Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.29328486A= | CA1241144695 | ALK | c.1283-5T= (n.1283-5T=) c.152-5T= (n.152-5T=) n.794A= n.680+5958A= n.2213-5T= n.684A= n.576+5958A= | |
2 | g.29328486A>G | CA1594689 | ALK | c.1283-5T>C (n.1283-5T>C) c.152-5T>C (n.152-5T>C) n.794A>G n.680+5958A>G n.2213-5T>C n.684A>G n.576+5958A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328487G>A | CA2658466662 | ALK | c.1283-6C>T (n.1283-6C>T) c.152-6C>T (n.152-6C>T) n.795G>A n.680+5959G>A n.2213-6C>T n.685G>A n.576+5959G>A | gnomAD v4 |
2 | g.29328488A>C | CA2523669536 | ALK | c.1283-7T>G (n.1283-7T>G) c.152-7T>G (n.152-7T>G) n.796A>C n.680+5960A>C n.2213-7T>G n.686A>C n.576+5960A>C | |
2 | g.29328489G>A | CA1241144696 | ALK | c.1283-8C>T (n.1283-8C>T) c.152-8C>T (n.152-8C>T) n.797G>A n.680+5961G>A n.2213-8C>T n.687G>A n.576+5961G>A | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328489G= | CA1241144697 | ALK | c.1283-8C= (n.1283-8C=) c.152-8C= (n.152-8C=) n.797G= n.680+5961G= n.2213-8C= n.687G= n.576+5961G= | |
2 | g.29328489_29328491delinsGCA | CA1241144698 | ALK | c.1283-10_1283-8delinsTGC (n.1283-10_1283-8delinsTGC) c.152-10_152-8delinsTGC (n.152-10_152-8delinsTGC) n.797_799delinsGCA n.680+5961_680+5963delinsGCA n.2213-10_2213-8delinsTGC n.687_689delinsGCA n.576+5961_576+5963delinsGCA | |
2 | g.29328494_29328495del | CA915943720 | ALK | c.1283-10_1283-9del (n.1283-10_1283-9del) c.152-10_152-9del (n.152-10_152-9del) n.802_803del n.680+5966_680+5967del n.2213-10_2213-9del n.692_693del n.576+5966_576+5967del | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328491A= | CA1241144701 | ALK | c.1283-10T= (n.1283-10T=) c.152-10T= (n.152-10T=) n.799A= n.680+5963A= n.2213-10T= n.689A= n.576+5963A= | |
2 | g.29328491A>G | CA1241144702 | ALK | c.1283-10T>C (n.1283-10T>C) c.152-10T>C (n.152-10T>C) n.799A>G n.680+5963A>G n.2213-10T>C n.689A>G n.576+5963A>G | dbSNP |
2 | g.29328492C>A | CA1241144706 | ALK | c.1283-11G>T (n.1283-11G>T) c.152-11G>T (n.152-11G>T) n.800C>A n.680+5964C>A n.2213-11G>T n.690C>A n.576+5964C>A | dbSNP |
2 | g.29328492C= | CA1241144704 | ALK | c.1283-11G= (n.1283-11G=) c.152-11G= (n.152-11G=) n.800C= n.680+5964C= n.2213-11G= n.690C= n.576+5964C= | |
2 | g.29328493A>G | CA2573134582 | ALK | c.1283-12T>C (n.1283-12T>C) c.152-12T>C (n.152-12T>C) n.801A>G n.680+5965A>G n.2213-12T>C n.691A>G n.576+5965A>G | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328494C= | CA1241144707 | ALK | c.1283-13G= (n.1283-13G=) c.152-13G= (n.152-13G=) n.802C= n.680+5966C= n.2213-13G= n.692C= n.576+5966C= | |
2 | g.29328494C>G | CA531490109 | ALK | c.1283-13G>C (n.1283-13G>C) c.152-13G>C (n.152-13G>C) n.802C>G n.680+5966C>G n.2213-13G>C n.692C>G n.576+5966C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328494C>T | CA1241144708 | ALK | c.1283-13G>A (n.1283-13G>A) c.152-13G>A (n.152-13G>A) n.802C>T n.680+5966C>T n.2213-13G>A n.692C>T n.576+5966C>T | dbSNP |
