Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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2g.39022929T>GCA346366036SOS1n.1379A>C
c.266A>C (p.Gln89Pro)
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c.1388A>C (p.Gln463Pro)
c.1499A>C (p.Gln500Pro)
n.343A>C
c.1592A>C (p.Gln531Pro)
c.1478A>C (p.Gln493Pro)
c.1475A>C (p.Gln492Pro)
c.1328A>C (p.Gln443Pro)
c.434A>C (p.Gln145Pro)
 ClinVar dbSNP
2g.39022930G>ACA346366037SOS1n.1378C>T
c.265C>T (p.Gln89Ter)
n.1719C>T
n.1505C>T
c.1387C>T (p.Gln463Ter)
c.1498C>T (p.Gln500Ter)
n.342C>T
c.1591C>T (p.Gln531Ter)
c.1477C>T (p.Gln493Ter)
c.1474C>T (p.Gln492Ter)
c.1327C>T (p.Gln443Ter)
c.433C>T (p.Gln145Ter)
2g.39022930G>CCA346366038SOS1n.1378C>G
c.265C>G (p.Gln89Glu)
n.1719C>G
n.1505C>G
c.1387C>G (p.Gln463Glu)
c.1498C>G (p.Gln500Glu)
n.342C>G
c.1591C>G (p.Gln531Glu)
c.1477C>G (p.Gln493Glu)
c.1474C>G (p.Gln492Glu)
c.1327C>G (p.Gln443Glu)
c.433C>G (p.Gln145Glu)
2g.39022930G>TCA346366039SOS1n.1378C>A
c.265C>A (p.Gln89Lys)
n.1719C>A
n.1505C>A
c.1387C>A (p.Gln463Lys)
c.1498C>A (p.Gln500Lys)
n.342C>A
c.1591C>A (p.Gln531Lys)
c.1477C>A (p.Gln493Lys)
c.1474C>A (p.Gln492Lys)
c.1327C>A (p.Gln443Lys)
c.433C>A (p.Gln145Lys)
2g.39022931T>ACA425866769SOS1n.1377A>T
c.264A>T (p.Val88=)
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c.1473A>T (p.Val491=)
c.1326A>T (p.Val442=)
c.432A>T (p.Val144=)
2g.39022931T>CCA425866770SOS1n.1377A>G
c.264A>G (p.Val88=)
n.1718A>G
n.1504A>G
c.1386A>G (p.Val462=)
c.1497A>G (p.Val499=)
n.341A>G
c.1590A>G (p.Val530=)
c.1476A>G (p.Val492=)
c.1473A>G (p.Val491=)
c.1326A>G (p.Val442=)
c.432A>G (p.Val144=)
2g.39022931T>GCA425866771SOS1n.1377A>C
c.264A>C (p.Val88=)
n.1718A>C
n.1504A>C
c.1386A>C (p.Val462=)
c.1497A>C (p.Val499=)
n.341A>C
c.1590A>C (p.Val530=)
c.1476A>C (p.Val492=)
c.1473A>C (p.Val491=)
c.1326A>C (p.Val442=)
c.432A>C (p.Val144=)
2g.39022932A=CA1246139777SOS1n.1376T=
c.263T= (p.Val88=)
n.1717T=
n.1503T=
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c.1496T= (p.Val499=)
n.340T=
c.1589T= (p.Val530=)
c.1475T= (p.Val492=)
c.1472T= (p.Val491=)
c.1325T= (p.Val442=)
c.431T= (p.Val144=)
2g.39022932A>CCA346366040SOS1n.1376T>G
c.263T>G (p.Val88Gly)
n.1717T>G
n.1503T>G
c.1385T>G (p.Val462Gly)
