| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.44435236A= | CA2494283465 | CAMKMT | c.376+44931A= (n.376+44931A=) c.377-21332A= (n.377-21332A=) c.206+44931A= n.446+44931A= c.661+44931A= (n.661+44931A=) c.662-6705A= (n.662-6705A=) c.662-21332A= (n.662-21332A=) c.662-40545A= (n.662-40545A=) c.662-8356A= (n.662-8356A=) n.670+44931A= n.671-6705A= | |
| 2 | g.44435236A>C | CA769147749 | CAMKMT | c.376+44931A>C (n.376+44931A>C) c.377-21332A>C (n.377-21332A>C) c.206+44931A>C n.446+44931A>C c.661+44931A>C (n.661+44931A>C) c.662-6705A>C (n.662-6705A>C) c.662-21332A>C (n.662-21332A>C) c.662-40545A>C (n.662-40545A>C) c.662-8356A>C (n.662-8356A>C) n.670+44931A>C n.671-6705A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.44435238G>A | CA46948231 | CAMKMT | c.376+44933G>A (n.376+44933G>A) c.377-21330G>A (n.377-21330G>A) c.206+44933G>A n.446+44933G>A c.661+44933G>A (n.661+44933G>A) c.662-6703G>A (n.662-6703G>A) c.662-21330G>A (n.662-21330G>A) c.662-40543G>A (n.662-40543G>A) c.662-8354G>A (n.662-8354G>A) n.670+44933G>A n.671-6703G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.44435238G= | CA2494283466 | CAMKMT | c.376+44933G= (n.376+44933G=) c.377-21330G= (n.377-21330G=) c.206+44933G= n.446+44933G= c.661+44933G= (n.661+44933G=) c.662-6703G= (n.662-6703G=) c.662-21330G= (n.662-21330G=) c.662-40543G= (n.662-40543G=) c.662-8354G= (n.662-8354G=) n.670+44933G= n.671-6703G= | |
| 2 | g.44435242T>C | CA2494283467 | CAMKMT | c.376+44937T>C (n.376+44937T>C) c.377-21326T>C (n.377-21326T>C) c.206+44937T>C n.446+44937T>C c.661+44937T>C (n.661+44937T>C) c.662-6699T>C (n.662-6699T>C) c.662-21326T>C (n.662-21326T>C) c.662-40539T>C (n.662-40539T>C) c.662-8350T>C (n.662-8350T>C) n.670+44937T>C n.671-6699T>C | dbSNP |
| 2 | g.44435242T= | CA2494283468 | CAMKMT | c.376+44937T= (n.376+44937T=) c.377-21326T= (n.377-21326T=) c.206+44937T= n.446+44937T= c.661+44937T= (n.661+44937T=) c.662-6699T= (n.662-6699T=) c.662-21326T= (n.662-21326T=) c.662-40539T= (n.662-40539T=) c.662-8350T= (n.662-8350T=) n.670+44937T= n.671-6699T= | |
| 2 | g.44435244C= | CA2494283469 | CAMKMT | c.376+44939C= (n.376+44939C=) c.377-21324C= (n.377-21324C=) c.206+44939C= n.446+44939C= c.661+44939C= (n.661+44939C=) c.662-6697C= (n.662-6697C=) c.662-21324C= (n.662-21324C=) c.662-40537C= (n.662-40537C=) c.662-8348C= (n.662-8348C=) n.670+44939C= n.671-6697C= | |
| 2 | g.44435244C>T | CA769147751 | CAMKMT | c.376+44939C>T (n.376+44939C>T) c.377-21324C>T (n.377-21324C>T) c.206+44939C>T n.446+44939C>T c.661+44939C>T (n.661+44939C>T) c.662-6697C>T (n.662-6697C>T) c.662-21324C>T (n.662-21324C>T) c.662-40537C>T (n.662-40537C>T) c.662-8348C>T (n.662-8348C>T) n.670+44939C>T n.671-6697C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.44435251A= | CA2494283470 | CAMKMT | c.376+44946A= (n.376+44946A=) c.377-21317A= (n.377-21317A=) c.206+44946A= n.446+44946A= c.661+44946A= (n.661+44946A=) c.662-6690A= (n.662-6690A=) c.662-21317A= (n.662-21317A=) c.662-40530A= (n.662-40530A=) c.662-8341A= (n.662-8341A=) n.670+44946A= n.671-6690A= | |
