Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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c.892-39T>C
c.1150-39T>C (n.1150-39T>C)
n.938-39T>C
c.746-39T>C
dbSNP gnomAD v4
2g.32136524T=CA1242500996SPASTc.*906-39T= (n.*906-39T=)
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c.1243-38G>A (n.1243-38G>A)
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c.1020-38G>A
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c.1122-38G>A
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c.892-38G>A
c.1150-38G>A (n.1150-38G>A)
n.938-38G>A
c.746-38G>A
gnomAD v4
2g.32136525G=CA1242500998SPASTc.*906-38G= (n.*906-38G=)
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n.938-38G>T
c.746-38G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.32136526C>ACA1029031942SPASTc.*906-37C>A (n.*906-37C>A)
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dbSNP
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gnomAD v4
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n.938-28T>C
c.746-28T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.746-27G>A
gnomAD v4
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c.1122-21_1122-14del
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n.1983-21_1983-14del
c.696-21_696-14del
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c.892-21_892-14del
c.1150-21_1150-14del (n.1150-21_1150-14del)
n.938-21_938-14del
c.746-21_746-14del
ClinVar
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c.746-25A=
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n.938-25A>G
c.746-25A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.405-24dup
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n.1983-24dup
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c.892-24dup
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n.938-24dup
c.746-24dup
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.32136541A>GCA2658529149SPASTc.*906-22A>G (n.*906-22A>G)
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c.746-22A>G
gnomAD v4
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c.1246-21C>A (n.1246-21C>A)
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c.983-21C>A
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c.1020-21C>A
c.988-21C>A (n.988-21C>A)
c.405-21C>A
c.826-21C>A
c.1122-21C>A
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n.938-21C>A
c.746-21C>A
dbSNP ExAC gnomAD v4
2g.32136542C=CA1242501018SPASTc.*906-21C= (n.*906-21C=)
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2g.32136543A=CA1242501021SPASTc.*906-20A= (n.*906-20A=)
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2g.32136543A>GCA2658529150SPASTc.*906-20A>G (n.*906-20A>G)
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Number of alleles fetched