c.1496T>G (p.Val499Gly)
n.340T>G
c.1589T>G (p.Val530Gly)
c.1475T>G (p.Val492Gly)
c.1472T>G (p.Val491Gly)
c.1325T>G (p.Val442Gly)
c.431T>G (p.Val144Gly)
2g.39022932A>GCA1624593SOS1n.1376T>C
c.263T>C (p.Val88Ala)
n.1717T>C
n.1503T>C
c.1385T>C (p.Val462Ala)
c.1496T>C (p.Val499Ala)
n.340T>C
c.1589T>C (p.Val530Ala)
c.1475T>C (p.Val492Ala)
c.1472T>C (p.Val491Ala)
c.1325T>C (p.Val442Ala)
c.431T>C (p.Val144Ala)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.39022932A>TCA346366041SOS1n.1376T>A
c.263T>A (p.Val88Glu)
n.1717T>A
n.1503T>A
c.1385T>A (p.Val462Glu)
c.1496T>A (p.Val499Glu)
n.340T>A
c.1589T>A (p.Val530Glu)
c.1475T>A (p.Val492Glu)
c.1472T>A (p.Val491Glu)
c.1325T>A (p.Val442Glu)
c.431T>A (p.Val144Glu)
2g.39022933C>ACA346366043SOS1n.1375G>T
c.262G>T (p.Val88Leu)
n.1716G>T
n.1502G>T
c.1384G>T (p.Val462Leu)
c.1495G>T (p.Val499Leu)
n.339G>T
c.1588G>T (p.Val530Leu)
c.1474G>T (p.Val492Leu)
c.1471G>T (p.Val491Leu)
c.1324G>T (p.Val442Leu)
c.430G>T (p.Val144Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.39022933C=CA1246139780SOS1n.1375G=
c.262G= (p.Val88=)
n.1716G=
n.1502G=
c.1384G= (p.Val462=)
c.1495G= (p.Val499=)
n.339G=
c.1588G= (p.Val530=)
c.1474G= (p.Val492=)
c.1471G= (p.Val491=)
c.1324G= (p.Val442=)
c.430G= (p.Val144=)
2g.39022933C>GCA346366044SOS1n.1375G>C
c.262G>C (p.Val88Leu)
n.1716G>C
n.1502G>C
c.1384G>C (p.Val462Leu)
c.1495G>C (p.Val499Leu)
n.339G>C
c.1588G>C (p.Val530Leu)
c.1474G>C (p.Val492Leu)
c.1471G>C (p.Val491Leu)
c.1324G>C (p.Val442Leu)
c.430G>C (p.Val144Leu)
 gnomAD v4
2g.39022933C>TCA346366042SOS1n.1375G>A
c.262G>A (p.Val88Ile)
n.1716G>A
n.1502G>A
c.1384G>A (p.Val462Ile)
c.1495G>A (p.Val499Ile)
n.339G>A
c.1588G>A (p.Val530Ile)
c.1474G>A (p.Val492Ile)
c.1471G>A (p.Val491Ile)
c.1324G>A (p.Val442Ile)
c.430G>A (p.Val144Ile)
 ClinVar dbSNP
2g.39022934C>ACA346366045SOS1n.1374G>T
c.261G>T (p.Lys87Asn)
n.1715G>T
n.1501G>T
c.1383G>T (p.Lys461Asn)
c.1494G>T (p.Lys498Asn)
n.338G>T
c.1587G>T (p.Lys529Asn)
c.1473G>T (p.Lys491Asn)
c.1470G>T (p.Lys490Asn)
c.1323G>T (p.Lys441Asn)
c.429G>T (p.Lys143Asn)
2g.39022934C=CA1246139795SOS1n.1374G=
c.261G= (p.Lys87=)
n.1715G=
n.1501G=
c.1383G= (p.Lys461=)
c.1494G= (p.Lys498=)
n.338G=
c.1587G= (p.Lys529=)
c.1473G= (p.Lys491=)