| 2 | g.44435251A>G | CA2494283471 | CAMKMT | c.376+44946A>G (n.376+44946A>G) c.377-21317A>G (n.377-21317A>G) c.206+44946A>G n.446+44946A>G c.661+44946A>G (n.661+44946A>G) c.662-6690A>G (n.662-6690A>G) c.662-21317A>G (n.662-21317A>G) c.662-40530A>G (n.662-40530A>G) c.662-8341A>G (n.662-8341A>G) n.670+44946A>G n.671-6690A>G | dbSNP |
| 2 | g.44435251A>T | CA769147752 | CAMKMT | c.376+44946A>T (n.376+44946A>T) c.377-21317A>T (n.377-21317A>T) c.206+44946A>T n.446+44946A>T c.661+44946A>T (n.661+44946A>T) c.662-6690A>T (n.662-6690A>T) c.662-21317A>T (n.662-21317A>T) c.662-40530A>T (n.662-40530A>T) c.662-8341A>T (n.662-8341A>T) n.670+44946A>T n.671-6690A>T | dbSNP |
| 2 | g.44435252T>C | CA46948232 | CAMKMT | c.376+44947T>C (n.376+44947T>C) c.377-21316T>C (n.377-21316T>C) c.206+44947T>C n.446+44947T>C c.661+44947T>C (n.661+44947T>C) c.662-6689T>C (n.662-6689T>C) c.662-21316T>C (n.662-21316T>C) c.662-40529T>C (n.662-40529T>C) c.662-8340T>C (n.662-8340T>C) n.670+44947T>C n.671-6689T>C | dbSNP |
| 2 | g.44435252T= | CA2494283472 | CAMKMT | c.376+44947T= (n.376+44947T=) c.377-21316T= (n.377-21316T=) c.206+44947T= n.446+44947T= c.661+44947T= (n.661+44947T=) c.662-6689T= (n.662-6689T=) c.662-21316T= (n.662-21316T=) c.662-40529T= (n.662-40529T=) c.662-8340T= (n.662-8340T=) n.670+44947T= n.671-6689T= | |
| 2 | g.44435253A= | CA2494283473 | CAMKMT | c.376+44948A= (n.376+44948A=) c.377-21315A= (n.377-21315A=) c.206+44948A= n.446+44948A= c.661+44948A= (n.661+44948A=) c.662-6688A= (n.662-6688A=) c.662-21315A= (n.662-21315A=) c.662-40528A= (n.662-40528A=) c.662-8339A= (n.662-8339A=) n.670+44948A= n.671-6688A= | |
| 2 | g.44435253A>G | CA1030049309 | CAMKMT | c.376+44948A>G (n.376+44948A>G) c.377-21315A>G (n.377-21315A>G) c.206+44948A>G n.446+44948A>G c.661+44948A>G (n.661+44948A>G) c.662-6688A>G (n.662-6688A>G) c.662-21315A>G (n.662-21315A>G) c.662-40528A>G (n.662-40528A>G) c.662-8339A>G (n.662-8339A>G) n.670+44948A>G n.671-6688A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.44435254A>G | CA2508772358 | CAMKMT | c.376+44949A>G (n.376+44949A>G) c.377-21314A>G (n.377-21314A>G) c.206+44949A>G n.446+44949A>G c.661+44949A>G (n.661+44949A>G) c.662-6687A>G (n.662-6687A>G) c.662-21314A>G (n.662-21314A>G) c.662-40527A>G (n.662-40527A>G) c.662-8338A>G (n.662-8338A>G) n.670+44949A>G n.671-6687A>G | |
| 2 | g.44435260A= | CA2494283474 | CAMKMT | c.376+44955A= (n.376+44955A=) c.377-21308A= (n.377-21308A=) c.206+44955A= n.446+44955A= c.661+44955A= (n.661+44955A=) c.662-6681A= (n.662-6681A=) c.662-21308A= (n.662-21308A=) c.662-40521A= (n.662-40521A=) c.662-8332A= (n.662-8332A=) n.670+44955A= n.671-6681A= | |
