Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.39022926A>C | CA346366026 | SOS1 | n.1382T>G c.269T>G (p.Ile90Ser) n.1723T>G n.1509T>G c.1391T>G (p.Ile464Ser) c.1502T>G (p.Ile501Ser) n.346T>G c.1595T>G (p.Ile532Ser) c.1481T>G (p.Ile494Ser) c.1478T>G (p.Ile493Ser) c.1331T>G (p.Ile444Ser) c.437T>G (p.Ile146Ser) | |
2 | g.39022926A>G | CA346366027 | SOS1 | n.1382T>C c.269T>C (p.Ile90Thr) n.1723T>C n.1509T>C c.1391T>C (p.Ile464Thr) c.1502T>C (p.Ile501Thr) n.346T>C c.1595T>C (p.Ile532Thr) c.1481T>C (p.Ile494Thr) c.1478T>C (p.Ile493Thr) c.1331T>C (p.Ile444Thr) c.437T>C (p.Ile146Thr) | gnomAD v4 |
2 | g.39022926A>T | CA346366028 | SOS1 | n.1382T>A c.269T>A (p.Ile90Asn) n.1723T>A n.1509T>A c.1391T>A (p.Ile464Asn) c.1502T>A (p.Ile501Asn) n.346T>A c.1595T>A (p.Ile532Asn) c.1481T>A (p.Ile494Asn) c.1478T>A (p.Ile493Asn) c.1331T>A (p.Ile444Asn) c.437T>A (p.Ile146Asn) | |
2 | g.39022927T>A | CA346366029 | SOS1 | n.1381A>T c.268A>T (p.Ile90Phe) n.1722A>T n.1508A>T c.1390A>T (p.Ile464Phe) c.1501A>T (p.Ile501Phe) n.345A>T c.1594A>T (p.Ile532Phe) c.1480A>T (p.Ile494Phe) c.1477A>T (p.Ile493Phe) c.1330A>T (p.Ile444Phe) c.436A>T (p.Ile146Phe) | |
2 | g.39022927T>C | CA346366031 | SOS1 | n.1381A>G c.268A>G (p.Ile90Val) n.1722A>G n.1508A>G c.1390A>G (p.Ile464Val) c.1501A>G (p.Ile501Val) n.345A>G c.1594A>G (p.Ile532Val) c.1480A>G (p.Ile494Val) c.1477A>G (p.Ile493Val) c.1330A>G (p.Ile444Val) c.436A>G (p.Ile146Val) | |
2 | g.39022927T>G | CA346366030 | SOS1 | n.1381A>C c.268A>C (p.Ile90Leu) n.1722A>C n.1508A>C c.1390A>C (p.Ile464Leu) c.1501A>C (p.Ile501Leu) n.345A>C c.1594A>C (p.Ile532Leu) c.1480A>C (p.Ile494Leu) c.1477A>C (p.Ile493Leu) c.1330A>C (p.Ile444Leu) c.436A>C (p.Ile146Leu) | |
2 | g.39022928T>A | CA346366032 | SOS1 | n.1380A>T c.267A>T (p.Gln89His) n.1721A>T n.1507A>T c.1389A>T (p.Gln463His) c.1500A>T (p.Gln500His) n.344A>T c.1593A>T (p.Gln531His) c.1479A>T (p.Gln493His) c.1476A>T (p.Gln492His) c.1329A>T (p.Gln443His) c.435A>T (p.Gln145His) | |
2 | g.39022928T>C | CA425866768 | SOS1 | n.1380A>G c.267A>G (p.Gln89=) n.1721A>G n.1507A>G c.1389A>G (p.Gln463=) c.1500A>G (p.Gln500=) n.344A>G c.1593A>G (p.Gln531=) c.1479A>G (p.Gln493=) c.1476A>G (p.Gln492=) c.1329A>G (p.Gln443=) c.435A>G (p.Gln145=) | |
2 | g.39022928T>G | CA346366033 | SOS1 | n.1380A>C c.267A>C (p.Gln89His) n.1721A>C n.1507A>C c.1389A>C (p.Gln463His) c.1500A>C (p.Gln500His) n.344A>C c.1593A>C (p.Gln531His) c.1479A>C (p.Gln493His) c.1476A>C (p.Gln492His) c.1329A>C (p.Gln443His) c.435A>C (p.Gln145His) | |
2 | g.39022929T>A | CA346366034 | SOS1 | n.1379A>T c.266A>T (p.Gln89Leu) n.1720A>T n.1506A>T c.1388A>T (p.Gln463Leu) c.1499A>T (p.Gln500Leu) n.343A>T c.1592A>T (p.Gln531Leu) c.1478A>T (p.Gln493Leu) c.1475A>T (p.Gln492Leu) c.1328A>T (p.Gln443Leu) c.434A>T (p.Gln145Leu) | |
2 | g.39022929T>C | CA346366035 | SOS1 | n.1379A>G c.266A>G (p.Gln89Arg) n.1720A>G n.1506A>G c.1388A>G (p.Gln463Arg) c.1499A>G (p.Gln500Arg) n.343A>G c.1592A>G (p.Gln531Arg) c.1478A>G (p.Gln493Arg) c.1475A>G (p.Gln492Arg) c.1328A>G (p.Gln443Arg) c.434A>G (p.Gln145Arg) | |
2 | g.39022929T>G | CA346366036 | SOS1 | n.1379A>C c.266A>C (p.Gln89Pro) n.1720A>C n.1506A>C c.1388A>C (p.Gln463Pro) c.1499A>C (p.Gln500Pro) n.343A>C c.1592A>C (p.Gln531Pro) c.1478A>C (p.Gln493Pro) c.1475A>C (p.Gln492Pro) c.1328A>C (p.Gln443Pro) c.434A>C (p.Gln145Pro) | ClinVar dbSNP |
2 | g.39022930G>A | CA346366037 | SOS1 | n.1378C>T c.265C>T (p.Gln89Ter) n.1719C>T n.1505C>T c.1387C>T (p.Gln463Ter) c.1498C>T (p.Gln500Ter) n.342C>T c.1591C>T (p.Gln531Ter) c.1477C>T (p.Gln493Ter) c.1474C>T (p.Gln492Ter) c.1327C>T (p.Gln443Ter) c.433C>T (p.Gln145Ter) | |
2 | g.39022930G>C | CA346366038 | SOS1 | n.1378C>G c.265C>G (p.Gln89Glu) n.1719C>G n.1505C>G c.1387C>G (p.Gln463Glu) c.1498C>G (p.Gln500Glu) n.342C>G c.1591C>G (p.Gln531Glu) c.1477C>G (p.Gln493Glu) c.1474C>G (p.Gln492Glu) c.1327C>G (p.Gln443Glu) c.433C>G (p.Gln145Glu) | |
2 | g.39022930G>T | CA346366039 | SOS1 | n.1378C>A c.265C>A (p.Gln89Lys) n.1719C>A n.1505C>A c.1387C>A (p.Gln463Lys) c.1498C>A (p.Gln500Lys) n.342C>A c.1591C>A (p.Gln531Lys) c.1477C>A (p.Gln493Lys) c.1474C>A (p.Gln492Lys) c.1327C>A (p.Gln443Lys) c.433C>A (p.Gln145Lys) | |
2 | g.39022931T>A | CA425866769 | SOS1 | n.1377A>T c.264A>T (p.Val88=) n.1718A>T n.1504A>T c.1386A>T (p.Val462=) c.1497A>T (p.Val499=) n.341A>T c.1590A>T (p.Val530=) c.1476A>T (p.Val492=) c.1473A>T (p.Val491=) c.1326A>T (p.Val442=) c.432A>T (p.Val144=) | |
2 | g.39022931T>C | CA425866770 | SOS1 | n.1377A>G c.264A>G (p.Val88=) n.1718A>G n.1504A>G c.1386A>G (p.Val462=) c.1497A>G (p.Val499=) n.341A>G c.1590A>G (p.Val530=) c.1476A>G (p.Val492=) c.1473A>G (p.Val491=) c.1326A>G (p.Val442=) c.432A>G (p.Val144=) | |
