Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.29220687_29220690dupCA531468964ALKc.3645+17_3645+20dup (n.3645+17_3645+20dup)
c.872+17_872+20dup
n.522+17_522+20dup
c.441+17_441+20dup (n.441+17_441+20dup)
c.525+17_525+20dup (n.525+17_525+20dup)
c.2514+17_2514+20dup (n.2514+17_2514+20dup)
c.798+17_798+20dup (n.798+17_798+20dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29220687A>TCA2698983807ALKc.3645+19T>A (n.3645+19T>A)
c.872+19T>A
n.522+19T>A
c.441+19T>A (n.441+19T>A)
c.525+19T>A (n.525+19T>A)
c.2514+19T>A (n.2514+19T>A)
c.798+19T>A (n.798+19T>A)
 dbSNP
2g.29220688A>GCA2698983819ALKc.3645+18T>C (n.3645+18T>C)
c.872+18T>C
n.522+18T>C
c.441+18T>C (n.441+18T>C)
c.525+18T>C (n.525+18T>C)
c.2514+18T>C (n.2514+18T>C)
c.798+18T>C (n.798+18T>C)
 dbSNP
2g.29220689G>CCA2698823580ALKc.3645+17C>G (n.3645+17C>G)
c.872+17C>G
n.522+17C>G
c.441+17C>G (n.441+17C>G)
c.525+17C>G (n.525+17C>G)
c.2514+17C>G (n.2514+17C>G)
c.798+17C>G (n.798+17C>G)
 dbSNP
2g.29220689G=CA1241089736ALKc.3645+17C= (n.3645+17C=)
c.872+17C=
n.522+17C=
c.441+17C= (n.441+17C=)
c.525+17C= (n.525+17C=)
c.2514+17C= (n.2514+17C=)
c.798+17C= (n.798+17C=)
2g.29220689G>TCA1028814309ALKc.3645+17C>A (n.3645+17C>A)
c.872+17C>A
n.522+17C>A
c.441+17C>A (n.441+17C>A)
c.525+17C>A (n.525+17C>A)
c.2514+17C>A (n.2514+17C>A)
c.798+17C>A (n.798+17C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29220690A=CA1241089737ALKc.3645+16T= (n.3645+16T=)
c.872+16T=
n.522+16T=
c.441+16T= (n.441+16T=)
c.525+16T= (n.525+16T=)
c.2514+16T= (n.2514+16T=)
c.798+16T= (n.798+16T=)
2g.29220690A>CCA2698766323ALKc.3645+16T>G (n.3645+16T>G)
c.872+16T>G
n.522+16T>G
c.441+16T>G (n.441+16T>G)
c.525+16T>G (n.525+16T>G)
c.2514+16T>G (n.2514+16T>G)
c.798+16T>G (n.798+16T>G)
 dbSNP
2g.29220690A>GCA2698766324ALKc.3645+16T>C (n.3645+16T>C)
c.872+16T>C
n.522+16T>C
c.441+16T>C (n.441+16T>C)
c.525+16T>C (n.525+16T>C)
c.2514+16T>C (n.2514+16T>C)
c.798+16T>C (n.798+16T>C)
 dbSNP
2g.29220690A>TCA1593832ALKc.3645+16T>A (n.3645+16T>A)
c.872+16T>A
n.522+16T>A
c.441+16T>A (n.441+16T>A)
c.525+16T>A (n.525+16T>A)
c.2514+16T>A (n.2514+16T>A)
c.798+16T>A (n.798+16T>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29220691C>GCA2698983873ALKc.3645+15G>C (n.3645+15G>C)
c.872+15G>C
n.522+15G>C
c.441+15G>C (n.441+15G>C)
c.525+15G>C (n.525+15G>C)
c.2514+15G>C (n.2514+15G>C)
c.798+15G>C (n.798+15G>C)
 ClinVar dbSNP
2g.29220691C>TCA2580066332ALKc.3645+15G>A (n.3645+15G>A)
c.872+15G>A
n.522+15G>A
c.441+15G>A (n.441+15G>A)
c.525+15G>A (n.525+15G>A)
c.2514+15G>A (n.2514+15G>A)