2 | g.29328496G>A | CA767561777 | ALK | c.1283-15C>T (n.1283-15C>T) c.152-15C>T (n.152-15C>T) n.804G>A n.680+5968G>A n.2213-15C>T n.694G>A n.576+5968G>A | dbSNP |
2 | g.29328496G>C | CA1594691 | ALK | c.1283-15C>G (n.1283-15C>G) c.152-15C>G (n.152-15C>G) n.804G>C n.680+5968G>C n.2213-15C>G n.694G>C n.576+5968G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
2 | g.29328496G= | CA1241144709 | ALK | c.1283-15C= (n.1283-15C=) c.152-15C= (n.152-15C=) n.804G= n.680+5968G= n.2213-15C= n.694G= n.576+5968G= | |
2 | g.29328496G>T | CA1594690 | ALK | c.1283-15C>A (n.1283-15C>A) c.152-15C>A (n.152-15C>A) n.804G>T n.680+5968G>T n.2213-15C>A n.694G>T n.576+5968G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328502_29328503del | CA2739274309 | ALK | c.1283-17_1283-16del (n.1283-17_1283-16del) c.152-17_152-16del (n.152-17_152-16del) n.810_811del n.680+5974_680+5975del n.2213-17_2213-16del n.700_701del n.576+5974_576+5975del | ClinVar |
2 | g.29328498C>G | CA2739274310 | ALK | c.1283-17G>C (n.1283-17G>C) c.152-17G>C (n.152-17G>C) n.806C>G n.680+5970C>G n.2213-17G>C n.696C>G n.576+5970C>G | ClinVar |
2 | g.29328498C>T | CA2658466667 | ALK | c.1283-17G>A (n.1283-17G>A) c.152-17G>A (n.152-17G>A) n.806C>T n.680+5970C>T n.2213-17G>A n.696C>T n.576+5970C>T | gnomAD v4 |
2 | g.29328501A= | CA1241144711 | ALK | c.1283-20T= (n.1283-20T=) c.152-20T= (n.152-20T=) n.809A= n.680+5973A= n.2213-20T= n.699A= n.576+5973A= | |
2 | g.29328501A>G | CA1241144710 | ALK | c.1283-20T>C (n.1283-20T>C) c.152-20T>C (n.152-20T>C) n.809A>G n.680+5973A>G n.2213-20T>C n.699A>G n.576+5973A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328502C>A | CA1594692 | ALK | c.1283-21G>T (n.1283-21G>T) c.152-21G>T (n.152-21G>T) n.810C>A n.680+5974C>A n.2213-21G>T n.700C>A n.576+5974C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328502C= | CA1241144712 | ALK | c.1283-21G= (n.1283-21G=) c.152-21G= (n.152-21G=) n.810C= n.680+5974C= n.2213-21G= n.700C= n.576+5974C= | |
2 | g.29328502C>T | CA2658466669 | ALK | c.1283-21G>A (n.1283-21G>A) c.152-21G>A (n.152-21G>A) n.810C>T n.680+5974C>T n.2213-21G>A n.700C>T n.576+5974C>T | gnomAD v4 |
2 | g.29328504A>G | CA2698984558 | ALK | c.1283-23T>C (n.1283-23T>C) c.152-23T>C (n.152-23T>C) n.812A>G n.680+5976A>G n.2213-23T>C n.702A>G n.576+5976A>G | dbSNP |
2 | g.29328505C>A | CA1241144714 | ALK | c.1283-24G>T (n.1283-24G>T) c.152-24G>T (n.152-24G>T) n.813C>A n.680+5977C>A n.2213-24G>T n.703C>A n.576+5977C>A | dbSNP |
2 | g.29328505C= | CA1241144713 | ALK | c.1283-24G= (n.1283-24G=) c.152-24G= (n.152-24G=) n.813C= n.680+5977C= n.2213-24G= n.703C= n.576+5977C= | |
2 | g.29328506C>A | CA1028826034 | ALK | c.1283-25G>T (n.1283-25G>T) c.152-25G>T (n.152-25G>T) n.814C>A n.680+5978C>A n.2213-25G>T n.704C>A n.576+5978C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328506C= | CA1241144715 | ALK | c.1283-25G= (n.1283-25G=) c.152-25G= (n.152-25G=) n.814C= n.680+5978C= n.2213-25G= n.704C= n.576+5978C= | |
