Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.29328386C>ACA346474183ALKc.1378G>T (p.Asp460Tyr)
c.247G>T (p.Asp83Tyr)
n.694C>A
n.680+5858C>A
n.2308G>T
n.584C>A
n.576+5858C>A
2g.29328386C=CA1241144528ALKc.1378G= (p.Asp460=)
c.247G= (p.Asp83=)
n.694C=
n.680+5858C=
n.2308G=
n.584C=
n.576+5858C=
2g.29328386C>GCA346474184ALKc.1378G>C (p.Asp460His)
c.247G>C (p.Asp83His)
n.694C>G
n.680+5858C>G
n.2308G>C
n.584C>G
n.576+5858C>G
 dbSNP
2g.29328386C>TCA346474186ALKc.1378G>A (p.Asp460Asn)
c.247G>A (p.Asp83Asn)
n.694C>T
n.680+5858C>T
n.2308G>A
n.584C>T
n.576+5858C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29328387C>ACA346474190ALKc.1377G>T (p.Gln459His)
c.246G>T (p.Gln82His)
n.695C>A
n.680+5859C>A
n.2307G>T
n.585C>A
n.576+5859C>A
2g.29328387C>GCA346474188ALKc.1377G>C (p.Gln459His)
c.246G>C (p.Gln82His)
n.695C>G
n.680+5859C>G
n.2307G>C
n.585C>G
n.576+5859C>G
2g.29328387C>TCA425436033ALKc.1377G>A (p.Gln459=)
c.246G>A (p.Gln82=)
n.695C>T
n.680+5859C>T
n.2307G>A
n.585C>T
n.576+5859C>T
 dbSNP
2g.29328388T>ACA346474191ALKc.1376A>T (p.Gln459Leu)
c.245A>T (p.Gln82Leu)
n.696T>A
n.680+5860T>A
n.2306A>T
n.586T>A
n.576+5860T>A
2g.29328388T>CCA1594674ALKc.1376A>G (p.Gln459Arg)
c.245A>G (p.Gln82Arg)
n.696T>C
n.680+5860T>C
n.2306A>G
n.586T>C
n.576+5860T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29328388T>GCA346474193ALKc.1376A>C (p.Gln459Pro)
c.245A>C (p.Gln82Pro)
n.696T>G
n.680+5860T>G
n.2306A>C
n.586T>G
n.576+5860T>G
2g.29328388T=CA1241144532ALKc.1376A= (p.Gln459=)
c.245A= (p.Gln82=)
n.696T=
n.680+5860T=
n.2306A=
n.586T=
n.576+5860T=
2g.29328389G>ACA346474196ALKc.1375C>T (p.Gln459Ter)
c.244C>T (p.Gln82Ter)
n.697G>A
n.680+5861G>A
n.2305C>T
n.587G>A
n.576+5861G>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.29328389G>CCA346474198ALKc.1375C>G (p.Gln459Glu)
c.244C>G (p.Gln82Glu)
n.697G>C
n.680+5861G>C
n.2305C>G
n.587G>C
n.576+5861G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29328389G=CA1241144539ALKc.1375C= (p.Gln459=)
c.244C= (p.Gln82=)
n.697G=
n.680+5861G=
n.2305C=
n.587G=
n.576+5861G=
2g.29328389G>TCA346474199ALKc.1375C>A (p.Gln459Lys)
c.244C>A (p.Gln82Lys)
n.697G>T
n.680+5861G>T
n.2305C>A
n.587G>T
n.576+5861G>T
2g.29328390G>ACA1594675ALKc.1374C>T (p.His458=)
c.243C>T (p.His81=)
n.698G>A
n.680+5862G>A
n.2304C>T
n.588G>A
n.576+5862G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29328390G>CCA346474203ALKc.1374C>G (p.His458Gln)
c.243C>G (p.His81Gln)
n.698G>C
n.680+5862G>C
n.2304C>G
n.588G>C
n.576+5862G>C
 COSMIC
2g.29328390G=CA1241144545ALKc.1374C= (p.His458=)
c.243C= (p.His81=)
n.698G=
n.680+5862G=
n.2304C=
n.588G=
n.576+5862G=
2g.29328390G>TCA346474201ALKc.1374C>A (p.His458Gln)
c.243C>A (p.His81Gln)
n.698G>T
n.680+5862G>T
n.2304C>A
n.588G>T
n.576+5862G>T
2g.29328391T>ACA346474205ALKc.1373A>T (p.His458Leu)
c.242A>T (p.His81Leu)
n.699T>A
n.680+5863T>A
n.2303A>T
n.589T>A
n.576+5863T>A
2g.29328391T>CCA346474207ALKc.1373A>G (p.His458Arg)
c.242A>G (p.His81Arg)
n.699T>C
n.680+5863T>C
n.2303A>G
n.589T>C
n.576+5863T>C
2g.29328391T>GCA346474208ALKc.1373A>C (p.His458Pro)
c.242A>C (p.His81Pro)
n.699T>G
n.680+5863T>G
n.2303A>C
n.589T>G
n.576+5863T>G
2g.29328392G>ACA346474209ALKc.1372C>T (p.His458Tyr)
c.241C>T (p.His81Tyr)
n.700G>A
n.680+5864G>A
n.2302C>T
n.590G>A
n.576+5864G>A
 ClinVar COSMIC
2g.29328392G>CCA346474210ALKc.1372C>G (p.His458Asp)
c.241C>G (p.His81Asp)
n.700G>C
n.680+5864G>C
n.2302C>G
n.590G>C
n.576+5864G>C
 ClinVar
2g.29328392G>TCA346474212ALKc.1372C>A (p.His458Asn)
c.241C>A (p.His81Asn)
n.700G>T
n.680+5864G>T
n.2302C>A
n.590G>T
n.576+5864G>T
2g.29328393G>ACA425436035ALKc.1371C>T (p.Phe457=)
c.240C>T (p.Phe80=)
n.701G>A
n.680+5865G>A
n.2301C>T
n.591G>A
n.576+5865G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29328393G>CCA346474214ALKc.1371C>G (p.Phe457Leu)
c.240C>G (p.Phe80Leu)
n.701G>C
n.680+5865G>C
n.2301C>G
n.591G>C
n.576+5865G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29328393G>TCA346474216ALKc.1371C>A (p.Phe457Leu)
c.240C>A (p.Phe80Leu)
n.701G>T
n.680+5865G>T
n.2301C>A
n.591G>T
n.576+5865G>T
2g.29328394A>CCA346474218ALKc.1370T>G (p.Phe457Cys)
c.239T>G (p.Phe80Cys)
n.702A>C
n.680+5866A>C
n.2300T>G
n.592A>C
n.576+5866A>C
2g.29328394A>GCA346474220ALKc.1370T>C (p.Phe457Ser)
c.239T>C (p.Phe80Ser)
n.702A>G
n.680+5866A>G
n.2300T>C
n.592A>G
n.576+5866A>G
2g.29328394A>TCA346474222ALKc.1370T>A (p.Phe457Tyr)
c.239T>A (p.Phe80Tyr)
n.702A>T
n.680+5866A>T
n.2300T>A
n.592A>T
n.576+5866A>T
2g.29328395A=CA1241144550ALKc.1369T= (p.Phe457=)
c.238T= (p.Phe80=)
n.703A=
n.680+5867A=
n.2299T=
n.593A=
n.576+5867A=
2g.29328395A>CCA346474224ALKc.1369T>G (p.Phe457Val)
c.238T>G (p.Phe80Val)
n.703A>C
n.680+5867A>C
n.2299T>G
n.593A>C
n.576+5867A>C
2g.29328395A>GCA346474225ALKc.1369T>C (p.Phe457Leu)
c.238T>C (p.Phe80Leu)
n.703A>G
n.680+5867A>G
n.2299T>C
n.593A>G
n.576+5867A>G
 dbSNP
2g.29328395A>TCA346474226ALKc.1369T>A (p.Phe457Ile)
c.238T>A (p.Phe80Ile)
n.703A>T
n.680+5867A>T
n.2299T>A
n.593A>T
n.576+5867A>T
2g.29328396G>ACA425436036ALKc.1368C>T (p.Asp456=)
c.237C>T (p.Asp79=)
n.704G>A
n.680+5868G>A
n.2298C>T
n.594G>A
n.576+5868G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.29328396G>CCA346474229ALKc.1368C>G (p.Asp456Glu)
c.237C>G (p.Asp79Glu)
n.704G>C
n.680+5868G>C
n.2298C>G
n.594G>C
n.576+5868G>C
2g.29328396G>TCA346474230ALKc.1368C>A (p.Asp456Glu)
c.237C>A (p.Asp79Glu)
n.704G>T
n.680+5868G>T
n.2298C>A
n.594G>T
n.576+5868G>T
2g.29328397T>ACA346474232ALKc.1367A>T (p.Asp456Val)
c.236A>T (p.Asp79Val)
n.705T>A
n.680+5869T>A
n.2297A>T
n.595T>A
n.576+5869T>A
2g.29328397T>CCA346474234ALKc.1367A>G (p.Asp456Gly)
c.236A>G (p.Asp79Gly)
n.705T>C
n.680+5869T>C
n.2297A>G
n.595T>C
n.576+5869T>C
2g.29328397T>GCA346474236ALKc.1367A>C (p.Asp456Ala)
c.236A>C (p.Asp79Ala)
n.705T>G
n.680+5869T>G
n.2297A>C
n.595T>G
n.576+5869T>G
 dbSNP
2g.29328398C>ACA346474238ALKc.1366G>T (p.Asp456Tyr)
c.235G>T (p.Asp79Tyr)
n.706C>A
n.680+5870C>A
n.2296G>T
n.596C>A
n.576+5870C>A
2g.29328398C>GCA346474241ALKc.1366G>C (p.Asp456His)
c.235G>C (p.Asp79His)
n.706C>G
n.680+5870C>G
n.2296G>C
n.596C>G
n.576+5870C>G
2g.29328398C>TCA346474242ALKc.1366G>A (p.Asp456Asn)
c.235G>A (p.Asp79Asn)
n.706C>T
n.680+5870C>T
n.2296G>A
n.596C>T
n.576+5870C>T
 ClinVar dbSNP
2g.29328399A>CCA346474244ALKc.1365T>G (p.Cys455Trp)
c.234T>G (p.Cys78Trp)
n.707A>C
n.680+5871A>C
n.2295T>G
n.597A>C
n.576+5871A>C
2g.29328399A>GCA425436039ALKc.1365T>C (p.Cys455=)
c.234T>C (p.Cys78=)
n.707A>G
n.680+5871A>G
n.2295T>C
n.597A>G
n.576+5871A>G
2g.29328399A>TCA346474245ALKc.1365T>A (p.Cys455Ter)
c.234T>A (p.Cys78Ter)
n.707A>T
n.680+5871A>T
n.2295T>A
n.597A>T
n.576+5871A>T
2g.29328400C>ACA346474247ALKc.1364G>T (p.Cys455Phe)
c.233G>T (p.Cys78Phe)
n.708C>A
n.680+5872C>A
n.2294G>T
n.598C>A
n.576+5872C>A
2g.29328400C>GCA346474248ALKc.1364G>C (p.Cys455Ser)
c.233G>C (p.Cys78Ser)
n.708C>G
n.680+5872C>G
n.2294G>C
n.598C>G
n.576+5872C>G
2g.29328400C>TCA346474250ALKc.1364G>A (p.Cys455Tyr)
c.233G>A (p.Cys78Tyr)
n.708C>T
n.680+5872C>T
n.2294G>A
n.598C>T
n.576+5872C>T

Number of alleles fetched