A= (n.1142+7629A=) c.872+7629A= (n.872+7629A=) c.689+7629A= (n.689+7629A=) | |
2 | g.46093991A>C | CA47147881 | PRKCE | c.1592+7629A>C (n.1592+7629A>C) n.679+7629A>C n.358+7629A>C c.1181+7629A>C (n.1181+7629A>C) c.761+7629A>C (n.761+7629A>C) c.1304+7629A>C (n.1304+7629A>C) c.1250+7629A>C (n.1250+7629A>C) c.1247+7629A>C (n.1247+7629A>C) c.1142+7629A>C (n.1142+7629A>C) c.872+7629A>C (n.872+7629A>C) c.689+7629A>C (n.689+7629A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.46093992A= | CA2495135786 | PRKCE | c.1592+7630A= (n.1592+7630A=) n.679+7630A= n.358+7630A= c.1181+7630A= (n.1181+7630A=) c.761+7630A= (n.761+7630A=) c.1304+7630A= (n.1304+7630A=) c.1250+7630A= (n.1250+7630A=) c.1247+7630A= (n.1247+7630A=) c.1142+7630A= (n.1142+7630A=) c.872+7630A= (n.872+7630A=) c.689+7630A= (n.689+7630A=) | |
2 | g.46093992A>G | CA47147882 | PRKCE | c.1592+7630A>G (n.1592+7630A>G) n.679+7630A>G n.358+7630A>G c.1181+7630A>G (n.1181+7630A>G) c.761+7630A>G (n.761+7630A>G) c.1304+7630A>G (n.1304+7630A>G) c.1250+7630A>G (n.1250+7630A>G) c.1247+7630A>G (n.1247+7630A>G) c.1142+7630A>G (n.1142+7630A>G) c.872+7630A>G (n.872+7630A>G) c.689+7630A>G (n.689+7630A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.46093993T>G | CA2495135788 | PRKCE | c.1592+7631T>G (n.1592+7631T>G) n.679+7631T>G n.358+7631T>G c.1181+7631T>G (n.1181+7631T>G) c.761+7631T>G (n.761+7631T>G) c.1304+7631T>G (n.1304+7631T>G) c.1250+7631T>G (n.1250+7631T>G) c.1247+7631T>G (n.1247+7631T>G) c.1142+7631T>G (n.1142+7631T>G) c.872+7631T>G (n.872+7631T>G) c.689+7631T>G (n.689+7631T>G) | dbSNP |
2 | g.46093993T= | CA2495135787 | PRKCE | c.1592+7631T= (n.1592+7631T=) n.679+7631T= n.358+7631T= c.1181+7631T= (n.1181+7631T=) c.761+7631T= (n.761+7631T=) c.1304+7631T= (n.1304+7631T=) c.1250+7631T= (n.1250+7631T=) c.1247+7631T= (n.1247+7631T=) c.1142+7631T= (n.1142+7631T=) c.872+7631T= (n.872+7631T=) c.689+7631T= (n.689+7631T=) | |
2 | g.46093994A= | CA2495135789 | PRKCE | c.1592+7632A= (n.1592+7632A=) n.679+7632A= n.358+7632A= c.1181+7632A= (n.1181+7632A=) c.761+7632A= (n.761+7632A=) c.1304+7632A= (n.1304+7632A=) c.1250+7632A= (n.1250+7632A=) c.1247+7632A= (n.1247+7632A=) c.1142+7632A= (n.1142+7632A=) c.872+7632A= (n.872+7632A=) c.689+7632A= (n.689+7632A=) | |
2 | g.46093994A>G | CA532506684 | PRKCE | c.1592+7632A>G (n.1592+7632A>G) n.679+7632A>G n.358+7632A>G c.1181+7632A>G (n.1181+7632A>G) c.761+7632A>G (n.761+7632A>G) c.1304+7632A>G (n.1304+7632A>G) c.1250+7632A>G (n.1250+7632A>G) c.1247+7632A>G (n.1247+7632A>G) c.1142+7632A>G (n.1142+7632A>G) c.872+7632A>G (n.872+7632A>G) c.689+7632A>G (n.689+7632A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.46093996C>A | CA532506686 | PRKCE | c.1592+7634C>A (n.1592+7634C>A) n.679+7634C>A n.358+7634C>A c.1181+7634C>A (n.1181+7634C>A) c.761+7634C>A (n.761+7634C>A) c.1304+7634C>A (n.1304+7634C>A) c.1250+7634C>A (n.1250+7634C>A) c.1247+7634C>A (n.1247+7634C>A) c.1142+7634C>A (n.1142+7634C>A) c.872+7634C>A (n.872+7634C>A) c.689+7634C>A (n.689+7634C>A) | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.46093996C= | CA2495135790 | PRKCE | c.1592+7634C= (n.1592+7634C=) n.679+7634C= n.358+7634C= c.1181+7634C= (n.1181+7634C=) c.761+7634C= (n.761+7634C=) c.1304+7634C= (n.1304+7634C=) c.1250+7634C= (n.1250+7634C=) c.1247+7634C= (n.1247+7634C=) c.1142+7634C= (n.1142+7634C=) c.872+7634C= (n.872+7634C=) c.689+7634C= (n.689+7634C=) | |
2 | g.46093996C>G | CA1030168725 | PRKCE | c.1592+7634C>G (n.1592+7634C>G) n.679+7634C>G n.358+7634C>G c.1181+7634C>G (n.1181+7634C>G) c.761+7634C>G (n.761+7634C>G) c.1304+7634C>G (n.1304+7634C>G) c.1250+7634C>G (n.1250+7634C>G) c.1247+7634C>G (n.1247+7634C>G) c.1142+7634C>G (n.1142+7634C>G) c.872+7634C>G (n.872+7634C>G) c.689+7634C>G (n.689+7634C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.46093996C>T | CA1030168730 | PRKCE | c.1592+7634C>T (n.1592+7634C>T) n.679+7634C>T n.358+7634C>T c.1181+7634C>T (n.1181+7634C>T) c.761+7634C>T (n.761+7634C>T) c.1304+7634C>T (n.1304+7634C>T) c.1250+7634C>T (n.1250+7634C>T) c.1247+7634C>T (n.1247+7634C>T) c.1142+7634C>T (n.1142+7634C>T) c.872+7634C>T (n.872+7634C>T) c.689+7634C>T (n.689+7634C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.46093998C>A | CA2495135793 | PRKCE | c.1592+7636C>A (n.1592+7636C>A) n.679+7636C>A n.358+7636C>A c.1181+7636C>A (n.1181+7636C>A) c.761+7636C>A (n.761+7636C>A) c.1304+7636C>A (n.1304+7636C>A) c.1250+7636C>A (n.1250+7636C>A) c.1247+7636C>A (n.1247+7636C>A) c.1142+7636C>A (n.1142+7636C>A) c.872+7636C>A (n.872+7636C>A) c.689+7636C>A (n.689+7636C>A) | dbSNP |
2 | g.46093998C= | CA2495135792 | PRKCE | c.1592+7636C= (n.1592+7636C=) n.679+7636C= n.358+7636C= c.1181+7636C= (n.1181+7636C=) c.761+7636C= (n.761+7636C=) c.1304+7636C= (n.1304+7636C=) c.1250+7636C= (n.1250+7636C=) c.1247+7636C= (n.1247+7636C=) c.1142+7636C= (n.1142+7636C=) c.872+7636C= (n.872+7636C=) c.689+7636C= (n.689+7636C=) | |
2 | g.46093998_46094000delinsCTT | CA2495135791 | PRKCE | c.1592+7636_1592+7638delinsCTT (n.1592+7636_1592+7638delinsCTT) n.679+7636_679+7638delinsCTT n.358+7636_358+7638delinsCTT c.1181+7636_1181+7638delinsCTT (n.1181+7636_1181+7638delinsCTT) c.761+7636_761+7638delinsCTT (n.761+7636_761+7638delinsCTT) c.1304+7636_1304+7638delinsCTT (n.1304+7636_1304+7638delinsCTT) c.1250+7636_1250+7638delinsCTT (n.1250+7636_1250+7638delinsCTT) c.1247+7636_1247+7638delinsCTT (n.1247+7636_1247+7638delinsCTT) c.1142+7636_1142+7638delinsCTT (n.1142+7636_1142+7638delinsCTT) c.872+7636_872+7638delinsCTT (n.872+7636_872+7638delinsCTT) c.689+7636_689+7638delinsCTT (n.689+7636_689+7638delinsCTT) | |