| 2 | g.44435260A>G | CA2494283475 | CAMKMT | c.376+44955A>G (n.376+44955A>G) c.377-21308A>G (n.377-21308A>G) c.206+44955A>G n.446+44955A>G c.661+44955A>G (n.661+44955A>G) c.662-6681A>G (n.662-6681A>G) c.662-21308A>G (n.662-21308A>G) c.662-40521A>G (n.662-40521A>G) c.662-8332A>G (n.662-8332A>G) n.670+44955A>G n.671-6681A>G | dbSNP |
| 2 | g.44435262A= | CA2494283476 | CAMKMT | c.376+44957A= (n.376+44957A=) c.377-21306A= (n.377-21306A=) c.206+44957A= n.446+44957A= c.661+44957A= (n.661+44957A=) c.662-6679A= (n.662-6679A=) c.662-21306A= (n.662-21306A=) c.662-40519A= (n.662-40519A=) c.662-8330A= (n.662-8330A=) n.670+44957A= n.671-6679A= | |
| 2 | g.44435262A>G | CA46948233 | CAMKMT | c.376+44957A>G (n.376+44957A>G) c.377-21306A>G (n.377-21306A>G) c.206+44957A>G n.446+44957A>G c.661+44957A>G (n.661+44957A>G) c.662-6679A>G (n.662-6679A>G) c.662-21306A>G (n.662-21306A>G) c.662-40519A>G (n.662-40519A>G) c.662-8330A>G (n.662-8330A>G) n.670+44957A>G n.671-6679A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.44435263C= | CA2494283477 | CAMKMT | c.376+44958C= (n.376+44958C=) c.377-21305C= (n.377-21305C=) c.206+44958C= n.446+44958C= c.661+44958C= (n.661+44958C=) c.662-6678C= (n.662-6678C=) c.662-21305C= (n.662-21305C=) c.662-40518C= (n.662-40518C=) c.662-8329C= (n.662-8329C=) n.670+44958C= n.671-6678C= | |
| 2 | g.44435263C>T | CA2494283478 | CAMKMT | c.376+44958C>T (n.376+44958C>T) c.377-21305C>T (n.377-21305C>T) c.206+44958C>T n.446+44958C>T c.661+44958C>T (n.661+44958C>T) c.662-6678C>T (n.662-6678C>T) c.662-21305C>T (n.662-21305C>T) c.662-40518C>T (n.662-40518C>T) c.662-8329C>T (n.662-8329C>T) n.670+44958C>T n.671-6678C>T | dbSNP |
| 2 | g.44435264A= | CA2494283479 | CAMKMT | c.376+44959A= (n.376+44959A=) c.377-21304A= (n.377-21304A=) c.206+44959A= n.446+44959A= c.661+44959A= (n.661+44959A=) c.662-6677A= (n.662-6677A=) c.662-21304A= (n.662-21304A=) c.662-40517A= (n.662-40517A=) c.662-8328A= (n.662-8328A=) n.670+44959A= n.671-6677A= | |
| 2 | g.44435264A>C | CA46948234 | CAMKMT | c.376+44959A>C (n.376+44959A>C) c.377-21304A>C (n.377-21304A>C) c.206+44959A>C n.446+44959A>C c.661+44959A>C (n.661+44959A>C) c.662-6677A>C (n.662-6677A>C) c.662-21304A>C (n.662-21304A>C) c.662-40517A>C (n.662-40517A>C) c.662-8328A>C (n.662-8328A>C) n.670+44959A>C n.671-6677A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.44435264A>G | CA769147757 | CAMKMT | c.376+44959A>G (n.376+44959A>G) c.377-21304A>G (n.377-21304A>G) c.206+44959A>G n.446+44959A>G c.661+44959A>G (n.661+44959A>G) c.662-6677A>G (n.662-6677A>G) c.662-21304A>G (n.662-21304A>G) c.662-40517A>G (n.662-40517A>G) c.662-8328A>G (n.662-8328A>G) n.670+44959A>G n.671-6677A>G | dbSNP |
