Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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ClinVar
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ClinVar
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ClinVar
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c.674-17T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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ClinVar gnomAD v4
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n.387-15T>A
c.624-15T>A
c.521-15T>A
c.820-15T>A
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n.866-15T>A
c.674-15T>A
gnomAD v4
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c.983-8170T>C
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c.674-15T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.32128393T=CA1242498107SPASTc.*834-15T= (n.*834-15T=)
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n.1896_1897del
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c.624-15_624-14del
c.521-15_521-14del
c.820-15_820-14del
c.1078-15_1078-14del (n.1078-15_1078-14del)
n.866-15_866-14del
c.674-15_674-14del
gnomAD v4
2g.32128394T>ACA2499215904SPASTc.*834-14T>A (n.*834-14T>A)
c.1174-14T>A (n.1174-14T>A)
c.1171-14T>A (n.1171-14T>A)
c.983-8169T>A
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c.948-14T>A
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c.1078-14T>A (n.1078-14T>A)
n.866-14T>A
c.674-14T>A
ClinVar dbSNP
2g.32128394T>GCA2658527484SPASTc.*834-14T>G (n.*834-14T>G)
c.1174-14T>G (n.1174-14T>G)
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n.866-14T>G
c.674-14T>G
gnomAD v4
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c.674-13G=
2g.32128395G>TCA531500729SPASTc.*834-13G>T (n.*834-13G>T)
c.1174-13G>T (n.1174-13G>T)
c.1171-13G>T (n.1171-13G>T)
c.983-8168G>T
c.1075-13G>T (n.1075-13G>T)
c.948-13G>T
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c.820-13G>T
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n.866-13G>T
c.674-13G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.32128396T>GCA1600834SPASTc.*834-12T>G (n.*834-12T>G)
c.1174-12T>G (n.1174-12T>G)
c.1171-12T>G (n.1171-12T>G)
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c.1075-12T>G (n.1075-12T>G)
c.948-12T>G
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c.333-12T>G
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n.387-12T>G
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c.1078-12T>G (n.1078-12T>G)
n.866-12T>G
c.674-12T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.32128396T=CA1242498109SPASTc.*834-12T= (n.*834-12T=)
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2g.32128396_32128397delinsTGCA1242498110SPASTc.*834-12_*834-11delinsTG (n.*834-12_*834-11delinsTG)
c.1174-12_1174-11delinsTG (n.1174-12_1174-11delinsTG)
c.1171-12_1171-11delinsTG (n.1171-12_1171-11delinsTG)
c.983-8167_983-8166delinsTG