2 | g.29328506C>T | CA1241144716 | ALK | c.1283-25G>A (n.1283-25G>A) c.152-25G>A (n.152-25G>A) n.814C>T n.680+5978C>T n.2213-25G>A n.704C>T n.576+5978C>T | dbSNP |
2 | g.29328507A>G | CA2658466671 | ALK | c.1283-26T>C (n.1283-26T>C) c.152-26T>C (n.152-26T>C) n.815A>G n.680+5979A>G n.2213-26T>C n.705A>G n.576+5979A>G | gnomAD v4 |
2 | g.29328507A>T | CA2576925733 | ALK | c.1283-26T>A (n.1283-26T>A) c.152-26T>A (n.152-26T>A) n.815A>T n.680+5979A>T n.2213-26T>A n.705A>T n.576+5979A>T | |
2 | g.29328508T>A | CA1241144717 | ALK | c.1283-27A>T (n.1283-27A>T) c.152-27A>T (n.152-27A>T) n.816T>A n.680+5980T>A n.2213-27A>T n.706T>A n.576+5980T>A | dbSNP |
2 | g.29328508T>C | CA2658466672 | ALK | c.1283-27A>G (n.1283-27A>G) c.152-27A>G (n.152-27A>G) n.816T>C n.680+5980T>C n.2213-27A>G n.706T>C n.576+5980T>C | gnomAD v4 |
2 | g.29328508T= | CA1241144718 | ALK | c.1283-27A= (n.1283-27A=) c.152-27A= (n.152-27A=) n.816T= n.680+5980T= n.2213-27A= n.706T= n.576+5980T= | |
2 | g.29328509G>A | CA2658466677 | ALK | c.1283-28C>T (n.1283-28C>T) c.152-28C>T (n.152-28C>T) n.817G>A n.680+5981G>A n.2213-28C>T n.707G>A n.576+5981G>A | gnomAD v4 |
2 | g.29328510del | CA2658466675 | ALK | c.1283-28del (n.1283-28del) c.152-28del (n.152-28del) n.817+1del n.680+5982del n.2213-28del n.707+1del n.576+5982del | gnomAD v4 |
2 | g.29328510G>C | CA1241144720 | ALK | c.1283-29C>G (n.1283-29C>G) c.152-29C>G (n.152-29C>G) n.817+1G>C n.680+5982G>C n.2213-29C>G n.707+1G>C n.576+5982G>C | dbSNP |
2 | g.29328510G= | CA1241144719 | ALK | c.1283-29C= (n.1283-29C=) c.152-29C= (n.152-29C=) n.817+1G= n.680+5982G= n.2213-29C= n.707+1G= n.576+5982G= | |
2 | g.29328512A>C | CA2698984701 | ALK | c.1283-31T>G (n.1283-31T>G) c.152-31T>G (n.152-31T>G) n.817+3A>C n.680+5984A>C n.2213-31T>G n.707+3A>C n.576+5984A>C | dbSNP |
2 | g.29328513A>C | CA2698984774 | ALK | c.1283-32T>G (n.1283-32T>G) c.152-32T>G (n.152-32T>G) n.817+4A>C n.680+5985A>C n.2213-32T>G n.707+4A>C n.576+5985A>C | dbSNP |
2 | g.29328513A>G | CA2576925734 | ALK | c.1283-32T>C (n.1283-32T>C) c.152-32T>C (n.152-32T>C) n.817+4A>G n.680+5985A>G n.2213-32T>C n.707+4A>G n.576+5985A>G | |
2 | g.29328514G>A | CA531490110 | ALK | c.1283-33C>T (n.1283-33C>T) c.152-33C>T (n.152-33C>T) n.817+5G>A n.680+5986G>A n.2213-33C>T n.707+5G>A n.576+5986G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328514G>C | CA1028826039 | ALK | c.1283-33C>G (n.1283-33C>G) c.152-33C>G (n.152-33C>G) n.817+5G>C n.680+5986G>C n.2213-33C>G n.707+5G>C n.576+5986G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328514G= | CA1241144722 | ALK | c.1283-33C= (n.1283-33C=) c.152-33C= (n.152-33C=) n.817+5G= n.680+5986G= n.2213-33C= n.707+5G= n.576+5986G= | |
2 | g.29328514G>T | CA2698803217 | ALK | c.1283-33C>A (n.1283-33C>A) c.152-33C>A (n.152-33C>A) n.817+5G>T n.680+5986G>T n.2213-33C>A n.707+5G>T n.576+5986G>T | dbSNP |