Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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c.872+7461C= (n.872+7461C=)
c.689+7461C= (n.689+7461C=)
2g.46093823C>GCA2495135700PRKCEc.1592+7461C>G (n.1592+7461C>G)
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c.1304+7461C>G (n.1304+7461C>G)
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c.1142+7461C>G (n.1142+7461C>G)
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c.689+7461C>G (n.689+7461C>G)
 dbSNP
2g.46093823C>TCA532506664PRKCEc.1592+7461C>T (n.1592+7461C>T)
n.679+7461C>T
n.358+7461C>T
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c.761+7461C>T (n.761+7461C>T)
c.1304+7461C>T (n.1304+7461C>T)
c.1250+7461C>T (n.1250+7461C>T)
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 gnomAD v2
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched