Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.38075295T>ACA346329918CYP1B1c.94A>T (p.Thr32Ser)
c.-70-3985A>T (n.-70-3985A>T)
n.375+485A>T
2g.38075295T>CCA346329919CYP1B1c.94A>G (p.Thr32Ala)
c.-70-3985A>G (n.-70-3985A>G)
n.375+485A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.38075295T>GCA45511920CYP1B1c.94A>C (p.Thr32Pro)
c.-70-3985A>C (n.-70-3985A>C)
n.375+485A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.38075295T=CA1245628296CYP1B1c.94A= (p.Thr32=)
c.-70-3985A= (n.-70-3985A=)
n.375+485A=
2g.38075296G>ACA425690864CYP1B1c.93C>T (p.Ala31=)
c.-70-3986C>T (n.-70-3986C>T)
n.375+484C>T
2g.38075296G>CCA425690865CYP1B1c.93C>G (p.Ala31=)
c.-70-3986C>G (n.-70-3986C>G)
n.375+484C>G
2g.38075296G>TCA425690866CYP1B1c.93C>A (p.Ala31=)
c.-70-3986C>A (n.-70-3986C>A)
n.375+484C>A
2g.38075297G>ACA346329920CYP1B1c.92C>T (p.Ala31Val)
c.-70-3987C>T (n.-70-3987C>T)
n.375+483C>T
 gnomAD v4
2g.38075297G>CCA346329921CYP1B1c.92C>G (p.Ala31Gly)
c.-70-3987C>G (n.-70-3987C>G)
n.375+483C>G
2g.38075297G>TCA346329922CYP1B1c.92C>A (p.Ala31Asp)
c.-70-3987C>A (n.-70-3987C>A)
n.375+483C>A
 ClinVar gnomAD v4
2g.38075298C>ACA346329925CYP1B1c.91G>T (p.Ala31Ser)
c.-70-3988G>T (n.-70-3988G>T)
n.375+482G>T
 gnomAD v4
2g.38075298C>GCA346329923CYP1B1c.91G>C (p.Ala31Pro)
c.-70-3988G>C (n.-70-3988G>C)
n.375+482G>C
 COSMIC
2g.38075298C>TCA346329924CYP1B1c.91G>A (p.Ala31Thr)
c.-70-3988G>A (n.-70-3988G>A)
n.375+482G>A
 gnomAD v4
2g.38075299C>ACA425690867CYP1B1c.90G>T (p.Leu30=)
c.-70-3989G>T (n.-70-3989G>T)
n.375+481G>T
2g.38075299C>GCA425690868CYP1B1c.90G>C (p.Leu30=)
c.-70-3989G>C (n.-70-3989G>C)
n.375+481G>C
2g.38075299C>TCA425690869CYP1B1c.90G>A (p.Leu30=)
c.-70-3989G>A (n.-70-3989G>A)
n.375+481G>A
2g.38075300A>CCA346329926CYP1B1c.89T>G (p.Leu30Arg)
c.-70-3990T>G (n.-70-3990T>G)
n.375+480T>G
2g.38075300A>GCA346329927CYP1B1c.89T>C (p.Leu30Pro)
c.-70-3990T>C (n.-70-3990T>C)
n.375+480T>C
2g.38075300A>TCA346329928CYP1B1c.89T>A (p.Leu30Gln)
c.-70-3990T>A (n.-70-3990T>A)
n.375+480T>A
 gnomAD v4
2g.38075301G>ACA425690870CYP1B1c.88C>T (p.Leu30=)
c.-70-3991C>T (n.-70-3991C>T)
n.375+479C>T
 dbSNP
2g.38075301G>CCA346329929CYP1B1c.88C>G (p.Leu30Val)
c.-70-3991C>G (n.-70-3991C>G)
n.375+479C>G
2g.38075301G>TCA346329930CYP1B1c.88C>A (p.Leu30Met)
c.-70-3991C>A (n.-70-3991C>A)
n.375+479C>A
2g.38075302C>ACA425690872CYP1B1c.87G>T (p.Val29=)
c.-70-3992G>T (n.-70-3992G>T)
n.375+478G>T
 gnomAD v4
2g.38075302C=CA1245628297CYP1B1c.87G= (p.Val29=)
c.-70-3992G= (n.-70-3992G=)
n.375+478G=
2g.38075302C>GCA425690871CYP1B1c.87G>C (p.Val29=)
c.-70-3992G>C (n.-70-3992G>C)
n.375+478G>C
2g.38075302C>TCA1620111CYP1B1c.87G>A (p.Val29=)
c.-70-3992G>A (n.-70-3992G>A)
n.375+478G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.38075303A>CCA346329931CYP1B1c.86T>G (p.Val29Gly)
c.-70-3993T>G (n.-70-3993T>G)
n.375+477T>G
2g.38075303A>GCA346329933CYP1B1c.86T>C (p.Val29Ala)
c.-70-3993T>C (n.-70-3993T>C)
n.375+477T>C
2g.38075303A>TCA346329932CYP1B1c.86T>A (p.Val29Glu)
c.-70-3993T>A (n.-70-3993T>A)
n.375+477T>A
2g.38075304C>ACA346329934CYP1B1c.85G>T (p.Val29Leu)
c.-70-3994G>T (n.-70-3994G>T)
n.375+476G>T
 gnomAD v4
2g.38075304C=CA1245628298CYP1B1c.85G= (p.Val29=)
c.-70-3994G= (n.-70-3994G=)
n.375+476G=
2g.38075304C>GCA45511937CYP1B1c.85G>C (p.Val29Leu)
c.-70-3994G>C (n.-70-3994G>C)
n.375+476G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.38075304C>TCA346329935CYP1B1c.85G>A (p.Val29Met)
c.-70-3994G>A (n.-70-3994G>A)
n.375+476G>A
 gnomAD v4
2g.38075305C>ACA425690873CYP1B1c.84G>T (p.Ser28=)
c.-70-3995G>T (n.-70-3995G>T)
n.375+475G>T
2g.38075305C=CA1245628299CYP1B1c.84G= (p.Ser28=)
c.-70-3995G= (n.-70-3995G=)
n.375+475G=
2g.38075305C>GCA1620112CYP1B1c.84G>C (p.Ser28=)
c.-70-3995G>C (n.-70-3995G>C)
n.375+475G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.38075305C>TCA1620113CYP1B1c.84G>A (p.Ser28=)
c.-70-3995G>A (n.-70-3995G>A)
n.375+475G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.38075306G>ACA346329936CYP1B1c.83C>T (p.Ser28Leu)
c.-70-3996C>T (n.-70-3996C>T)
n.375+474C>T
2g.38075306G>CCA1620114CYP1B1c.83C>G (p.Ser28Trp)
c.-70-3996C>G (n.-70-3996C>G)
n.375+474C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.38075306G=CA1245628300CYP1B1c.83C= (p.Ser28=)
c.-70-3996C= (n.-70-3996C=)
n.375+474C=
2g.38075306G>TCA346329937CYP1B1c.83C>A (p.Ser28Ter)
c.-70-3996C>A (n.-70-3996C>A)
n.375+474C>A
 gnomAD v4
2g.38075307A>CCA346329938CYP1B1c.82T>G (p.Ser28Ala)
c.-70-3997T>G (n.-70-3997T>G)
n.375+473T>G
2g.38075307A>GCA346329939CYP1B1c.82T>C (p.Ser28Pro)
c.-70-3997T>C (n.-70-3997T>C)
n.375+473T>C
2g.38075307A>TCA346329940CYP1B1c.82T>A (p.Ser28Thr)
c.-70-3997T>A (n.-70-3997T>A)
n.375+473T>A
2g.38075308C>ACA425690874CYP1B1c.81G>T (p.Leu27=)
c.-70-3998G>T (n.-70-3998G>T)
n.375+472G>T
2g.38075308C=CA1245628301CYP1B1c.81G= (p.Leu27=)
c.-70-3998G= (n.-70-3998G=)
n.375+472G=
2g.38075308C>GCA45511997CYP1B1c.81G>C (p.Leu27=)
c.-70-3998G>C (n.-70-3998G>C)
n.375+472G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.38075308C>TCA425690875CYP1B1c.81G>A (p.Leu27=)
c.-70-3998G>A (n.-70-3998G>A)
n.375+472G>A
2g.38075309A>CCA346329943CYP1B1c.80T>G (p.Leu27Arg)
c.-70-3999T>G (n.-70-3999T>G)
n.375+471T>G
2g.38075309A>GCA346329941CYP1B1c.80T>C (p.Leu27Pro)
c.-70-3999T>C (n.-70-3999T>C)
n.375+471T>C

Number of alleles fetched