2 | g.39022931T>G | CA425866771 | SOS1 | n.1377A>C c.264A>C (p.Val88=) n.1718A>C n.1504A>C c.1386A>C (p.Val462=) c.1497A>C (p.Val499=) n.341A>C c.1590A>C (p.Val530=) c.1476A>C (p.Val492=) c.1473A>C (p.Val491=) c.1326A>C (p.Val442=) c.432A>C (p.Val144=) | |
2 | g.39022932A= | CA1246139777 | SOS1 | n.1376T= c.263T= (p.Val88=) n.1717T= n.1503T= c.1385T= (p.Val462=) c.1496T= (p.Val499=) n.340T= c.1589T= (p.Val530=) c.1475T= (p.Val492=) c.1472T= (p.Val491=) c.1325T= (p.Val442=) c.431T= (p.Val144=) | |
2 | g.39022932A>C | CA346366040 | SOS1 | n.1376T>G c.263T>G (p.Val88Gly) n.1717T>G n.1503T>G c.1385T>G (p.Val462Gly) c.1496T>G (p.Val499Gly) n.340T>G c.1589T>G (p.Val530Gly) c.1475T>G (p.Val492Gly) c.1472T>G (p.Val491Gly) c.1325T>G (p.Val442Gly) c.431T>G (p.Val144Gly) | |
2 | g.39022932A>G | CA1624593 | SOS1 | n.1376T>C c.263T>C (p.Val88Ala) n.1717T>C n.1503T>C c.1385T>C (p.Val462Ala) c.1496T>C (p.Val499Ala) n.340T>C c.1589T>C (p.Val530Ala) c.1475T>C (p.Val492Ala) c.1472T>C (p.Val491Ala) c.1325T>C (p.Val442Ala) c.431T>C (p.Val144Ala) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.39022932A>T | CA346366041 | SOS1 | n.1376T>A c.263T>A (p.Val88Glu) n.1717T>A n.1503T>A c.1385T>A (p.Val462Glu) c.1496T>A (p.Val499Glu) n.340T>A c.1589T>A (p.Val530Glu) c.1475T>A (p.Val492Glu) c.1472T>A (p.Val491Glu) c.1325T>A (p.Val442Glu) c.431T>A (p.Val144Glu) | |
2 | g.39022933C>A | CA346366043 | SOS1 | n.1375G>T c.262G>T (p.Val88Leu) n.1716G>T n.1502G>T c.1384G>T (p.Val462Leu) c.1495G>T (p.Val499Leu) n.339G>T c.1588G>T (p.Val530Leu) c.1474G>T (p.Val492Leu) c.1471G>T (p.Val491Leu) c.1324G>T (p.Val442Leu) c.430G>T (p.Val144Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.39022933C= | CA1246139780 | SOS1 | n.1375G= c.262G= (p.Val88=) n.1716G= n.1502G= c.1384G= (p.Val462=) c.1495G= (p.Val499=) n.339G= c.1588G= (p.Val530=) c.1474G= (p.Val492=) c.1471G= (p.Val491=) c.1324G= (p.Val442=) c.430G= (p.Val144=) | |
2 | g.39022933C>G | CA346366044 | SOS1 | n.1375G>C c.262G>C (p.Val88Leu) n.1716G>C n.1502G>C c.1384G>C (p.Val462Leu) c.1495G>C (p.Val499Leu) n.339G>C c.1588G>C (p.Val530Leu) c.1474G>C (p.Val492Leu) c.1471G>C (p.Val491Leu) c.1324G>C (p.Val442Leu) c.430G>C (p.Val144Leu) | gnomAD v4 |