c.1075-12_1075-11delinsTG (n.1075-12_1075-11delinsTG)
c.948-12_948-11delinsTG
c.916-12_916-11delinsTG (n.916-12_916-11delinsTG)
c.333-12_333-11delinsTG
c.754-12_754-11delinsTG
c.1050-12_1050-11delinsTG
c.820-12_820-11delinsTG (n.820-12_820-11delinsTG)
n.1899_1900delinsTG
n.387-12_387-11delinsTG
c.624-12_624-11delinsTG
c.521-12_521-11delinsTG
c.820-12_820-11delinsTG
c.1078-12_1078-11delinsTG (n.1078-12_1078-11delinsTG)
n.866-12_866-11delinsTG
c.674-12_674-11delinsTG
2g.32128397delCA44742773SPASTc.*834-11del (n.*834-11del)
c.1174-11del (n.1174-11del)
c.1171-11del (n.1171-11del)
c.983-8166del
c.1075-11del (n.1075-11del)
c.948-11del
c.916-11del (n.916-11del)
c.333-11del
c.754-11del
c.1050-11del
c.820-11del (n.820-11del)
n.1900del
n.387-11del
c.624-11del
c.521-11del
c.820-11del
c.1078-11del (n.1078-11del)
n.866-11del
c.674-11del
dbSNP gnomAD v4
2g.32128397G>TCA646589634SPASTc.*834-11G>T (n.*834-11G>T)
c.1174-11G>T (n.1174-11G>T)
c.1171-11G>T (n.1171-11G>T)
c.983-8166G>T
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n.1900G>T
n.387-11G>T
c.624-11G>T
c.521-11G>T
c.820-11G>T
c.1078-11G>T (n.1078-11G>T)
n.866-11G>T
c.674-11G>T
COSMIC
2g.32128403dupCA2658527485SPASTc.*834-5dup (n.*834-5dup)
c.1174-5dup (n.1174-5dup)
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c.948-5dup
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c.333-5dup
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c.1050-5dup
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n.1906dup
n.387-5dup
c.624-5dup
c.521-5dup
c.820-5dup
c.1078-5dup (n.1078-5dup)
n.866-5dup
c.674-5dup
gnomAD v4
2g.32128403T>CCA531500730SPASTc.*834-5T>C (n.*834-5T>C)
c.1174-5T>C (n.1174-5T>C)
c.1171-5T>C (n.1171-5T>C)
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c.820-5T>C
c.1078-5T>C (n.1078-5T>C)
n.866-5T>C
c.674-5T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.32128403T=CA1242498111SPASTc.*834-5T= (n.*834-5T=)
c.1174-5T= (n.1174-5T=)
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c.983-8160T=
c.1075-5T= (n.1075-5T=)
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c.820-5T=
c.1078-5T= (n.1078-5T=)
n.866-5T=
c.674-5T=
2g.32128408_32128414delCA2586964706SPASTc.*834_*840del
c.1174_1180del
c.1171_1177del
c.983-8155_983-8149del
c.1075_1081del
c.948_954del
c.916_922del
c.333_339del
c.754_760del
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c.820_826del
n.1911_1917del
n.387_393del
c.624_630del
c.521_527del
c.1078_1084del
n.866_872del
c.674_680del
2g.32128405A>GCA2658527486SPASTc.*834-3A>G (n.*834-3A>G)
c.1174-3A>G (n.1174-3A>G)
c.1171-3A>G (n.1171-3A>G)
c.983-8158A>G
c.1075-3A>G (n.1075-3A>G)
c.948-3A>G
c.916-3A>G (n.916-3A>G)
c.333-3A>G
c.754-3A>G
c.1050-3A>G
c.820-3A>G (n.820-3A>G)
n.1908A>G
n.387-3A>G
c.624-3A>G
c.521-3A>G
c.820-3A>G
c.1078-3A>G (n.1078-3A>G)
n.866-3A>G
c.674-3A>G
gnomAD v4
2g.32128406A=CA1242498113SPASTc.*834-2A= (n.*834-2A=)