c.798+15G>A (n.798+15G>A)
 ClinVar dbSNP
2g.29220692T>CCA1593833ALKc.3645+14A>G (n.3645+14A>G)
c.872+14A>G
n.522+14A>G
c.441+14A>G (n.441+14A>G)
c.525+14A>G (n.525+14A>G)
c.2514+14A>G (n.2514+14A>G)
c.798+14A>G (n.798+14A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29220692T=CA1241089738ALKc.3645+14A= (n.3645+14A=)
c.872+14A=
n.522+14A=
c.441+14A= (n.441+14A=)
c.525+14A= (n.525+14A=)
c.2514+14A= (n.2514+14A=)
c.798+14A= (n.798+14A=)
2g.29220693G>ACA2576925207ALKc.3645+13C>T (n.3645+13C>T)
c.872+13C>T
n.522+13C>T
c.441+13C>T (n.441+13C>T)
c.525+13C>T (n.525+13C>T)
c.2514+13C>T (n.2514+13C>T)
c.798+13C>T (n.798+13C>T)
 ClinVar dbSNP
2g.29220694G>ACA2698771465ALKc.3645+12C>T (n.3645+12C>T)
c.872+12C>T
n.522+12C>T
c.441+12C>T (n.441+12C>T)
c.525+12C>T (n.525+12C>T)
c.2514+12C>T (n.2514+12C>T)
c.798+12C>T (n.798+12C>T)
 dbSNP
2g.29220694G>CCA1593834ALKc.3645+12C>G (n.3645+12C>G)
c.872+12C>G
n.522+12C>G
c.441+12C>G (n.441+12C>G)
c.525+12C>G (n.525+12C>G)
c.2514+12C>G (n.2514+12C>G)
c.798+12C>G (n.798+12C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29220694G=CA1241089739ALKc.3645+12C= (n.3645+12C=)
c.872+12C=
n.522+12C=
c.441+12C= (n.441+12C=)
c.525+12C= (n.525+12C=)
c.2514+12C= (n.2514+12C=)
c.798+12C= (n.798+12C=)
2g.29220694G>TCA2580066333ALKc.3645+12C>A (n.3645+12C>A)
c.872+12C>A
n.522+12C>A
c.441+12C>A (n.441+12C>A)
c.525+12C>A (n.525+12C>A)
c.2514+12C>A (n.2514+12C>A)
c.798+12C>A (n.798+12C>A)
 ClinVar gnomAD v4
2g.29220695T>ACA2698983878ALKc.3645+11A>T (n.3645+11A>T)
c.872+11A>T
n.522+11A>T
c.441+11A>T (n.441+11A>T)
c.525+11A>T (n.525+11A>T)
c.2514+11A>T (n.2514+11A>T)
c.798+11A>T (n.798+11A>T)
 dbSNP
2g.29220695T>GCA2698983881ALKc.3645+11A>C (n.3645+11A>C)
c.872+11A>C
n.522+11A>C
c.441+11A>C (n.441+11A>C)
c.525+11A>C (n.525+11A>C)
c.2514+11A>C (n.2514+11A>C)
c.798+11A>C (n.798+11A>C)
 dbSNP
2g.29220696T>ACA2698983888ALKc.3645+10A>T (n.3645+10A>T)
c.872+10A>T
n.522+10A>T
c.441+10A>T (n.441+10A>T)
c.525+10A>T (n.525+10A>T)
c.2514+10A>T (n.2514+10A>T)
c.798+10A>T (n.798+10A>T)
 dbSNP
2g.29220696T>CCA2698983885ALKc.3645+10A>G (n.3645+10A>G)
c.872+10A>G
n.522+10A>G
c.441+10A>G (n.441+10A>G)
c.525+10A>G (n.525+10A>G)
c.2514+10A>G (n.2514+10A>G)
c.798+10A>G (n.798+10A>G)
 dbSNP
2g.29220696T>GCA2698983884ALKc.3645+10A>C (n.3645+10A>C)
c.872+10A>C
n.522+10A>C
c.441+10A>C (n.441+10A>C)
c.525+10A>C (n.525+10A>C)
c.2514+10A>C (n.2514+10A>C)
c.798+10A>C (n.798+10A>C)
 dbSNP
2g.29220696_29220700delinsTCTCACA1241089740ALKc.3645+6_3645+10delinsTGAGA (n.3645+6_3645+10delinsTGAGA)
c.872+6_872+10delinsTGAGA
n.522+6_522+10delinsTGAGA
c.441+6_441+10delinsTGAGA (n.441+6_441+10delinsTGAGA)
c.525+6_525+10delinsTGAGA (n.525+6_525+10delinsTGAGA)
c.2514+6_2514+10delinsTGAGA (n.2514+6_2514+10delinsTGAGA)
c.798+6_798+10delinsTGAGA (n.798+6_798+10delinsTGAGA)
2g.29220697C>ACA2698983900ALKc.3645+9G>T (n.3645+9G>T)
c.872+9G>T
n.522+9G>T
c.441+9G>T (n.441+9G>T)
c.525+9G>T (n.525+9G>T)
c.2514+9G>T (n.2514+9G>T)
c.798+9G>T (n.798+9G>T)
 dbSNP
2g.29220697C>GCA2573134528ALKc.3645+9G>C (n.3645+9G>C)
c.872+9G>C
n.522+9G>C
c.441+9G>C (n.441+9G>C)
c.525+9G>C (n.525+9G>C)
c.2514+9G>C (n.2514+9G>C)
c.798+9G>C (n.798+9G>C)
 ClinVar dbSNP
2g.29220697C>TCA2698983912ALKc.3645+9G>A (n.3645+9G>A)
c.872+9G>A
n.522+9G>A
c.441+9G>A (n.441+9G>A)
c.525+9G>A (n.525+9G>A)
c.2514+9G>A (n.2514+9G>A)
c.798+9G>A (n.798+9G>A)
 dbSNP
2g.29220702_29220705dupCA2658461714ALKc.3645+6_3645+9dup (n.3645+6_3645+9dup)
c.872+6_872+9dup
n.522+6_522+9dup
c.441+6_441+9dup (n.441+6_441+9dup)
c.525+6_525+9dup (n.525+6_525+9dup)
c.2514+6_2514+9dup (n.2514+6_2514+9dup)
c.798+6_798+9dup (n.798+6_798+9dup)
 gnomAD v4
2g.29220702_29220705delCA1593835ALKc.3645+6_3645+9del (n.3645+6_3645+9del)
c.872+6_872+9del
n.522+6_522+9del
c.441+6_441+9del (n.441+6_441+9del)
c.525+6_525+9del (n.525+6_525+9del)
c.2514+6_2514+9del (n.2514+6_2514+9del)
c.798+6_798+9del (n.798+6_798+9del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29220698T>ACA2698983922ALKc.3645+8A>T (n.3645+8A>T)
c.872+8A>T
n.522+8A>T
c.441+8A>T (n.441+8A>T)
c.525+8A>T (n.525+8A>T)
c.2514+8A>T (n.2514+8A>T)
c.798+8A>T (n.798+8A>T)
 dbSNP
2g.29220698T>CCA2698983997ALKc.3645+8A>G (n.3645+8A>G)
c.872+8A>G
n.522+8A>G
c.441+8A>G (n.441+8A>G)
c.525+8A>G (n.525+8A>G)
c.2514+8A>G (n.2514+8A>G)
c.798+8A>G (n.798+8A>G)
 dbSNP
2g.29220699C>ACA2698786238ALKc.3645+7G>T (n.3645+7G>T)
c.872+7G>T
n.522+7G>T
c.441+7G>T (n.441+7G>T)
c.525+7G>T (n.525+7G>T)
c.2514+7G>T (n.2514+7G>T)
c.798+7G>T (n.798+7G>T)
 dbSNP
2g.29220699C=CA1241089741ALKc.3645+7G= (n.3645+7G=)
c.872+7G=
n.522+7G=
c.441+7G= (n.441+7G=)
c.525+7G= (n.525+7G=)
c.2514+7G= (n.2514+7G=)
c.798+7G= (n.798+7G=)
2g.29220699C>GCA2698786239ALKc.3645+7G>C (n.3645+7G>C)
c.872+7G>C
n.522+7G>C
c.441+7G>C (n.441+7G>C)
c.525+7G>C (n.525+7G>C)
c.2514+7G>C (n.2514+7G>C)
c.798+7G>C (n.798+7G>C)
 dbSNP
2g.29220699C>TCA16610728ALKc.3645+7G>A (n.3645+7G>A)
c.872+7G>A
n.522+7G>A
c.441+7G>A (n.441+7G>A)
c.525+7G>A (n.525+7G>A)
c.2514+7G>A (n.2514+7G>A)
c.798+7G>A (n.798+7G>A)
 ClinVar dbSNP
2g.29220700A>CCA2658461716ALKc.3645+6T>G (n.3645+6T>G)