2 | g.46093999T>A | CA47147884 | PRKCE | c.1592+7637T>A (n.1592+7637T>A) n.679+7637T>A n.358+7637T>A c.1181+7637T>A (n.1181+7637T>A) c.761+7637T>A (n.761+7637T>A) c.1304+7637T>A (n.1304+7637T>A) c.1250+7637T>A (n.1250+7637T>A) c.1247+7637T>A (n.1247+7637T>A) c.1142+7637T>A (n.1142+7637T>A) c.872+7637T>A (n.872+7637T>A) c.689+7637T>A (n.689+7637T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.46093999T= | CA2495135794 | PRKCE | c.1592+7637T= (n.1592+7637T=) n.679+7637T= n.358+7637T= c.1181+7637T= (n.1181+7637T=) c.761+7637T= (n.761+7637T=) c.1304+7637T= (n.1304+7637T=) c.1250+7637T= (n.1250+7637T=) c.1247+7637T= (n.1247+7637T=) c.1142+7637T= (n.1142+7637T=) c.872+7637T= (n.872+7637T=) c.689+7637T= (n.689+7637T=) | |
2 | g.46094000_46094001del | CA47147883 | PRKCE | c.1592+7638_1592+7639del (n.1592+7638_1592+7639del) n.679+7638_679+7639del n.358+7638_358+7639del c.1181+7638_1181+7639del (n.1181+7638_1181+7639del) c.761+7638_761+7639del (n.761+7638_761+7639del) c.1304+7638_1304+7639del (n.1304+7638_1304+7639del) c.1250+7638_1250+7639del (n.1250+7638_1250+7639del) c.1247+7638_1247+7639del (n.1247+7638_1247+7639del) c.1142+7638_1142+7639del (n.1142+7638_1142+7639del) c.872+7638_872+7639del (n.872+7638_872+7639del) c.689+7638_689+7639del (n.689+7638_689+7639del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.46094002G>A | CA47147885 | PRKCE | c.1592+7640G>A (n.1592+7640G>A) n.679+7640G>A n.358+7640G>A c.1181+7640G>A (n.1181+7640G>A) c.761+7640G>A (n.761+7640G>A) c.1304+7640G>A (n.1304+7640G>A) c.1250+7640G>A (n.1250+7640G>A) c.1247+7640G>A (n.1247+7640G>A) c.1142+7640G>A (n.1142+7640G>A) c.872+7640G>A (n.872+7640G>A) c.689+7640G>A (n.689+7640G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.46094002G>C | CA47147886 | PRKCE | c.1592+7640G>C (n.1592+7640G>C) n.679+7640G>C n.358+7640G>C c.1181+7640G>C (n.1181+7640G>C) c.761+7640G>C (n.761+7640G>C) c.1304+7640G>C (n.1304+7640G>C) c.1250+7640G>C (n.1250+7640G>C) c.1247+7640G>C (n.1247+7640G>C) c.1142+7640G>C (n.1142+7640G>C) c.872+7640G>C (n.872+7640G>C) c.689+7640G>C (n.689+7640G>C) | dbSNP |
2 | g.46094002G= | CA2495135795 | PRKCE | c.1592+7640G= (n.1592+7640G=) n.679+7640G= n.358+7640G= c.1181+7640G= (n.1181+7640G=) c.761+7640G= (n.761+7640G=) c.1304+7640G= (n.1304+7640G=) c.1250+7640G= (n.1250+7640G=) c.1247+7640G= (n.1247+7640G=) c.1142+7640G= (n.1142+7640G=) c.872+7640G= (n.872+7640G=) c.689+7640G= (n.689+7640G=) | |
2 | g.46094002_46094003delinsGT | CA2495135796 | PRKCE | c.1592+7640_1592+7641delinsGT (n.1592+7640_1592+7641delinsGT) n.679+7640_679+7641delinsGT n.358+7640_358+7641delinsGT c.1181+7640_1181+7641delinsGT (n.1181+7640_1181+7641delinsGT) c.761+7640_761+7641delinsGT (n.761+7640_761+7641delinsGT) c.1304+7640_1304+7641delinsGT (n.1304+7640_1304+7641delinsGT) c.1250+7640_1250+7641delinsGT (n.1250+7640_1250+7641delinsGT) c.1247+7640_1247+7641delinsGT (n.1247+7640_1247+7641delinsGT) c.1142+7640_1142+7641delinsGT (n.1142+7640_1142+7641delinsGT) c.872+7640_872+7641delinsGT (n.872+7640_872+7641delinsGT) c.689+7640_689+7641delinsGT (n.689+7640_689+7641delinsGT) | |
