Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.31529176C>ACA2658498055SRD5A2c.698+131G>T (n.698+131G>T)
c.476+131G>T (n.476+131G>T)
c.443+131G>T (n.443+131G>T)
 gnomAD v4
2g.31529176C=CA1242197296SRD5A2c.698+131G= (n.698+131G=)
c.476+131G= (n.476+131G=)
c.443+131G= (n.443+131G=)
2g.31529176C>GCA767758648SRD5A2c.698+131G>C (n.698+131G>C)
c.476+131G>C (n.476+131G>C)
c.443+131G>C (n.443+131G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31529177A>GCA2658498056SRD5A2c.698+130T>C (n.698+130T>C)
c.476+130T>C (n.476+130T>C)
c.443+130T>C (n.443+130T>C)
 gnomAD v4
2g.31529178G>TCA2658498058SRD5A2c.698+129C>A (n.698+129C>A)
c.476+129C>A (n.476+129C>A)
c.443+129C>A (n.443+129C>A)
 gnomAD v4
2g.31529179A>TCA2658498059SRD5A2c.698+128T>A (n.698+128T>A)
c.476+128T>A (n.476+128T>A)
c.443+128T>A (n.443+128T>A)
 gnomAD v4
2g.31529180T>CCA1242197298SRD5A2c.698+127A>G (n.698+127A>G)
c.476+127A>G (n.476+127A>G)
c.443+127A>G (n.443+127A>G)
 dbSNP
2g.31529180T>GCA2658498061SRD5A2c.698+127A>C (n.698+127A>C)
c.476+127A>C (n.476+127A>C)
c.443+127A>C (n.443+127A>C)
 gnomAD v4
2g.31529180T=CA1242197297SRD5A2c.698+127A= (n.698+127A=)
c.476+127A= (n.476+127A=)
c.443+127A= (n.443+127A=)
2g.31529181T>CCA767758653SRD5A2c.698+126A>G (n.698+126A>G)
c.476+126A>G (n.476+126A>G)
c.443+126A>G (n.443+126A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31529181T=CA1242197299SRD5A2c.698+126A= (n.698+126A=)
c.476+126A= (n.476+126A=)
c.443+126A= (n.443+126A=)
2g.31529182A>GCA2658498062SRD5A2c.698+125T>C (n.698+125T>C)
c.476+125T>C (n.476+125T>C)
c.443+125T>C (n.443+125T>C)
 gnomAD v4
2g.31529183T>CCA45136295SRD5A2c.698+124A>G (n.698+124A>G)
c.476+124A>G (n.476+124A>G)
c.443+124A>G (n.443+124A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31529183T=CA1242197300SRD5A2c.698+124A= (n.698+124A=)
c.476+124A= (n.476+124A=)
c.443+124A= (n.443+124A=)
2g.31529184A>TCA2658498064SRD5A2c.698+123T>A (n.698+123T>A)
c.476+123T>A (n.476+123T>A)
c.443+123T>A (n.443+123T>A)
 dbSNP gnomAD v4
2g.31529185G>ACA1242197302SRD5A2c.698+122C>T (n.698+122C>T)
c.476+122C>T (n.476+122C>T)
c.443+122C>T (n.443+122C>T)
 dbSNP
2g.31529185G>CCA2658498065SRD5A2c.698+122C>G (n.698+122C>G)
c.476+122C>G (n.476+122C>G)
c.443+122C>G (n.443+122C>G)
 gnomAD v4
2g.31529185G=CA1242197301SRD5A2c.698+122C= (n.698+122C=)
c.476+122C= (n.476+122C=)
c.443+122C= (n.443+122C=)
2g.31529185G>TCA2658498066SRD5A2c.698+122C>A (n.698+122C>A)
c.476+122C>A (n.476+122C>A)
c.443+122C>A (n.443+122C>A)
 gnomAD v4
2g.31529186T>CCA2658498067SRD5A2c.698+121A>G (n.698+121A>G)
c.476+121A>G (n.476+121A>G)
c.443+121A>G (n.443+121A>G)
 gnomAD v4
2g.31529188T>CCA1242197304SRD5A2c.698+119A>G (n.698+119A>G)
c.476+119A>G (n.476+119A>G)
c.443+119A>G (n.443+119A>G)
 dbSNP
2g.31529188T=CA1242197303SRD5A2c.698+119A= (n.698+119A=)
c.476+119A= (n.476+119A=)
c.443+119A= (n.443+119A=)
2g.31529189C>TCA2658498068SRD5A2c.698+118G>A (n.698+118G>A)
c.476+118G>A (n.476+118G>A)
c.443+118G>A (n.443+118G>A)
 gnomAD v4
2g.31529190A=CA1242197305SRD5A2c.698+117T= (n.698+117T=)
c.476+117T= (n.476+117T=)
c.443+117T= (n.443+117T=)
2g.31529190A>CCA1028962435SRD5A2c.698+117T>G (n.698+117T>G)
c.476+117T>G (n.476+117T>G)
c.443+117T>G (n.443+117T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31529192C>ACA2658498070SRD5A2c.698+115G>T (n.698+115G>T)
c.476+115G>T (n.476+115G>T)
c.443+115G>T (n.443+115G>T)
 gnomAD v4
2g.31529192C=CA1242197306SRD5A2c.698+115G= (n.698+115G=)
c.476+115G= (n.476+115G=)
c.443+115G= (n.443+115G=)
2g.31529192C>TCA767758658SRD5A2c.698+115G>A (n.698+115G>A)
c.476+115G>A (n.476+115G>A)
c.443+115G>A (n.443+115G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31529193C>ACA2658498073SRD5A2c.698+114G>T (n.698+114G>T)
c.476+114G>T (n.476+114G>T)
c.443+114G>T (n.443+114G>T)
 gnomAD v4
2g.31529193C=CA1242197307SRD5A2c.698+114G= (n.698+114G=)
c.476+114G= (n.476+114G=)
c.443+114G= (n.443+114G=)
2g.31529193C>TCA767758659SRD5A2c.698+114G>A (n.698+114G>A)
c.476+114G>A (n.476+114G>A)
c.443+114G>A (n.443+114G>A)
 dbSNP gnomAD v4
2g.31529195T>CCA45136296SRD5A2c.698+112A>G (n.698+112A>G)
c.476+112A>G (n.476+112A>G)
c.443+112A>G (n.443+112A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31529195T=CA1242197308SRD5A2c.698+112A= (n.698+112A=)
c.476+112A= (n.476+112A=)
c.443+112A= (n.443+112A=)
2g.31529196C>TCA2658498074SRD5A2c.698+111G>A (n.698+111G>A)
c.476+111G>A (n.476+111G>A)
c.443+111G>A (n.443+111G>A)
 gnomAD v4
2g.31529197C>TCA2658498075SRD5A2c.698+110G>A (n.698+110G>A)
c.476+110G>A (n.476+110G>A)
c.443+110G>A (n.443+110G>A)
 gnomAD v4
2g.31529198C>ACA767758665SRD5A2c.698+109G>T (n.698+109G>T)
c.476+109G>T (n.476+109G>T)
c.443+109G>T (n.443+109G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31529198C=CA1242197309SRD5A2c.698+109G= (n.698+109G=)
c.476+109G= (n.476+109G=)
c.443+109G= (n.443+109G=)
2g.31529198C>TCA2658498076SRD5A2c.698+109G>A (n.698+109G>A)
c.476+109G>A (n.476+109G>A)
c.443+109G>A (n.443+109G>A)
 gnomAD v4
2g.31529199T>ACA2749375022SRD5A2c.698+108A>T (n.698+108A>T)
c.476+108A>T (n.476+108A>T)
c.443+108A>T (n.443+108A>T)
2g.31529200T=CA1242197310SRD5A2c.698+107A= (n.698+107A=)
c.476+107A= (n.476+107A=)
c.443+107A= (n.443+107A=)
2g.31529206dupCA531711306SRD5A2c.698+106dup (n.698+106dup)
c.476+106dup (n.476+106dup)
c.443+106dup (n.443+106dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31529206delCA2658498080SRD5A2c.698+106del (n.698+106del)
c.476+106del (n.476+106del)
c.443+106del (n.443+106del)
 gnomAD v4
2g.31529202A>GCA2658498081SRD5A2c.698+105T>C (n.698+105T>C)
c.476+105T>C (n.476+105T>C)
c.443+105T>C (n.443+105T>C)
 gnomAD v4
2g.31529205A>GCA2658498082SRD5A2c.698+102T>C (n.698+102T>C)
c.476+102T>C (n.476+102T>C)
c.443+102T>C (n.443+102T>C)
 gnomAD v4
2g.31529206A=CA1242197311SRD5A2c.698+101T= (n.698+101T=)
c.476+101T= (n.476+101T=)
c.443+101T= (n.443+101T=)
2g.31529206A>GCA45136297SRD5A2c.698+101T>C (n.698+101T>C)
c.476+101T>C (n.476+101T>C)
c.443+101T>C (n.443+101T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.31529210_31529213delCA2658498083SRD5A2c.698+96_698+99del (n.698+96_698+99del)
c.476+96_476+99del (n.476+96_476+99del)
c.443+96_443+99del (n.443+96_443+99del)
 gnomAD v4
2g.31529209A>TCA2658498084SRD5A2c.698+98T>A (n.698+98T>A)
c.476+98T>A (n.476+98T>A)
c.443+98T>A (n.443+98T>A)
 gnomAD v4
2g.31529210A>TCA2658498085SRD5A2c.698+97T>A (n.698+97T>A)
c.476+97T>A (n.476+97T>A)
c.443+97T>A (n.443+97T>A)
 gnomAD v4
2g.31529211A=CA1242197312SRD5A2c.698+96T= (n.698+96T=)
c.476+96T= (n.476+96T=)
c.443+96T= (n.443+96T=)

Number of alleles fetched