c.1470G= (p.Lys490=)
c.1323G= (p.Lys441=)
c.429G= (p.Lys143=)
2g.39022934C>GCA346366046SOS1n.1374G>C
c.261G>C (p.Lys87Asn)
n.1715G>C
n.1501G>C
c.1383G>C (p.Lys461Asn)
c.1494G>C (p.Lys498Asn)
n.338G>C
c.1587G>C (p.Lys529Asn)
c.1473G>C (p.Lys491Asn)
c.1470G>C (p.Lys490Asn)
c.1323G>C (p.Lys441Asn)
c.429G>C (p.Lys143Asn)
2g.39022934C>TCA45674698SOS1n.1374G>A
c.261G>A (p.Lys87=)
n.1715G>A
n.1501G>A
c.1383G>A (p.Lys461=)
c.1494G>A (p.Lys498=)
n.338G>A
c.1587G>A (p.Lys529=)
c.1473G>A (p.Lys491=)
c.1470G>A (p.Lys490=)
c.1323G>A (p.Lys441=)
c.429G>A (p.Lys143=)
 dbSNP gnomAD v4
2g.39022935T>ACA346366047SOS1n.1373A>T
c.260A>T (p.Lys87Met)
n.1714A>T
n.1500A>T
c.1382A>T (p.Lys461Met)
c.1493A>T (p.Lys498Met)
n.337A>T
c.1586A>T (p.Lys529Met)
c.1472A>T (p.Lys491Met)
c.1469A>T (p.Lys490Met)
c.1322A>T (p.Lys441Met)
c.428A>T (p.Lys143Met)
2g.39022935T>CCA346366048SOS1n.1373A>G
c.260A>G (p.Lys87Arg)
n.1714A>G
n.1500A>G
c.1382A>G (p.Lys461Arg)
c.1493A>G (p.Lys498Arg)
n.337A>G
c.1586A>G (p.Lys529Arg)
c.1472A>G (p.Lys491Arg)
c.1469A>G (p.Lys490Arg)
c.1322A>G (p.Lys441Arg)
c.428A>G (p.Lys143Arg)
 ClinVar
2g.39022935T>GCA346366049SOS1n.1373A>C
c.260A>C (p.Lys87Thr)
n.1714A>C
n.1500A>C
c.1382A>C (p.Lys461Thr)
c.1493A>C (p.Lys498Thr)
n.337A>C
c.1586A>C (p.Lys529Thr)
c.1472A>C (p.Lys491Thr)
c.1469A>C (p.Lys490Thr)
c.1322A>C (p.Lys441Thr)
c.428A>C (p.Lys143Thr)
2g.39022936T>ACA346366050SOS1n.1372A>T
c.259A>T (p.Lys87Ter)
n.1713A>T
n.1499A>T
c.1381A>T (p.Lys461Ter)
c.1492A>T (p.Lys498Ter)
n.336A>T
c.1585A>T (p.Lys529Ter)
c.1471A>T (p.Lys491Ter)
c.1468A>T (p.Lys490Ter)
c.1321A>T (p.Lys441Ter)
c.427A>T (p.Lys143Ter)
2g.39022936T>CCA346366051SOS1n.1372A>G
c.259A>G (p.Lys87Glu)
n.1713A>G
n.1499A>G
c.1381A>G (p.Lys461Glu)
c.1492A>G (p.Lys498Glu)
n.336A>G
c.1585A>G (p.Lys529Glu)
c.1471A>G (p.Lys491Glu)
c.1468A>G (p.Lys490Glu)
c.1321A>G (p.Lys441Glu)
c.427A>G (p.Lys143Glu)
2g.39022936T>GCA346366052SOS1n.1372A>C
c.259A>C (p.Lys87Gln)
n.1713A>C
n.1499A>C
c.1381A>C (p.Lys461Gln)
c.1492A>C (p.Lys498Gln)
n.336A>C
c.1585A>C (p.Lys529Gln)
c.1471A>C (p.Lys491Gln)
c.1468A>C (p.Lys490Gln)
c.1321A>C (p.Lys441Gln)
c.427A>C (p.Lys143Gln)
 gnomAD v4
2g.39022937T>ACA425866772SOS1n.1371A>T
c.258A>T (p.Arg86=)
n.1712A>T