c.872+6T>G
n.522+6T>G
c.441+6T>G (n.441+6T>G)
c.525+6T>G (n.525+6T>G)
c.2514+6T>G (n.2514+6T>G)
c.798+6T>G (n.798+6T>G)
 dbSNP gnomAD v4
2g.29220700A>GCA2698984030ALKc.3645+6T>C (n.3645+6T>C)
c.872+6T>C
n.522+6T>C
c.441+6T>C (n.441+6T>C)
c.525+6T>C (n.525+6T>C)
c.2514+6T>C (n.2514+6T>C)
c.798+6T>C (n.798+6T>C)
 dbSNP
2g.29220700A>TCA2698984026ALKc.3645+6T>A (n.3645+6T>A)
c.872+6T>A
n.522+6T>A
c.441+6T>A (n.441+6T>A)
c.525+6T>A (n.525+6T>A)
c.2514+6T>A (n.2514+6T>A)
c.798+6T>A (n.798+6T>A)
 dbSNP
2g.29220701C>GCA2698984281ALKc.3645+5G>C (n.3645+5G>C)
c.872+5G>C
n.522+5G>C
c.441+5G>C (n.441+5G>C)
c.525+5G>C (n.525+5G>C)
c.2514+5G>C (n.2514+5G>C)
c.798+5G>C (n.798+5G>C)
 dbSNP
2g.29220701C>TCA2698984065ALKc.3645+5G>A (n.3645+5G>A)
c.872+5G>A
n.522+5G>A
c.441+5G>A (n.441+5G>A)
c.525+5G>A (n.525+5G>A)
c.2514+5G>A (n.2514+5G>A)
c.798+5G>A (n.798+5G>A)
 dbSNP
2g.29220702T>ACA2698984289ALKc.3645+4A>T (n.3645+4A>T)
c.872+4A>T
n.522+4A>T
c.441+4A>T (n.441+4A>T)
c.525+4A>T (n.525+4A>T)
c.2514+4A>T (n.2514+4A>T)
c.798+4A>T (n.798+4A>T)
 dbSNP
2g.29220703C>ACA2566332490ALKc.3645+3G>T (n.3645+3G>T)
c.872+3G>T
n.522+3G>T
c.441+3G>T (n.441+3G>T)
c.525+3G>T (n.525+3G>T)
c.2514+3G>T (n.2514+3G>T)
c.798+3G>T (n.798+3G>T)
 dbSNP
2g.29220703C=CA1241089742ALKc.3645+3G= (n.3645+3G=)
c.872+3G=
n.522+3G=
c.441+3G= (n.441+3G=)
c.525+3G= (n.525+3G=)
c.2514+3G= (n.2514+3G=)
c.798+3G= (n.798+3G=)
2g.29220703C>GCA2698803204ALKc.3645+3G>C (n.3645+3G>C)
c.872+3G>C
n.522+3G>C
c.441+3G>C (n.441+3G>C)
c.525+3G>C (n.525+3G>C)
c.2514+3G>C (n.2514+3G>C)
c.798+3G>C (n.798+3G>C)
 dbSNP
2g.29220703C>TCA767511826ALKc.3645+3G>A (n.3645+3G>A)
c.872+3G>A
n.522+3G>A
c.441+3G>A (n.441+3G>A)
c.525+3G>A (n.525+3G>A)
c.2514+3G>A (n.2514+3G>A)
c.798+3G>A (n.798+3G>A)
 dbSNP
2g.29220704A=CA1241089743ALKc.3645+2T= (n.3645+2T=)
c.872+2T=
n.522+2T=
c.441+2T= (n.441+2T=)
c.525+2T= (n.525+2T=)
c.2514+2T= (n.2514+2T=)
c.798+2T= (n.798+2T=)
2g.29220704A>CCA346472944ALKc.3645+2T>G (n.3645+2T>G)
c.872+2T>G
n.522+2T>G
c.441+2T>G (n.441+2T>G)
c.525+2T>G (n.525+2T>G)
c.2514+2T>G (n.2514+2T>G)
c.798+2T>G (n.798+2T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29220704A>GCA346472945ALKc.3645+2T>C (n.3645+2T>C)
c.872+2T>C
n.522+2T>C
c.441+2T>C (n.441+2T>C)
c.525+2T>C (n.525+2T>C)
c.2514+2T>C (n.2514+2T>C)
c.798+2T>C (n.798+2T>C)
 dbSNP
2g.29220704A>TCA346472946ALKc.3645+2T>A (n.3645+2T>A)
c.872+2T>A
n.522+2T>A
c.441+2T>A (n.441+2T>A)
c.525+2T>A (n.525+2T>A)
c.2514+2T>A (n.2514+2T>A)
c.798+2T>A (n.798+2T>A)
 dbSNP

Number of alleles fetched