2 | g.46094006del | CA769310450 | PRKCE | c.1592+7644del (n.1592+7644del) n.679+7644del n.358+7644del c.1181+7644del (n.1181+7644del) c.761+7644del (n.761+7644del) c.1304+7644del (n.1304+7644del) c.1250+7644del (n.1250+7644del) c.1247+7644del (n.1247+7644del) c.1142+7644del (n.1142+7644del) c.872+7644del (n.872+7644del) c.689+7644del (n.689+7644del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.46094004T>C | CA47147887 | PRKCE | c.1592+7642T>C (n.1592+7642T>C) n.679+7642T>C n.358+7642T>C c.1181+7642T>C (n.1181+7642T>C) c.761+7642T>C (n.761+7642T>C) c.1304+7642T>C (n.1304+7642T>C) c.1250+7642T>C (n.1250+7642T>C) c.1247+7642T>C (n.1247+7642T>C) c.1142+7642T>C (n.1142+7642T>C) c.872+7642T>C (n.872+7642T>C) c.689+7642T>C (n.689+7642T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.46094004T= | CA2495135797 | PRKCE | c.1592+7642T= (n.1592+7642T=) n.679+7642T= n.358+7642T= c.1181+7642T= (n.1181+7642T=) c.761+7642T= (n.761+7642T=) c.1304+7642T= (n.1304+7642T=) c.1250+7642T= (n.1250+7642T=) c.1247+7642T= (n.1247+7642T=) c.1142+7642T= (n.1142+7642T=) c.872+7642T= (n.872+7642T=) c.689+7642T= (n.689+7642T=) | |
2 | g.46094007C= | CA2495135798 | PRKCE | c.1592+7645C= (n.1592+7645C=) n.679+7645C= n.358+7645C= c.1181+7645C= (n.1181+7645C=) c.761+7645C= (n.761+7645C=) c.1304+7645C= (n.1304+7645C=) c.1250+7645C= (n.1250+7645C=) c.1247+7645C= (n.1247+7645C=) c.1142+7645C= (n.1142+7645C=) c.872+7645C= (n.872+7645C=) c.689+7645C= (n.689+7645C=) | |
2 | g.46094007C>G | CA2495135799 | PRKCE | c.1592+7645C>G (n.1592+7645C>G) n.679+7645C>G n.358+7645C>G c.1181+7645C>G (n.1181+7645C>G) c.761+7645C>G (n.761+7645C>G) c.1304+7645C>G (n.1304+7645C>G) c.1250+7645C>G (n.1250+7645C>G) c.1247+7645C>G (n.1247+7645C>G) c.1142+7645C>G (n.1142+7645C>G) c.872+7645C>G (n.872+7645C>G) c.689+7645C>G (n.689+7645C>G) | dbSNP |
2 | g.46094009A= | CA2495135800 | PRKCE | c.1592+7647A= (n.1592+7647A=) n.679+7647A= n.358+7647A= c.1181+7647A= (n.1181+7647A=) c.761+7647A= (n.761+7647A=) c.1304+7647A= (n.1304+7647A=) c.1250+7647A= (n.1250+7647A=) c.1247+7647A= (n.1247+7647A=) c.1142+7647A= (n.1142+7647A=) c.872+7647A= (n.872+7647A=) c.689+7647A= (n.689+7647A=) | |
2 | g.46094009A>C | CA47147888 | PRKCE | c.1592+7647A>C (n.1592+7647A>C) n.679+7647A>C n.358+7647A>C c.1181+7647A>C (n.1181+7647A>C) c.761+7647A>C (n.761+7647A>C) c.1304+7647A>C (n.1304+7647A>C) c.1250+7647A>C (n.1250+7647A>C) c.1247+7647A>C (n.1247+7647A>C) c.1142+7647A>C (n.1142+7647A>C) c.872+7647A>C (n.872+7647A>C) c.689+7647A>C (n.689+7647A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.46094009A>G | CA1030168741 | PRKCE | c.1592+7647A>G (n.1592+7647A>G) n.679+7647A>G n.358+7647A>G c.1181+7647A>G (n.1181+7647A>G) c.761+7647A>G (n.761+7647A>G) c.1304+7647A>G (n.1304+7647A>G) c.1250+7647A>G (n.1250+7647A>G) c.1247+7647A>G (n.1247+7647A>G) c.1142+7647A>G (n.1142+7647A>G) c.872+7647A>G (n.872+7647A>G) c.689+7647A>G (n.689+7647A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.46094011G>A | CA769310453 | PRKCE | c.1592+7649G>A (n.1592+7649G>A) n.679+7649G>A n.358+7649G>A c.1181+7649G>A (n.1181+7649G>A) c.761+7649G>A (n.761+7649G>A) c.1304+7649G>A (n.1304+7649G>A) c.1250+7649G>A (n.1250+7649G>A) c.1247+7649G>A (n.1247+7649G>A) c.1142+7649G>A (n.1142+7649G>A) c.872+7649G>A (n.872+7649G>A) c.689+7649G>A (n.689+7649G>A) | dbSNP |
