Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.38074951_38074960delCA2499215929CYP1B1c.434_443del (p.Arg145ProfsTer4)
c.-70-3645_-70-3636del (n.-70-3645_-70-3636del)
n.376-547_376-538del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.38074948T>ACA425865258CYP1B1c.441A>T (p.Ala147=)
c.-70-3638A>T (n.-70-3638A>T)
n.376-540A>T
2g.38074948T>CCA425865259CYP1B1c.441A>G (p.Ala147=)
c.-70-3638A>G (n.-70-3638A>G)
n.376-540A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.38074948T>GCA425865260CYP1B1c.441A>C (p.Ala147=)
c.-70-3638A>C (n.-70-3638A>C)
n.376-540A>C
2g.38074948T=CA1245628075CYP1B1c.441A= (p.Ala147=)
c.-70-3638A= (n.-70-3638A=)
n.376-540A=
2g.38074949G>ACA346329246CYP1B1c.440C>T (p.Ala147Val)
c.-70-3639C>T (n.-70-3639C>T)
n.376-541C>T
2g.38074949G>CCA346329247CYP1B1c.440C>G (p.Ala147Gly)
c.-70-3639C>G (n.-70-3639C>G)
n.376-541C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.38074949G=CA1245628076CYP1B1c.440C= (p.Ala147=)
c.-70-3639C= (n.-70-3639C=)
n.376-541C=
2g.38074949G>TCA346329248CYP1B1c.440C>A (p.Ala147Glu)
c.-70-3639C>A (n.-70-3639C>A)
n.376-541C>A
2g.38074950C>ACA346329249CYP1B1c.439G>T (p.Ala147Ser)
c.-70-3640G>T (n.-70-3640G>T)
n.376-542G>T
gnomAD v4
2g.38074950C=CA1245628077CYP1B1c.439G= (p.Ala147=)
c.-70-3640G= (n.-70-3640G=)
n.376-542G=
2g.38074950C>GCA346329250CYP1B1c.439G>C (p.Ala147Pro)
c.-70-3640G>C (n.-70-3640G>C)
n.376-542G>C
ClinVar dbSNP
2g.38074950C>TCA346329251CYP1B1c.439G>A (p.Ala147Thr)
c.-70-3640G>A (n.-70-3640G>A)
n.376-542G>A
gnomAD v4
2g.38074951G>ACA425865265CYP1B1c.438C>T (p.Arg146=)
c.-70-3641C>T (n.-70-3641C>T)
n.376-543C>T
ClinVar gnomAD v4
2g.38074951G>CCA425865264CYP1B1c.438C>G (p.Arg146=)
c.-70-3641C>G (n.-70-3641C>G)
n.376-543C>G
2g.38074951G>TCA425865262CYP1B1c.438C>A (p.Arg146=)
c.-70-3641C>A (n.-70-3641C>A)
n.376-543C>A
gnomAD v4
2g.38074952C>ACA346329254CYP1B1c.437G>T (p.Arg146Leu)
c.-70-3642G>T (n.-70-3642G>T)
n.376-544G>T
gnomAD v4
2g.38074952C>GCA346329253CYP1B1c.437G>C (p.Arg146Pro)
c.-70-3642G>C (n.-70-3642G>C)
n.376-544G>C
2g.38074952C>TCA346329252CYP1B1c.437G>A (p.Arg146His)
c.-70-3642G>A (n.-70-3642G>A)
n.376-544G>A
COSMIC
2g.38074953G>ACA346329255CYP1B1c.436C>T (p.Arg146Cys)
c.-70-3643C>T (n.-70-3643C>T)
n.376-545C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.38074953G>CCA45511244CYP1B1c.436C>G (p.Arg146Gly)
c.-70-3643C>G (n.-70-3643C>G)
n.376-545C>G
dbSNP
2g.38074953G=CA1245628078CYP1B1c.436C= (p.Arg146=)
c.-70-3643C= (n.-70-3643C=)
n.376-545C=
2g.38074953G>TCA346329256CYP1B1c.436C>A (p.Arg146Ser)
c.-70-3643C>A (n.-70-3643C>A)
n.376-545C>A
gnomAD v4
2g.38074954C>ACA425865268CYP1B1c.435G>T (p.Arg145=)
c.-70-3644G>T (n.-70-3644G>T)
n.376-546G>T
gnomAD v4
2g.38074954C=CA1245628079CYP1B1c.435G= (p.Arg145=)
c.-70-3644G= (n.-70-3644G=)
n.376-546G=
2g.38074954C>GCA425865270CYP1B1c.435G>C (p.Arg145=)
c.-70-3644G>C (n.-70-3644G>C)
n.376-546G>C
2g.38074954C>TCA45511253CYP1B1c.435G>A (p.Arg145=)
c.-70-3644G>A (n.-70-3644G>A)
n.376-546G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2g.38074955C>ACA346329257CYP1B1c.434G>T (p.Arg145Leu)
c.-70-3645G>T (n.-70-3645G>T)
n.376-547G>T
gnomAD v4
2g.38074955C=CA1245628080CYP1B1c.434G= (p.Arg145=)
c.-70-3645G= (n.-70-3645G=)
n.376-547G=
2g.38074955C>GCA346329258CYP1B1c.434G>C (p.Arg145Pro)
c.-70-3645G>C (n.-70-3645G>C)
n.376-547G>C
2g.38074955C>TCA346329259CYP1B1c.434G>A (p.Arg145Gln)
c.-70-3645G>A (n.-70-3645G>A)
n.376-547G>A
dbSNP gnomAD v4
2g.38074956G>ACA346329260CYP1B1c.433C>T (p.Arg145Trp)
c.-70-3646C>T (n.-70-3646C>T)
n.376-548C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.38074956G>CCA346329261CYP1B1c.433C>G (p.Arg145Gly)
c.-70-3646C>G (n.-70-3646C>G)
n.376-548C>G
2g.38074956G=CA1245628081CYP1B1c.433C= (p.Arg145=)
c.-70-3646C= (n.-70-3646C=)
n.376-548C=
2g.38074956G>TCA425865272CYP1B1c.433C>A (p.Arg145=)
c.-70-3646C>A (n.-70-3646C>A)
n.376-548C>A
gnomAD v4
2g.38074957C>ACA346329262CYP1B1c.432G>T (p.Gln144His)
c.-70-3647G>T (n.-70-3647G>T)
n.376-549G>T
gnomAD v4
2g.38074957C>GCA346329263CYP1B1c.432G>C (p.Gln144His)
c.-70-3647G>C (n.-70-3647G>C)
n.376-549G>C
2g.38074957C>TCA425865274CYP1B1c.432G>A (p.Gln144=)
c.-70-3647G>A (n.-70-3647G>A)
n.376-549G>A
2g.38074958T>ACA346329264CYP1B1c.431A>T (p.Gln144Leu)
c.-70-3648A>T (n.-70-3648A>T)
n.376-550A>T
2g.38074958T>CCA1620036CYP1B1c.431A>G (p.Gln144Arg)
c.-70-3648A>G (n.-70-3648A>G)
n.376-550A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.38074958T>GCA346329265CYP1B1c.431A>C (p.Gln144Pro)
c.-70-3648A>C (n.-70-3648A>C)
n.376-550A>C
2g.38074958T=CA1245628082CYP1B1c.431A= (p.Gln144=)
c.-70-3648A= (n.-70-3648A=)
n.376-550A=
2g.38074959G>ACA346329267CYP1B1c.430C>T (p.Gln144Ter)
c.430C>T
c.-70-3649C>T (n.-70-3649C>T)
n.376-551C>T
gnomAD v4
2g.38074959G>CCA346329268CYP1B1c.430C>G (p.Gln144Glu)
c.430C>G
c.-70-3649C>G (n.-70-3649C>G)
n.376-551C>G
2g.38074959G>TCA346329266CYP1B1c.430C>A (p.Gln144Lys)
c.430C>A
c.-70-3649C>A (n.-70-3649C>A)
n.376-551C>A
gnomAD v4
2g.38074960C>ACA425865278CYP1B1c.429G>T (p.Val143=)
c.-70-3650G>T (n.-70-3650G>T)
n.376-552G>T
2g.38074960C=CA1245628083CYP1B1c.429G= (p.Val143=)
c.-70-3650G= (n.-70-3650G=)
n.376-552G=
2g.38074960C>GCA425865279CYP1B1c.429G>C (p.Val143=)
c.-70-3650G>C (n.-70-3650G>C)
n.376-552G>C
2g.38074960C>TCA1620037CYP1B1c.429G>A (p.Val143=)
c.-70-3650G>A (n.-70-3650G>A)
n.376-552G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.38074961A>CCA346329271CYP1B1c.428T>G (p.Val143Gly)
c.-70-3651T>G (n.-70-3651T>G)
n.376-553T>G

Number of alleles fetched