2 | g.39022933C>T | CA346366042 | SOS1 | n.1375G>A c.262G>A (p.Val88Ile) n.1716G>A n.1502G>A c.1384G>A (p.Val462Ile) c.1495G>A (p.Val499Ile) n.339G>A c.1588G>A (p.Val530Ile) c.1474G>A (p.Val492Ile) c.1471G>A (p.Val491Ile) c.1324G>A (p.Val442Ile) c.430G>A (p.Val144Ile) | ClinVar dbSNP |
2 | g.39022934C>A | CA346366045 | SOS1 | n.1374G>T c.261G>T (p.Lys87Asn) n.1715G>T n.1501G>T c.1383G>T (p.Lys461Asn) c.1494G>T (p.Lys498Asn) n.338G>T c.1587G>T (p.Lys529Asn) c.1473G>T (p.Lys491Asn) c.1470G>T (p.Lys490Asn) c.1323G>T (p.Lys441Asn) c.429G>T (p.Lys143Asn) | |
2 | g.39022934C= | CA1246139795 | SOS1 | n.1374G= c.261G= (p.Lys87=) n.1715G= n.1501G= c.1383G= (p.Lys461=) c.1494G= (p.Lys498=) n.338G= c.1587G= (p.Lys529=) c.1473G= (p.Lys491=) c.1470G= (p.Lys490=) c.1323G= (p.Lys441=) c.429G= (p.Lys143=) | |
2 | g.39022934C>G | CA346366046 | SOS1 | n.1374G>C c.261G>C (p.Lys87Asn) n.1715G>C n.1501G>C c.1383G>C (p.Lys461Asn) c.1494G>C (p.Lys498Asn) n.338G>C c.1587G>C (p.Lys529Asn) c.1473G>C (p.Lys491Asn) c.1470G>C (p.Lys490Asn) c.1323G>C (p.Lys441Asn) c.429G>C (p.Lys143Asn) | |
2 | g.39022934C>T | CA45674698 | SOS1 | n.1374G>A c.261G>A (p.Lys87=) n.1715G>A n.1501G>A c.1383G>A (p.Lys461=) c.1494G>A (p.Lys498=) n.338G>A c.1587G>A (p.Lys529=) c.1473G>A (p.Lys491=) c.1470G>A (p.Lys490=) c.1323G>A (p.Lys441=) c.429G>A (p.Lys143=) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.39022935T>A | CA346366047 | SOS1 | n.1373A>T c.260A>T (p.Lys87Met) n.1714A>T n.1500A>T c.1382A>T (p.Lys461Met) c.1493A>T (p.Lys498Met) n.337A>T c.1586A>T (p.Lys529Met) c.1472A>T (p.Lys491Met) c.1469A>T (p.Lys490Met) c.1322A>T (p.Lys441Met) c.428A>T (p.Lys143Met) | |
2 | g.39022935T>C | CA346366048 | SOS1 | n.1373A>G c.260A>G (p.Lys87Arg) n.1714A>G n.1500A>G c.1382A>G (p.Lys461Arg) c.1493A>G (p.Lys498Arg) n.337A>G c.1586A>G (p.Lys529Arg) c.1472A>G (p.Lys491Arg) c.1469A>G (p.Lys490Arg) c.1322A>G (p.Lys441Arg) c.428A>G (p.Lys143Arg) | ClinVar |
2 | g.39022935T>G | CA346366049 | SOS1 | n.1373A>C c.260A>C (p.Lys87Thr) n.1714A>C n.1500A>C c.1382A>C (p.Lys461Thr) c.1493A>C (p.Lys498Thr) n.337A>C c.1586A>C (p.Lys529Thr) c.1472A>C (p.Lys491Thr) c.1469A>C (p.Lys490Thr) c.1322A>C (p.Lys441Thr) c.428A>C (p.Lys143Thr) | |
2 | g.39022936T>A | CA346366050 | SOS1 | n.1372A>T c.259A>T (p.Lys87Ter) n.1713A>T n.1499A>T c.1381A>T (p.Lys461Ter) c.1492A>T (p.Lys498Ter) n.336A>T c.1585A>T (p.Lys529Ter) c.1471A>T (p.Lys491Ter) c.1468A>T (p.Lys490Ter) c.1321A>T (p.Lys441Ter) c.427A>T (p.Lys143Ter) | |
2 | g.39022936T>C | CA346366051 | SOS1 | n.1372A>G c.259A>G (p.Lys87Glu) n.1713A>G n.1499A>G c.1381A>G (p.Lys461Glu) c.1492A>G (p.Lys498Glu) n.336A>G c.1585A>G (p.Lys529Glu) c.1471A>G (p.Lys491Glu) c.1468A>G (p.Lys490Glu) c.1321A>G (p.Lys441Glu) c.427A>G (p.Lys143Glu) | |
2 | g.39022936T>G | CA346366052 | SOS1 | n.1372A>C c.259A>C (p.Lys87Gln) n.1713A>C n.1499A>C c.1381A>C (p.Lys461Gln) c.1492A>C (p.Lys498Gln) n.336A>C c.1585A>C (p.Lys529Gln) c.1471A>C (p.Lys491Gln) c.1468A>C (p.Lys490Gln) c.1321A>C (p.Lys441Gln) c.427A>C (p.Lys143Gln) | gnomAD v4 |
2 | g.39022937T>A | CA425866772 | SOS1 | n.1371A>T c.258A>T (p.Arg86=) n.1712A>T n.1498A>T c.1380A>T (p.Arg460=) c.1491A>T (p.Arg497=) n.335A>T c.1584A>T (p.Arg528=) c.1470A>T (p.Arg490=) c.1467A>T (p.Arg489=) c.1320A>T (p.Arg440=) c.426A>T (p.Arg142=) | |
2 | g.39022937T>C | CA425866773 | SOS1 | n.1371A>G c.258A>G (p.Arg86=) n.1712A>G n.1498A>G c.1380A>G (p.Arg460=) c.1491A>G (p.Arg497=) n.335A>G c.1584A>G (p.Arg528=) c.1470A>G (p.Arg490=) c.1467A>G (p.Arg489=) c.1320A>G (p.Arg440=) c.426A>G (p.Arg142=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.39022937T>G | CA425866774 | SOS1 | n.1371A>C c.258A>C (p.Arg86=) n.1712A>C n.1498A>C c.1380A>C (p.Arg460=) c.1491A>C (p.Arg497=) n.335A>C c.1584A>C (p.Arg528=) c.1470A>C (p.Arg490=) c.1467A>C (p.Arg489=) c.1320A>C (p.Arg440=) c.426A>C (p.Arg142=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.39022937T= | CA1246139803 | SOS1 | n.1371A= c.258A= (p.Arg86=) n.1712A= n.1498A= c.1380A= (p.Arg460=) c.1491A= (p.Arg497=) n.335A= c.1584A= (p.Arg528=) c.1470A= (p.Arg490=) c.1467A= (p.Arg489=) c.1320A= (p.Arg440=) c.426A= (p.Arg142=) | |
2 | g.39022938C>A | CA346366053 | SOS1 | n.1370G>T c.257G>T (p.Arg86Leu) n.1711G>T n.1497G>T c.1379G>T (p.Arg460Leu) c.1490G>T (p.Arg497Leu) n.334G>T c.1583G>T (p.Arg528Leu) c.1469G>T (p.Arg490Leu) c.1466G>T (p.Arg489Leu) c.1319G>T (p.Arg440Leu) c.425G>T (p.Arg142Leu) | |
2 | g.39022938C= | CA1246139814 | SOS1 | n.1370G= c.257G= (p.Arg86=) n.1711G= n.1497G= c.1379G= (p.Arg460=) c.1490G= (p.Arg497=) n.334G= c.1583G= (p.Arg528=) c.1469G= (p.Arg490=) c.1466G= (p.Arg489=) c.1319G= (p.Arg440=) c.425G= (p.Arg142=) | |