2 | g.46094011G= | CA2495135801 | PRKCE | c.1592+7649G= (n.1592+7649G=) n.679+7649G= n.358+7649G= c.1181+7649G= (n.1181+7649G=) c.761+7649G= (n.761+7649G=) c.1304+7649G= (n.1304+7649G=) c.1250+7649G= (n.1250+7649G=) c.1247+7649G= (n.1247+7649G=) c.1142+7649G= (n.1142+7649G=) c.872+7649G= (n.872+7649G=) c.689+7649G= (n.689+7649G=) | |
2 | g.46094016T>C | CA47147889 | PRKCE | c.1592+7654T>C (n.1592+7654T>C) n.679+7654T>C n.358+7654T>C c.1181+7654T>C (n.1181+7654T>C) c.761+7654T>C (n.761+7654T>C) c.1304+7654T>C (n.1304+7654T>C) c.1250+7654T>C (n.1250+7654T>C) c.1247+7654T>C (n.1247+7654T>C) c.1142+7654T>C (n.1142+7654T>C) c.872+7654T>C (n.872+7654T>C) c.689+7654T>C (n.689+7654T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.46094016T= | CA2495135802 | PRKCE | c.1592+7654T= (n.1592+7654T=) n.679+7654T= n.358+7654T= c.1181+7654T= (n.1181+7654T=) c.761+7654T= (n.761+7654T=) c.1304+7654T= (n.1304+7654T=) c.1250+7654T= (n.1250+7654T=) c.1247+7654T= (n.1247+7654T=) c.1142+7654T= (n.1142+7654T=) c.872+7654T= (n.872+7654T=) c.689+7654T= (n.689+7654T=) | |
2 | g.46094020A= | CA2495135803 | PRKCE | c.1592+7658A= (n.1592+7658A=) n.679+7658A= n.358+7658A= c.1181+7658A= (n.1181+7658A=) c.761+7658A= (n.761+7658A=) c.1304+7658A= (n.1304+7658A=) c.1250+7658A= (n.1250+7658A=) c.1247+7658A= (n.1247+7658A=) c.1142+7658A= (n.1142+7658A=) c.872+7658A= (n.872+7658A=) c.689+7658A= (n.689+7658A=) | |
2 | g.46094020A>T | CA1030168744 | PRKCE | c.1592+7658A>T (n.1592+7658A>T) n.679+7658A>T n.358+7658A>T c.1181+7658A>T (n.1181+7658A>T) c.761+7658A>T (n.761+7658A>T) c.1304+7658A>T (n.1304+7658A>T) c.1250+7658A>T (n.1250+7658A>T) c.1247+7658A>T (n.1247+7658A>T) c.1142+7658A>T (n.1142+7658A>T) c.872+7658A>T (n.872+7658A>T) c.689+7658A>T (n.689+7658A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.46094025T>C | CA2699264046 | PRKCE | c.1592+7663T>C (n.1592+7663T>C) n.679+7663T>C n.358+7663T>C c.1181+7663T>C (n.1181+7663T>C) c.761+7663T>C (n.761+7663T>C) c.1304+7663T>C (n.1304+7663T>C) c.1250+7663T>C (n.1250+7663T>C) c.1247+7663T>C (n.1247+7663T>C) c.1142+7663T>C (n.1142+7663T>C) c.872+7663T>C (n.872+7663T>C) c.689+7663T>C (n.689+7663T>C) | dbSNP |
2 | g.46094027C= | CA2495135804 | PRKCE | c.1592+7665C= (n.1592+7665C=) n.679+7665C= n.358+7665C= c.1181+7665C= (n.1181+7665C=) c.761+7665C= (n.761+7665C=) c.1304+7665C= (n.1304+7665C=) c.1250+7665C= (n.1250+7665C=) c.1247+7665C= (n.1247+7665C=) c.1142+7665C= (n.1142+7665C=) c.872+7665C= (n.872+7665C=) c.689+7665C= (n.689+7665C=) |