n.1498A>T
c.1380A>T (p.Arg460=)
c.1491A>T (p.Arg497=)
n.335A>T
c.1584A>T (p.Arg528=)
c.1470A>T (p.Arg490=)
c.1467A>T (p.Arg489=)
c.1320A>T (p.Arg440=)
c.426A>T (p.Arg142=)
2g.39022937T>CCA425866773SOS1n.1371A>G
c.258A>G (p.Arg86=)
n.1712A>G
n.1498A>G
c.1380A>G (p.Arg460=)
c.1491A>G (p.Arg497=)
n.335A>G
c.1584A>G (p.Arg528=)
c.1470A>G (p.Arg490=)
c.1467A>G (p.Arg489=)
c.1320A>G (p.Arg440=)
c.426A>G (p.Arg142=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.39022937T>GCA425866774SOS1n.1371A>C
c.258A>C (p.Arg86=)
n.1712A>C
n.1498A>C
c.1380A>C (p.Arg460=)
c.1491A>C (p.Arg497=)
n.335A>C
c.1584A>C (p.Arg528=)
c.1470A>C (p.Arg490=)
c.1467A>C (p.Arg489=)
c.1320A>C (p.Arg440=)
c.426A>C (p.Arg142=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.39022937T=CA1246139803SOS1n.1371A=
c.258A= (p.Arg86=)
n.1712A=
n.1498A=
c.1380A= (p.Arg460=)
c.1491A= (p.Arg497=)
n.335A=
c.1584A= (p.Arg528=)
c.1470A= (p.Arg490=)
c.1467A= (p.Arg489=)
c.1320A= (p.Arg440=)
c.426A= (p.Arg142=)
2g.39022938C>ACA346366053SOS1n.1370G>T
c.257G>T (p.Arg86Leu)
n.1711G>T
n.1497G>T
c.1379G>T (p.Arg460Leu)
c.1490G>T (p.Arg497Leu)
n.334G>T
c.1583G>T (p.Arg528Leu)
c.1469G>T (p.Arg490Leu)
c.1466G>T (p.Arg489Leu)
c.1319G>T (p.Arg440Leu)
c.425G>T (p.Arg142Leu)
2g.39022938C=CA1246139814SOS1n.1370G=
c.257G= (p.Arg86=)
n.1711G=
n.1497G=
c.1379G= (p.Arg460=)
c.1490G= (p.Arg497=)
n.334G=
c.1583G= (p.Arg528=)
c.1469G= (p.Arg490=)
c.1466G= (p.Arg489=)
c.1319G= (p.Arg440=)
c.425G= (p.Arg142=)
2g.39022938C>GCA346366054SOS1n.1370G>C
c.257G>C (p.Arg86Pro)
n.1711G>C
n.1497G>C
c.1379G>C (p.Arg460Pro)
c.1490G>C (p.Arg497Pro)
n.334G>C
c.1583G>C (p.Arg528Pro)
c.1469G>C (p.Arg490Pro)
c.1466G>C (p.Arg489Pro)
c.1319G>C (p.Arg440Pro)
c.425G>C (p.Arg142Pro)
 ClinVar dbSNP
2g.39022938C>TCA136083SOS1n.1370G>A
c.257G>A (p.Arg86Gln)
n.1711G>A
n.1497G>A
c.1379G>A (p.Arg460Gln)
c.1490G>A (p.Arg497Gln)
n.334G>A
c.1583G>A (p.Arg528Gln)
c.1469G>A (p.Arg490Gln)
c.1466G>A (p.Arg489Gln)
c.1319G>A (p.Arg440Gln)
c.425G>A (p.Arg142Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.39022939G>ACA346366056SOS1n.1369C>T
c.256C>T (p.Arg86Ter)
n.1710C>T
n.1496C>T
c.1378C>T (p.Arg460Ter)
c.1489C>T (p.Arg497Ter)
n.333C>T
c.1582C>T (p.Arg528Ter)