| 2 | g.44435265T>C | CA46948235 | CAMKMT | c.376+44960T>C (n.376+44960T>C) c.377-21303T>C (n.377-21303T>C) c.206+44960T>C n.446+44960T>C c.661+44960T>C (n.661+44960T>C) c.662-6676T>C (n.662-6676T>C) c.662-21303T>C (n.662-21303T>C) c.662-40516T>C (n.662-40516T>C) c.662-8327T>C (n.662-8327T>C) n.670+44960T>C n.671-6676T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.44435265T= | CA2494283480 | CAMKMT | c.376+44960T= (n.376+44960T=) c.377-21303T= (n.377-21303T=) c.206+44960T= n.446+44960T= c.661+44960T= (n.661+44960T=) c.662-6676T= (n.662-6676T=) c.662-21303T= (n.662-21303T=) c.662-40516T= (n.662-40516T=) c.662-8327T= (n.662-8327T=) n.670+44960T= n.671-6676T= | |
| 2 | g.44435267A= | CA2494283481 | CAMKMT | c.376+44962A= (n.376+44962A=) c.377-21301A= (n.377-21301A=) c.206+44962A= n.446+44962A= c.661+44962A= (n.661+44962A=) c.662-6674A= (n.662-6674A=) c.662-21301A= (n.662-21301A=) c.662-40514A= (n.662-40514A=) c.662-8325A= (n.662-8325A=) n.670+44962A= n.671-6674A= | |
| 2 | g.44435267A>G | CA1030049316 | CAMKMT | c.376+44962A>G (n.376+44962A>G) c.377-21301A>G (n.377-21301A>G) c.206+44962A>G n.446+44962A>G c.661+44962A>G (n.661+44962A>G) c.662-6674A>G (n.662-6674A>G) c.662-21301A>G (n.662-21301A>G) c.662-40514A>G (n.662-40514A>G) c.662-8325A>G (n.662-8325A>G) n.670+44962A>G n.671-6674A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.44435269T>C | CA2494283483 | CAMKMT | c.376+44964T>C (n.376+44964T>C) c.377-21299T>C (n.377-21299T>C) c.206+44964T>C n.446+44964T>C c.661+44964T>C (n.661+44964T>C) c.662-6672T>C (n.662-6672T>C) c.662-21299T>C (n.662-21299T>C) c.662-40512T>C (n.662-40512T>C) c.662-8323T>C (n.662-8323T>C) n.670+44964T>C n.671-6672T>C | dbSNP |
| 2 | g.44435269T>G | CA46948236 | CAMKMT | c.376+44964T>G (n.376+44964T>G) c.377-21299T>G (n.377-21299T>G) c.206+44964T>G n.446+44964T>G c.661+44964T>G (n.661+44964T>G) c.662-6672T>G (n.662-6672T>G) c.662-21299T>G (n.662-21299T>G) c.662-40512T>G (n.662-40512T>G) c.662-8323T>G (n.662-8323T>G) n.670+44964T>G n.671-6672T>G | dbSNP |
| 2 | g.44435269T= | CA2494283482 | CAMKMT | c.376+44964T= (n.376+44964T=) c.377-21299T= (n.377-21299T=) c.206+44964T= n.446+44964T= c.661+44964T= (n.661+44964T=) c.662-6672T= (n.662-6672T=) c.662-21299T= (n.662-21299T=) c.662-40512T= (n.662-40512T=) c.662-8323T= (n.662-8323T=) n.670+44964T= n.671-6672T= | |
| 2 | g.44435269_44435270delinsTA | CA2494283484 | CAMKMT | c.376+44964_376+44965delinsTA (n.376+44964_376+44965delinsTA) c.377-21299_377-21298delinsTA (n.377-21299_377-21298delinsTA) c.206+44964_206+44965delinsTA n.446+44964_446+44965delinsTA c.661+44964_661+44965delinsTA (n.661+44964_661+44965delinsTA) c.662-6672_662-6671delinsTA (n.662-6672_662-6671delinsTA) c.662-21299_662-21298delinsTA (n.662-21299_662-21298delinsTA) c.662-40512_662-40511delinsTA (n.662-40512_662-40511delinsTA) c.662-8323_662-8322delinsTA (n.662-8323_662-8322delinsTA) n.670+44964_670+44965delinsTA n.671-6672_671-6671delinsTA | |
