Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.761+7658A= (n.761+7658A=)
c.1304+7658A= (n.1304+7658A=)
c.1250+7658A= (n.1250+7658A=)
c.1247+7658A= (n.1247+7658A=)
c.1142+7658A= (n.1142+7658A=)
c.872+7658A= (n.872+7658A=)
c.689+7658A= (n.689+7658A=)
2g.46094020A>TCA1030168744PRKCEc.1592+7658A>T (n.1592+7658A>T)
n.679+7658A>T
n.358+7658A>T
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c.1247+7658A>T (n.1247+7658A>T)
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c.689+7658A>T (n.689+7658A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.46094025T>CCA2699264046PRKCEc.1592+7663T>C (n.1592+7663T>C)
n.679+7663T>C
n.358+7663T>C
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dbSNP
2g.46094027C=CA2495135804PRKCEc.1592+7665C= (n.1592+7665C=)
n.679+7665C=
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c.872+7665C= (n.872+7665C=)
c.689+7665C= (n.689+7665C=)

Number of alleles fetched