c.1174-2A= (n.1174-2A=)
c.1171-2A= (n.1171-2A=)
c.983-8157A=
c.1075-2A= (n.1075-2A=)
c.948-2A=
c.916-2A= (n.916-2A=)
c.333-2A=
c.754-2A=
c.1050-2A=
c.820-2A= (n.820-2A=)
n.1909A=
n.387-2A=
c.624-2A=
c.521-2A=
c.820-2A=
c.1078-2A= (n.1078-2A=)
n.866-2A=
c.674-2A=
2g.32128406A>CCA346501353SPASTc.*834-2A>C (n.*834-2A>C)
c.1174-2A>C (n.1174-2A>C)
c.1171-2A>C (n.1171-2A>C)
c.983-8157A>C
c.1075-2A>C (n.1075-2A>C)
c.948-2A>C
c.916-2A>C (n.916-2A>C)
c.333-2A>C
c.754-2A>C
c.1050-2A>C
c.820-2A>C (n.820-2A>C)
n.1909A>C
n.387-2A>C
c.624-2A>C
c.521-2A>C
c.820-2A>C
c.1078-2A>C (n.1078-2A>C)
n.866-2A>C
c.674-2A>C
dbSNP
2g.32128406A>GCA346501354SPASTc.*834-2A>G (n.*834-2A>G)
c.1174-2A>G (n.1174-2A>G)
c.1171-2A>G (n.1171-2A>G)
c.983-8157A>G
c.1075-2A>G (n.1075-2A>G)
c.948-2A>G
c.916-2A>G (n.916-2A>G)
c.333-2A>G
c.754-2A>G
c.1050-2A>G
c.820-2A>G (n.820-2A>G)
n.1909A>G
n.387-2A>G
c.624-2A>G
c.521-2A>G
c.820-2A>G
c.1078-2A>G (n.1078-2A>G)
n.866-2A>G
c.674-2A>G
gnomAD v4
2g.32128406A>TCA346501355SPASTc.*834-2A>T (n.*834-2A>T)
c.1174-2A>T (n.1174-2A>T)
c.1171-2A>T (n.1171-2A>T)
c.983-8157A>T
c.1075-2A>T (n.1075-2A>T)
c.948-2A>T
c.916-2A>T (n.916-2A>T)
c.333-2A>T
c.754-2A>T
c.1050-2A>T
c.820-2A>T (n.820-2A>T)
n.1909A>T
n.387-2A>T
c.624-2A>T
c.521-2A>T
c.820-2A>T
c.1078-2A>T (n.1078-2A>T)
n.866-2A>T
c.674-2A>T
ClinVar dbSNP
2g.32128406_32128407delinsAGCA1242498112SPASTc.*834-2_*834-1delinsAG (n.*834-2_*834-1delinsAG)
c.1174-2_1174-1delinsAG (n.1174-2_1174-1delinsAG)
c.1171-2_1171-1delinsAG (n.1171-2_1171-1delinsAG)
c.983-8157_983-8156delinsAG
c.1075-2_1075-1delinsAG (n.1075-2_1075-1delinsAG)
c.948-2_948-1delinsAG
c.916-2_916-1delinsAG (n.916-2_916-1delinsAG)
c.333-2_333-1delinsAG
c.754-2_754-1delinsAG
c.1050-2_1050-1delinsAG
c.820-2_820-1delinsAG (n.820-2_820-1delinsAG)
n.1909_1910delinsAG
n.387-2_387-1delinsAG
c.624-2_624-1delinsAG
c.521-2_521-1delinsAG
c.820-2_820-1delinsAG
c.1078-2_1078-1delinsAG (n.1078-2_1078-1delinsAG)
n.866-2_866-1delinsAG
c.674-2_674-1delinsAG
2g.32128407G>ACA346501358SPASTc.*834-1G>A (n.*834-1G>A)
c.1174-1G>A (n.1174-1G>A)
c.1171-1G>A (n.1171-1G>A)
c.983-8156G>A
c.1075-1G>A (n.1075-1G>A)
c.948-1G>A
c.916-1G>A (n.916-1G>A)
c.333-1G>A
c.754-1G>A
c.1050-1G>A
c.820-1G>A (n.820-1G>A)
n.1910G>A
n.387-1G>A
c.624-1G>A
c.521-1G>A
c.820-1G>A
c.1078-1G>A (n.1078-1G>A)
n.866-1G>A
c.674-1G>A
ClinVar dbSNP
2g.32128407G>CCA346501356SPASTc.*834-1G>C (n.*834-1G>C)
c.1174-1G>C (n.1174-1G>C)
c.1171-1G>C (n.1171-1G>C)
c.983-8156G>C
c.1075-1G>C (n.1075-1G>C)
c.948-1G>C
c.916-1G>C (n.916-1G>C)
c.333-1G>C
c.754-1G>C
c.1050-1G>C
c.820-1G>C (n.820-1G>C)
n.1910G>C
n.387-1G>C
c.624-1G>C
c.521-1G>C
c.820-1G>C
c.1078-1G>C (n.1078-1G>C)
n.866-1G>C
c.674-1G>C
ClinVar dbSNP
2g.32128407G=CA1242498114SPASTc.*834-1G= (n.*834-1G=)
c.1174-1G= (n.1174-1G=)
c.1171-1G= (n.1171-1G=)
c.983-8156G=
c.1075-1G= (n.1075-1G=)
c.948-1G=
c.916-1G= (n.916-1G=)