c.1468C>T (p.Arg490Ter)
c.1465C>T (p.Arg489Ter)
c.1318C>T (p.Arg440Ter)
c.424C>T (p.Arg142Ter)
 gnomAD v4 COSMIC
2g.39022939G>CCA346366055SOS1n.1369C>G
c.256C>G (p.Arg86Gly)
n.1710C>G
n.1496C>G
c.1378C>G (p.Arg460Gly)
c.1489C>G (p.Arg497Gly)
n.333C>G
c.1582C>G (p.Arg528Gly)
c.1468C>G (p.Arg490Gly)
c.1465C>G (p.Arg489Gly)
c.1318C>G (p.Arg440Gly)
c.424C>G (p.Arg142Gly)
 gnomAD v4
2g.39022939G=CA1246139825SOS1n.1369C=
c.256C= (p.Arg86=)
n.1710C=
n.1496C=
c.1378C= (p.Arg460=)
c.1489C= (p.Arg497=)
n.333C=
c.1582C= (p.Arg528=)
c.1468C= (p.Arg490=)
c.1465C= (p.Arg489=)
c.1318C= (p.Arg440=)
c.424C= (p.Arg142=)
2g.39022939G>TCA1624594SOS1n.1369C>A
c.256C>A (p.Arg86=)
n.1710C>A
n.1496C>A
c.1378C>A (p.Arg460=)
c.1489C>A (p.Arg497=)
n.333C>A
c.1582C>A (p.Arg528=)
c.1468C>A (p.Arg490=)
c.1465C>A (p.Arg489=)
c.1318C>A (p.Arg440=)
c.424C>A (p.Arg142=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.39022940C>ACA346366057SOS1n.1368G>T
c.255G>T (p.Met85Ile)
n.1709G>T
n.1495G>T
c.1377G>T (p.Met459Ile)
c.1488G>T (p.Met496Ile)
n.332G>T
c.1581G>T (p.Met527Ile)
c.1467G>T (p.Met489Ile)
c.1464G>T (p.Met488Ile)
c.1317G>T (p.Met439Ile)
c.423G>T (p.Met141Ile)
2g.39022940C>GCA346366058SOS1n.1368G>C
c.255G>C (p.Met85Ile)
n.1709G>C
n.1495G>C
c.1377G>C (p.Met459Ile)
c.1488G>C (p.Met496Ile)
n.332G>C
c.1581G>C (p.Met527Ile)
c.1467G>C (p.Met489Ile)
c.1464G>C (p.Met488Ile)
c.1317G>C (p.Met439Ile)
c.423G>C (p.Met141Ile)
2g.39022940C>TCA346366059SOS1n.1368G>A
c.255G>A (p.Met85Ile)
n.1709G>A
n.1495G>A
c.1377G>A (p.Met459Ile)
c.1488G>A (p.Met496Ile)
n.332G>A
c.1581G>A (p.Met527Ile)
c.1467G>A (p.Met489Ile)
c.1464G>A (p.Met488Ile)
c.1317G>A (p.Met439Ile)
c.423G>A (p.Met141Ile)
2g.39022941A>CCA346366060SOS1n.1367T>G
c.254T>G (p.Met85Arg)
n.1708T>G
n.1494T>G
c.1376T>G (p.Met459Arg)
c.1487T>G (p.Met496Arg)
n.331T>G
c.1580T>G (p.Met527Arg)
c.1466T>G (p.Met489Arg)
c.1463T>G (p.Met488Arg)
c.1316T>G (p.Met439Arg)
c.422T>G (p.Met141Arg)
 gnomAD v4
2g.39022941A>GCA346366061SOS1n.1367T>C
c.254T>C (p.Met85Thr)
n.1708T>C
n.1494T>C
c.1376T>C (p.Met459Thr)
c.1487T>C (p.Met496Thr)
n.331T>C
c.1580T>C (p.Met527Thr)
c.1466T>C (p.Met489Thr)
c.1463T>C (p.Met488Thr)
c.1316T>C (p.Met439Thr)
c.422T>C (p.Met141Thr)

Number of alleles fetched