| 2 | g.44435270A= | CA2494283485 | CAMKMT | c.376+44965A= (n.376+44965A=) c.377-21298A= (n.377-21298A=) c.206+44965A= n.446+44965A= c.661+44965A= (n.661+44965A=) c.662-6671A= (n.662-6671A=) c.662-21298A= (n.662-21298A=) c.662-40511A= (n.662-40511A=) c.662-8322A= (n.662-8322A=) n.670+44965A= n.671-6671A= | |
| 2 | g.44435270A>C | CA769147762 | CAMKMT | c.376+44965A>C (n.376+44965A>C) c.377-21298A>C (n.377-21298A>C) c.206+44965A>C n.446+44965A>C c.661+44965A>C (n.661+44965A>C) c.662-6671A>C (n.662-6671A>C) c.662-21298A>C (n.662-21298A>C) c.662-40511A>C (n.662-40511A>C) c.662-8322A>C (n.662-8322A>C) n.670+44965A>C n.671-6671A>C | dbSNP |
| 2 | g.44435271del | CA1030049318 | CAMKMT | c.376+44966del (n.376+44966del) c.377-21297del (n.377-21297del) c.206+44966del n.446+44966del c.661+44966del (n.661+44966del) c.662-6670del (n.662-6670del) c.662-21297del (n.662-21297del) c.662-40510del (n.662-40510del) c.662-8321del (n.662-8321del) n.670+44966del n.671-6670del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.44435272T>A | CA2494283487 | CAMKMT | c.376+44967T>A (n.376+44967T>A) c.377-21296T>A (n.377-21296T>A) c.206+44967T>A n.446+44967T>A c.661+44967T>A (n.661+44967T>A) c.662-6669T>A (n.662-6669T>A) c.662-21296T>A (n.662-21296T>A) c.662-40509T>A (n.662-40509T>A) c.662-8320T>A (n.662-8320T>A) n.670+44967T>A n.671-6669T>A | dbSNP |
| 2 | g.44435272T= | CA2494283486 | CAMKMT | c.376+44967T= (n.376+44967T=) c.377-21296T= (n.377-21296T=) c.206+44967T= n.446+44967T= c.661+44967T= (n.661+44967T=) c.662-6669T= (n.662-6669T=) c.662-21296T= (n.662-21296T=) c.662-40509T= (n.662-40509T=) c.662-8320T= (n.662-8320T=) n.670+44967T= n.671-6669T= | |
| 2 | g.44435276A= | CA2494283488 | CAMKMT | c.376+44971A= (n.376+44971A=) c.377-21292A= (n.377-21292A=) c.206+44971A= n.446+44971A= c.661+44971A= (n.661+44971A=) c.662-6665A= (n.662-6665A=) c.662-21292A= (n.662-21292A=) c.662-40505A= (n.662-40505A=) c.662-8316A= (n.662-8316A=) n.670+44971A= n.671-6665A= | |
| 2 | g.44435276A>G | CA769147765 | CAMKMT | c.376+44971A>G (n.376+44971A>G) c.377-21292A>G (n.377-21292A>G) c.206+44971A>G n.446+44971A>G c.661+44971A>G (n.661+44971A>G) c.662-6665A>G (n.662-6665A>G) c.662-21292A>G (n.662-21292A>G) c.662-40505A>G (n.662-40505A>G) c.662-8316A>G (n.662-8316A>G) n.670+44971A>G n.671-6665A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.44435278T>G | CA46948237 | CAMKMT | c.376+44973T>G (n.376+44973T>G) c.377-21290T>G (n.377-21290T>G) c.206+44973T>G n.446+44973T>G c.661+44973T>G (n.661+44973T>G) c.662-6663T>G (n.662-6663T>G) c.662-21290T>G (n.662-21290T>G) c.662-40503T>G (n.662-40503T>G) c.662-8314T>G (n.662-8314T>G) n.670+44973T>G n.671-6663T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.44435278T= | CA2494283489 | CAMKMT | c.376+44973T= (n.376+44973T=) c.377-21290T= (n.377-21290T=) c.206+44973T= n.446+44973T= c.661+44973T= (n.661+44973T=) c.662-6663T= (n.662-6663T=) c.662-21290T= (n.662-21290T=) c.662-40503T= (n.662-40503T=) c.662-8314T= (n.662-8314T=) n.670+44973T= n.671-6663T= | |