c.333-1G=
c.754-1G=
c.1050-1G=
c.820-1G= (n.820-1G=)
n.1910G=
n.387-1G=
c.624-1G=
c.521-1G=
c.820-1G=
c.1078-1G= (n.1078-1G=)
n.866-1G=
c.674-1G=
2g.32128407G>TCA346501357SPASTc.*834-1G>T (n.*834-1G>T)
c.1174-1G>T (n.1174-1G>T)
c.1171-1G>T (n.1171-1G>T)
c.983-8156G>T
c.1075-1G>T (n.1075-1G>T)
c.948-1G>T
c.916-1G>T (n.916-1G>T)
c.333-1G>T
c.754-1G>T
c.1050-1G>T
c.820-1G>T (n.820-1G>T)
n.1910G>T
n.387-1G>T
c.624-1G>T
c.521-1G>T
c.820-1G>T
c.1078-1G>T (n.1078-1G>T)
n.866-1G>T
c.674-1G>T
dbSNP
2g.32128407_32128408delinsCTCA2586964708SPASTc.*834-1_*834delinsCT
c.1174-1_1174delinsCT
c.1171-1_1171delinsCT
c.983-8156_983-8155delinsCT
c.1075-1_1075delinsCT
c.948-1_948delinsCT
c.916-1_916delinsCT
c.333-1_333delinsCT
c.754-1_754delinsCT
c.1050-1_1050delinsCT
c.820-1_820delinsCT
n.1910_1911delinsCT
n.387-1_387delinsCT
c.624-1_624delinsCT
c.521-1_521delinsCT
c.1078-1_1078delinsCT
n.866-1_866delinsCT
c.674-1_674delinsCT
2g.32128408delCA915943721SPASTc.*834del
c.1174del
c.1171del
c.983-8155del
c.1075del
c.948del
c.916del
c.333del
c.754del
c.1050del
c.820del
n.1911del
n.387del
c.624del
c.521del
c.1078del
n.866del
c.674del
ClinVar dbSNP
2g.32128408G>ACA346501359SPASTc.*834G>A (n.*834G>A)
c.1174G>A (p.Ala392Thr)
c.1171G>A (p.Ala391Thr)
c.983-8155G>A
c.1075G>A (p.Ala359Thr)
c.948G>A
c.916G>A (p.Ala306Thr)
c.333G>A
c.754G>A
c.1050G>A
c.820G>A (p.Ala274Thr)
n.1911G>A
n.387G>A
c.624G>A
c.521G>A
c.820G>A
c.1078G>A (p.Ala360Thr)
n.866G>A
c.674G>A
gnomAD v4
2g.32128408G>CCA346501360SPASTc.*834G>C (n.*834G>C)
c.1174G>C (p.Ala392Pro)
c.1171G>C (p.Ala391Pro)
c.983-8155G>C
c.1075G>C (p.Ala359Pro)
c.948G>C
c.916G>C (p.Ala306Pro)
c.333G>C
c.754G>C
c.1050G>C
c.820G>C (p.Ala274Pro)
n.1911G>C
n.387G>C
c.624G>C
c.521G>C
c.820G>C
c.1078G>C (p.Ala360Pro)
n.866G>C
c.674G>C
ClinVar dbSNP
2g.32128408G=CA1242498115SPASTc.*834G= (n.*834G=)
c.1174G= (p.Ala392=)
c.1171G= (p.Ala391=)
c.983-8155G=
c.1075G= (p.Ala359=)
c.948G=
c.916G= (p.Ala306=)
c.333G=
c.754G=
c.1050G=
c.820G= (p.Ala274=)
n.1911G=
n.387G=
c.624G=
c.521G=
c.820G=
c.1078G= (p.Ala360=)
n.866G=
c.674G=
2g.32128408G>TCA346501361SPASTc.*834G>T (n.*834G>T)
c.1174G>T (p.Ala392Ser)
c.1171G>T (p.Ala391Ser)
c.983-8155G>T
c.1075G>T (p.Ala359Ser)
c.948G>T
c.916G>T (p.Ala306Ser)
c.333G>T
c.754G>T
c.1050G>T
c.820G>T (p.Ala274Ser)
n.1911G>T
n.387G>T
c.624G>T
c.521G>T
c.820G>T
c.1078G>T (p.Ala360Ser)
n.866G>T
c.674G>T
2g.32128411_32128422delCA2586964710SPASTc.*837_*848del (n.*837_*848del)
c.1177_1188del (p.Lys393_Ala396del)
c.1174_1185del (p.Lys392_Ala395del)
c.983-8152_983-8141del
c.1078_1089del (p.Lys360_Ala363del)
c.951_962del
c.919_930del (p.Lys307_Ala310del)
c.336_347del
c.757_768del
c.1053_1064del
c.823_834del (p.Lys275_Ala278del)
n.1914_1925del
n.390_401del
c.627_638del
c.524_535del
c.823_834del
c.1081_1092del (p.Lys361_Ala364del)
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Number of alleles fetched