2 | g.39022938C>G | CA346366054 | SOS1 | n.1370G>C c.257G>C (p.Arg86Pro) n.1711G>C n.1497G>C c.1379G>C (p.Arg460Pro) c.1490G>C (p.Arg497Pro) n.334G>C c.1583G>C (p.Arg528Pro) c.1469G>C (p.Arg490Pro) c.1466G>C (p.Arg489Pro) c.1319G>C (p.Arg440Pro) c.425G>C (p.Arg142Pro) | ClinVar dbSNP |
2 | g.39022938C>T | CA136083 | SOS1 | n.1370G>A c.257G>A (p.Arg86Gln) n.1711G>A n.1497G>A c.1379G>A (p.Arg460Gln) c.1490G>A (p.Arg497Gln) n.334G>A c.1583G>A (p.Arg528Gln) c.1469G>A (p.Arg490Gln) c.1466G>A (p.Arg489Gln) c.1319G>A (p.Arg440Gln) c.425G>A (p.Arg142Gln) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.39022939G>A | CA346366056 | SOS1 | n.1369C>T c.256C>T (p.Arg86Ter) n.1710C>T n.1496C>T c.1378C>T (p.Arg460Ter) c.1489C>T (p.Arg497Ter) n.333C>T c.1582C>T (p.Arg528Ter) c.1468C>T (p.Arg490Ter) c.1465C>T (p.Arg489Ter) c.1318C>T (p.Arg440Ter) c.424C>T (p.Arg142Ter) | gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.39022939G>C | CA346366055 | SOS1 | n.1369C>G c.256C>G (p.Arg86Gly) n.1710C>G n.1496C>G c.1378C>G (p.Arg460Gly) c.1489C>G (p.Arg497Gly) n.333C>G c.1582C>G (p.Arg528Gly) c.1468C>G (p.Arg490Gly) c.1465C>G (p.Arg489Gly) c.1318C>G (p.Arg440Gly) c.424C>G (p.Arg142Gly) | gnomAD v4 |
2 | g.39022939G= | CA1246139825 | SOS1 | n.1369C= c.256C= (p.Arg86=) n.1710C= n.1496C= c.1378C= (p.Arg460=) c.1489C= (p.Arg497=) n.333C= c.1582C= (p.Arg528=) c.1468C= (p.Arg490=) c.1465C= (p.Arg489=) c.1318C= (p.Arg440=) c.424C= (p.Arg142=) | |
2 | g.39022939G>T | CA1624594 | SOS1 | n.1369C>A c.256C>A (p.Arg86=) n.1710C>A n.1496C>A c.1378C>A (p.Arg460=) c.1489C>A (p.Arg497=) n.333C>A c.1582C>A (p.Arg528=) c.1468C>A (p.Arg490=) c.1465C>A (p.Arg489=) c.1318C>A (p.Arg440=) c.424C>A (p.Arg142=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.39022940C>A | CA346366057 | SOS1 | n.1368G>T c.255G>T (p.Met85Ile) n.1709G>T n.1495G>T c.1377G>T (p.Met459Ile) c.1488G>T (p.Met496Ile) n.332G>T c.1581G>T (p.Met527Ile) c.1467G>T (p.Met489Ile) c.1464G>T (p.Met488Ile) c.1317G>T (p.Met439Ile) c.423G>T (p.Met141Ile) | |
2 | g.39022940C>G | CA346366058 | SOS1 | n.1368G>C c.255G>C (p.Met85Ile) n.1709G>C n.1495G>C c.1377G>C (p.Met459Ile) c.1488G>C (p.Met496Ile) n.332G>C c.1581G>C (p.Met527Ile) c.1467G>C (p.Met489Ile) c.1464G>C (p.Met488Ile) c.1317G>C (p.Met439Ile) c.423G>C (p.Met141Ile) |