| 2 | g.44435280dup | CA2699302769 | CAMKMT | c.376+44975dup (n.376+44975dup) c.377-21288dup (n.377-21288dup) c.206+44975dup n.446+44975dup c.661+44975dup (n.661+44975dup) c.662-6661dup (n.662-6661dup) c.662-21288dup (n.662-21288dup) c.662-40501dup (n.662-40501dup) c.662-8312dup (n.662-8312dup) n.670+44975dup n.671-6661dup | dbSNP |
| 2 | g.44435284C= | CA2494283490 | CAMKMT | c.376+44979C= (n.376+44979C=) c.377-21284C= (n.377-21284C=) c.206+44979C= n.446+44979C= c.661+44979C= (n.661+44979C=) c.662-6657C= (n.662-6657C=) c.662-21284C= (n.662-21284C=) c.662-40497C= (n.662-40497C=) c.662-8308C= (n.662-8308C=) n.670+44979C= n.671-6657C= | |
| 2 | g.44435284C>T | CA769147771 | CAMKMT | c.376+44979C>T (n.376+44979C>T) c.377-21284C>T (n.377-21284C>T) c.206+44979C>T n.446+44979C>T c.661+44979C>T (n.661+44979C>T) c.662-6657C>T (n.662-6657C>T) c.662-21284C>T (n.662-21284C>T) c.662-40497C>T (n.662-40497C>T) c.662-8308C>T (n.662-8308C>T) n.670+44979C>T n.671-6657C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.44435289G>A | CA2532873233 | CAMKMT | c.376+44984G>A (n.376+44984G>A) c.377-21279G>A (n.377-21279G>A) c.206+44984G>A n.446+44984G>A c.661+44984G>A (n.661+44984G>A) c.662-6652G>A (n.662-6652G>A) c.662-21279G>A (n.662-21279G>A) c.662-40492G>A (n.662-40492G>A) c.662-8303G>A (n.662-8303G>A) n.670+44984G>A n.671-6652G>A | |
| 2 | g.44435291G>A | CA2494283492 | CAMKMT | c.376+44986G>A (n.376+44986G>A) c.377-21277G>A (n.377-21277G>A) c.206+44986G>A n.446+44986G>A c.661+44986G>A (n.661+44986G>A) c.662-6650G>A (n.662-6650G>A) c.662-21277G>A (n.662-21277G>A) c.662-40490G>A (n.662-40490G>A) c.662-8301G>A (n.662-8301G>A) n.670+44986G>A n.671-6650G>A | dbSNP |
| 2 | g.44435291G= | CA2494283491 | CAMKMT | c.376+44986G= (n.376+44986G=) c.377-21277G= (n.377-21277G=) c.206+44986G= n.446+44986G= c.661+44986G= (n.661+44986G=) c.662-6650G= (n.662-6650G=) c.662-21277G= (n.662-21277G=) c.662-40490G= (n.662-40490G=) c.662-8301G= (n.662-8301G=) n.670+44986G= n.671-6650G= | |
| 2 | g.44435292G>A | CA532432215 | CAMKMT | c.376+44987G>A (n.376+44987G>A) c.377-21276G>A (n.377-21276G>A) c.206+44987G>A n.446+44987G>A c.661+44987G>A (n.661+44987G>A) c.662-6649G>A (n.662-6649G>A) c.662-21276G>A (n.662-21276G>A) c.662-40489G>A (n.662-40489G>A) c.662-8300G>A (n.662-8300G>A) n.670+44987G>A n.671-6649G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.44435292G= | CA2494283493 | CAMKMT | c.376+44987G= (n.376+44987G=) c.377-21276G= (n.377-21276G=) c.206+44987G= n.446+44987G= c.661+44987G= (n.661+44987G=) c.662-6649G= (n.662-6649G=) c.662-21276G= (n.662-21276G=) c.662-40489G= (n.662-40489G=) c.662-8300G= (n.662-8300G=) n.670+44987G= n.671-6649G= |